medical-blog
อัปเดตล่าสุด: 2015-04-04

Adagrasib แสดงประสิทธิภาพในมะเร็งตับอ่อนและเนื้องอกชนิดแข็งที่มีการกลายพันธุ์ของ KRAS G12C

S
ทีม Medical Supporter
ทีมประสานงานการแพทย์ข้ามประเทศและตรวจทานเนื้อหา
Adagrasib แสดงประสิทธิภาพในมะเร็งตับอ่อนและเนื้องอกชนิดแข็งที่มีการกลายพันธุ์ของ KRAS G12C

Efficacy of Adagrasib in KRAS G12C-Mutant Solid Tumors

Medical Supporter — ประกาศข้อมูล

บทความนี้เป็นการสรุปข้อมูลทางการแพทย์ระหว่างประเทศ ไม่ใช่คำแนะนำทางการแพทย์ และไม่สามารถใช้แทนการวินิจฉัยหรือแผนการรักษาของแพทย์ผู้ดูแลของคุณได้ ข้อมูลที่นำเสนอรวบรวมจากเอกสารสาธารณะและคำชี้แจงอย่างเป็นทางการของสถาบันการแพทย์ชั้นนำของญี่ปุ่น ความเหมาะสมและผลของการรักษาแต่ละแบบแตกต่างกันไปในผู้ป่วยแต่ละราย และต้องได้รับการประเมินเป็นรายบุคคลโดยแพทย์ที่มีคุณสมบัติ

แผนการรักษาที่เฉพาะเจาะจงต้องได้รับการประเมินโดยแพทย์ที่ได้รับใบอนุญาตในญี่ปุ่น

On January 19, 2022, Dr. Tanios S. Bekaii-Saab and colleagues from the Mayo Clinic published findings in the Journal of Clinical Oncology regarding the efficacy and safety of the KRAS inhibitor Adagrasib in patients with advanced solid tumors harboring the KRAS G12C mutation, as evaluated in the KRYSTAL-1 Phase 1/2 clinical trial.

The KRYSTAL-1 trial was a multi-center study evaluating Adagrasib (600 mg twice daily) in patients with KRAS G12C-mutant advanced solid tumors (N = 42). The cohort focused on gastrointestinal and other non-lung/colorectal malignancies. The primary endpoints were objective response rate (ORR), safety, and pharmacokinetics.

Patient Demographics: The median age of participants was 63.5 years (range: 21–89). The cohort was 52% female and 71% Caucasian. Most patients (71%) had an ECOG performance status of 1. The median number of prior systemic therapies was two (range: 1–7). Among the 30 patients with gastrointestinal cancers, the primary sites were:

  • Pancreatic Cancer: 12 patients
  • Biliary Tract Cancer: 8 patients
  • Appendiceal Cancer: 5 patients
  • Gastroesophageal Junction Adenocarcinoma: 2 patients
  • Small Bowel Cancer: 2 patients
  • Esophageal Cancer: 1 patient

Clinical Outcomes: In the evaluable population (N = 27):

  • Objective Response Rate (ORR): 41% (11/27 patients achieving partial response).
  • Disease Control Rate (DCR): 100% (27/27 patients).

Specifically for Pancreatic Cancer (N = 12, evaluable N = 10):

  • ORR: 50% (5/10 patients).
  • DCR: 100% (10/10 patients).
  • Median Progression-Free Survival (PFS): 6.6 months. At the time of reporting, 50% of pancreatic cancer patients remained on treatment.

For other gastrointestinal cancers (N = 17 evaluable):

  • ORR: 35% (6/17 patients).
  • DCR: 100% (17/17 patients). Eleven patients remained on treatment.

Safety and Tolerability: Treatment-related adverse events (TRAEs) occurred in 91% of patients (38/42). The most common side effects included:

  • Nausea: 48%
  • Diarrhea: 43%
  • Vomiting: 43%
  • Fatigue: 29% Grade 3–4 TRAEs were reported in 21% of patients, with zero Grade 5 events.

Conclusion: According to the KRYSTAL-1 results, Dr. Bekaii-Saab concluded that Adagrasib demonstrated promising anti-tumor activity and a manageable safety profile in patients with KRAS G12C-mutant pancreatic and other gastrointestinal cancers. Clinical evaluation of Adagrasib in this patient population is ongoing.

Source: Journal of Clinical Oncology (ASCO Publications)

Medical Supporter was formerly certified as a medical visa guarantor by Japan's Ministry of Foreign Affairs and the Ministry of Economy, Trade and Industry (B-066).

กำลังพิจารณาเดินทางไปรักษาที่ญี่ปุ่น? ต้องการข้อมูลและความช่วยเหลือไหม?

เราช่วยคุณจัดเตรียมข้อมูลที่จำเป็นสำหรับการเดินทางไปรักษาที่ญี่ปุ่น ติดต่อสถาบันการแพทย์ญี่ปุ่น และจัดการปรึกษาความเห็นที่สองการปรึกษาครั้งแรกฟรี ที่ปรึกษาจะช่วยให้คุณเห็นขั้นตอนต่อไปชัดเจน

สำนักงานใหญ่ฟุกุโอกะ: +81-92-984-3200
เคยได้รับการรับรองอย่างเป็นทางการ เลขที่ B-066

Figure 1Figure 1

Figure 2Figure 2

Figure 3Figure 3

Figure 4Figure 4

บทความที่เกี่ยวข้อง

TS-1 ได้รับการอนุมัติให้เป็นการรักษาเสริมสำหรับมะเร็งเต้านมที่มีความเสี่ยงสูงในประเทศญี่ปุ่น

หลังจากการทดลอง Phase 3 POTENT ยาต้านมะเร็งชนิดรับประทาน TS-1 ได้รับการอนุมัติในประเทศญี่ปุ่นให้ใช้เป็นการรักษาเสริม (adjuvant treatment) สำหรับผู้ป่วยมะเร็งเต้านมระยะเริ่มต้นที่มีความเสี่ยงสูงชนิด HR+/HER2-

2016-10-28

Niraparib Maintenance Combinations in Advanced Pancreatic Cancer: Phase 1b/2 Results

A clinical trial compared maintenance therapy with Niraparib plus either Nivolumab or Ipilimumab in pancreatic cancer patients who responded to platinum-based chemotherapy.

2023-02-21

วัคซีนมะเร็ง และ ภูมิคุ้มกันบำบัด สำหรับ มะเร็งตับอ่อน in ญี่ปุ่น

ญี่ปุ่น is a global leader in การวิจัย ของ therapeutic วัคซีนมะเร็ง, such as dendritic cell และ peptide vaccines, offering new hope สำหรับผู้ป่วย ดื้อต่อการรักษา มะเร็งตับอ่อน.

2023-03-04

(มะเร็งปากมดลูก) Cemiplimab ได้ผลหรือไม่?

ผลการทดลองทางคลินิกของ Cemiplimab ในผู้ป่วยมะเร็งปากมดลูกที่กลับมาหรือระยะแพร่กระจาย

2017-05-03