Confianza y cumplimiento normativo

Antecedentes de antigua inscripción B-066 y apoyo en Japón a pacientes internacionales

Medical Supporter (Shingihou Co., Ltd.) tuvo anteriormente la condición de garante de visados médicos MOFA/METI B-066 de Japón. Actualmente ayuda a los pacientes internacionales a organizar documentos, confirmar si las instituciones pueden revisar su caso y coordinar interpretación y visitas, con presupuestos escritos y un alcance claro para reducir la incertidumbre.

Antigua inscripción MOFA B-066Más de 10 añosMás de 30 instituciones médicas colaboradorasMás de 10 años de coordinación

Cuatro pilares de confianza

Credenciales anteriores verificables

Anteriormente inscrita como garante de visados médicos internacionales ante el Ministerio de Asuntos Exteriores y el METI de Japón (registro B-066). Los antecedentes se pueden verificar en documentación de JETRO.

Red de coordinación con instituciones médicas

Ayudamos a coordinar la comunicación con hospitales, clínicas, centros de medicina regenerativa y de chequeos en Japón para confirmar si pueden revisar un caso. La aceptación, la programación y los planes terapéuticos corresponden a cada institución.

Precios y facturación transparentes

Una estructura clara de honorarios de coordinación del 20%, presupuestos escritos antes de firmar y facturas o recibos por cada encargo. Antes de continuar, explicamos qué importes son fijos y cuáles pueden variar.

Revisión del contenido médico

El contenido médico dirigido a pacientes se contrasta con fuentes públicas, documentos originales y aportaciones de médicos cuando es necesario. La información del sitio no sustituye el diagnóstico ni el asesoramiento terapéutico de un médico.

Cumplimiento normativo y protección de datos

Ley japonesa de protección de datos (APPI)

Los historiales médicos, las imágenes y los documentos de identidad se almacenan en servidores situados en Japón, con información sobre la finalidad, recopilación mínima y gestión de seguridad conforme a la APPI.

Cumplimiento de la Ley de Productos Farmacéuticos y Dispositivos Médicos

No hacemos afirmaciones terapéuticas ni publicamos comparaciones de eficacia contrarias a la ley japonesa de productos farmacéuticos y dispositivos médicos; las importaciones personales siguen los procedimientos de notificación del Ministerio de Salud, Trabajo y Bienestar de Japón.

Transferencia internacional de datos (PIPL / ley taiwanesa de protección de datos / GDPR)

Proporcionamos formularios de consentimiento y acuerdos de tratamiento de datos adaptados a la PIPL de China, la PDPA de Taiwán, el GDPR de la UE y los requisitos de privacidad de Oriente Medio, incluidas cláusulas contractuales tipo cuando sean necesarias.

Supervisión médica y revisión editorial

El contenido médico se revisa editorialmente con fuentes públicas, documentos originales y aportaciones profesionales cuando es necesario. Estamos unificando la información sobre la última revisión, las fuentes y las personas revisoras en todo el sitio; hasta completar ese proceso, el contenido no debe interpretarse como asesoramiento diagnóstico o terapéutico.