(Lung Cancer) Is LUMAKRAS Effective?
Medical Supporter — إشعار معلوماتي
هذه المقالة ملخص لمعلومات طبية دولية وليست نصيحة طبية، ولا يمكن أن تحل محل تشخيص طبيبك المعالج أو خطة العلاج. المعلومات المعروضة مجمّعة من منشورات عامة وبيانات رسمية لكبرى المؤسسات الطبية اليابانية؛ وتختلف ملاءمة ونتائج أي علاج من مريض لآخر ويجب أن يقيّمها طبيب مؤهل لكل حالة على حدة.
On August 30, 2022, Amgen announced in a press release the results of the Phase 3 CodeBreaK 200 clinical trial evaluating the efficacy and safety of LUMAKRAS monotherapy in patients with KRAS G12C-mutated, locally advanced or unresectable non-small cell lung cancer (NSCLC).
CodeBreaK 200 is a randomized Phase 3 trial conducted across multiple international facilities. Patients with KRAS G12C-mutated, locally advanced or unresectable NSCLC (N=345) were randomized to either the LUMAKRAS group (administered once daily in 21-day cycles) or the docetaxel group (administered in 21-day cycles). The primary endpoint was progression-free survival (PFS), with secondary endpoints including overall survival (OS) and objective response rate (ORR).
The trial results showed that the LUMAKRAS group achieved a statistically significant improvement in the primary endpoint of progression-free survival compared to the docetaxel group, meeting the study's pre-specified goal.
Based on the CodeBreaK 200 trial results, David M. Reese stated that a comprehensive analysis of the CodeBreaK 200 trial is currently underway and will be presented at a future medical conference.
Medical Supporter was formerly certified as an international medical visa guarantor by Japan's Ministry of Foreign Affairs and the Ministry of Economy, Trade and Industry (B-066).
هل تفكر في تلقّي العلاج في اليابان؟ هل تحتاج إلى معلومات ومساعدة؟
نساعدك في تنظيم المعلومات اللازمة للسفر الطبي إلى اليابان، والتواصل مع المؤسسات الطبية اليابانية، وترتيب استشارة رأي ثانٍ.الاستشارة الأولى مجانية؛ سيساعدك المستشار على توضيح الخطوات التالية.
Figure 1
Figure 2
Figure 3
Figure 4