يُعرض باللغة الإنجليزية — الترجمة العربية قيد الإعداد
medical-blog
آخر تحديث: 2016-07-06

Camizestrant (SERD) in HR+/HER2- Advanced Breast Cancer: SERENA-2 Trial

S
فريق Medical Supporter
فريق تنسيق طبي دولي ومراجعة تحريرية
Camizestrant (SERD) in HR+/HER2- Advanced Breast Cancer: SERENA-2 Trial

Camizestrant (SERD) in HR+/HER2- Advanced Breast Cancer: SERENA-2 Trial

Medical Supporter — إشعار معلوماتي

هذه المقالة ملخص لمعلومات طبية دولية وليست نصيحة طبية، ولا يمكن أن تحل محل تشخيص طبيبك المعالج أو خطة العلاج. المعلومات المعروضة مجمّعة من منشورات عامة وبيانات رسمية لكبرى المؤسسات الطبية اليابانية؛ وتختلف ملاءمة ونتائج أي علاج من مريض لآخر ويجب أن يقيّمها طبيب مؤهل لكل حالة على حدة.

يجب أن يقيّم أي خطة علاج محددة طبيب مرخّص في اليابان

Medical Supporter — إشعار معلوماتي

هذه المقالة ملخص لمعلومات طبية دولية وليست نصيحة طبية، ولا يمكن أن تحل محل تشخيص طبيبك المعالج أو خطة العلاج. المعلومات المعروضة مجمّعة من منشورات عامة وبيانات رسمية لكبرى المؤسسات الطبية اليابانية؛ وتختلف ملاءمة ونتائج أي علاج من مريض لآخر ويجب أن يقيّمها طبيب مؤهل لكل حالة على حدة.

يجب أن يقيّم أي خطة علاج محددة طبيب مرخّص في اليابان

On October 26, 2022, AstraZeneca announced the positive results of the SERENA-2 Phase 2 clinical trial, evaluating Camizestrant, a next-generation oral selective estrogen receptor degrader (SERD), in patients with hormone receptor-positive (HR+), HER2-negative advanced breast cancer.

Study Design: SERENA-2 Trial

The SERENA-2 trial is a randomized, open-label, multi-dose Phase 2 study. It compared different doses of Camizestrant (75 mg or 150 mg) against the current standard-of-care SERD, Faslodex (Fulvestrant, 500 mg), in patients who had previously received at least one line of endocrine therapy for advanced disease.

The primary endpoint was progression-free survival (PFS).

Key Results

The trial met its primary endpoint, showing a statistically significant and clinically meaningful improvement in PFS for patients receiving Camizestrant compared to those receiving Fulvestrant:

  • Superior Efficacy: Both the 75 mg and 150 mg doses of Camizestrant reduced the risk of disease progression or death.
  • Safety Profile: Camizestrant was well-tolerated, with a safety profile consistent with previous studies. No new safety signals were identified.

Conclusion

Dr. Mafalda Oliveira from the Vall d'Hebron Institute of Oncology stated that the SERENA-2 results provide strong evidence for the potential of Camizestrant as a new treatment option. By outperforming Fulvestrant—a standard therapy for over 20 years—Camizestrant demonstrates the importance of next-generation SERDs in addressing the needs of patients with HR+ advanced breast cancer.

Source: AstraZeneca Press Release - SERENA-2 Results

#BreastCancer #Camizestrant #SERD #HRPositive #Faslodex #CancerResearch #SERENA2

هل تفكر في تلقّي العلاج في اليابان؟ هل تحتاج إلى معلومات ومساعدة؟

نساعدك في تنظيم المعلومات اللازمة للسفر الطبي إلى اليابان، والتواصل مع المؤسسات الطبية اليابانية، وترتيب استشارة رأي ثانٍ.الاستشارة الأولى مجانية؛ سيساعدك المستشار على توضيح الخطوات التالية.

المقر الرئيسي في فوكوكا: +81-92-984-3200
حاصل سابقًا على اعتماد رسمي، رقم B-066

Figure 1Figure 1

Figure 2Figure 2

Figure 3Figure 3

Figure 4Figure 4

Related Cancer Information

قراءة ذات صلة

(Pancreatic Cancer) Is Niraparib + Ipilimumab Effective?

On July 7, 2022, Kim A. Reiss et al. from Abramson Cancer Center published results from a Phase 1b/2 clinical trial in The Lancet Oncology, comparing Niraparib + Opdivo versus Niraparib + Ipilimumab as maintenance therapy in pancreatic cancer patients who had not progressed after at least 16...

2023-02-21

[Small Cell Lung Cancer Advanced Treatment] New Pathway to Extending Survival: Clinical Evidence of Topotecan Combine...

According to research published in JAMA Oncology, Topotecan combined with ATR inhibitor Berzosertib significantly improves overall survival to 8.9 months in recurrent small cell lung cancer patients. This article analyzes its therapeutic value in targeting DNA repair mechanisms.

2024-01-27

[Lung Cancer Precision Medicine] Breaking Through the EGFR Exon 20 Treatment Bottleneck: Bispecific Antibody Rybrevan...

For non-small cell lung cancer with EGFR exon 20 insertion mutations, Rybrevant (Amivantamab) became the first treatment to receive FDA accelerated approval. This article analyzes CHRYSALIS trial data, its mechanism of action, and the importance of companion diagnostics.

2023-12-29

(Prostate Cancer) Xtandi + Zytiga + Prednisone Effective?

On March 30, 2023, Michael J. Morris et al. from Memorial Sloan Kettering Cancer Center published Alliance A031201 Phase III trial results showing no significant overall survival difference between Xtandi monotherapy and Xtandi + Zytiga + prednisone in metastatic castration-resistant prostate...

2023-08-27