blog
最後更新: 2023-11-14

(腎臟癌)保疾伏+益伏有效?

S
Medical Supporter 醫療助手團隊
跨國醫療協調與內容審閱團隊
(腎臟癌)保疾伏+益伏有效?

(腎臟癌)保疾伏+益伏有效?

(腎臟癌)保疾伏+益伏有效?

Medical Supporter 資訊聲明

本文為國際醫療資訊整理,非醫療建議,無法取代主治醫師之診斷與治療方針。本站所載之醫療技術、藥物資訊與臨床數據,均編譯自日本各大醫療機關之公開文獻與官方說明;各項療法之適用性與成效受患者個人體質、病期與醫師診斷而異,須由合格醫師個別評估。

具體治療方案需由日本執業醫師進行專業評估

(腎臟癌)保疾伏+益伏有效?

  • 2022年8月12日
  • 讀畢需時 1 分鐘

2022年7月29日,美國必治妥施貴寶製藥公司發表了,局部腎細胞癌患者在接受根治性切除及部分切除手術後復發風險中、高等的患者使用保疾伏+益伏作為術後輔助療法,在CheckMate-914第三期臨床試驗的有效性及安全性的結果。

CheckMate-914是針對局部腎細胞癌患者在接受根治性切除及部分切除手術後復發風險中、高等的患者所進行的隨機雙盲對照組第三期臨床試驗,研究分為兩個部分,A部分是保疾伏+益伏組及安慰劑組相比,B部分是保疾伏單劑組與安慰劑組相比,主要評價項目為無惡化生存期間,次要評價項目為總生存期間及安全性。

保疾伏單劑及含有保疾伏的聯合療法已在各種臨床試驗中顯示出腎細胞癌患者的一線和二線治療中具有臨床益處。因此,本次試驗是要評估為局部腎細胞癌患者在接受根治性切除及部分切除手術後作為術後輔助療法的可行性。

本次試驗的結果,無惡化生存期間未達到預期標準,在安全性方面與實體癌使用保疾伏+益伏的安全性檔案一致。

必治妥施貴寶製藥的泌尿生殖系統癌症開發項目負責人 Dana Walker表示:CheckMate -914試驗A部分的結果顯示局部腎細胞癌患者在術後使用保疾伏+益伏並沒有顯著的益處,雖然很失望會出現這樣的結果,但是該公司會繼續研究並努力為腎細胞癌患者提供更好的癌症治療方式。

資料來源:https://investors.bms.com/iframes/press-releases/press-release-details/2022/Bristol-Myers-Squibb-Provides-Update-on-CheckMate--914-Trial-Evaluating-Opdivo-nivolumab-Plus-Yervoy-ipilimumab-as-Adjuvant-Treatment-of-Localized-Renal-Cell-Carcinoma/default.aspx

  • 臨床實驗用藥
  • 免疫療法

   (肺癌)Topotecan及Topotecan+Berzosertib治療在第二期臨床試驗結果。   (肺癌)HER2基因變異非小細胞肺癌使用Enhertu有效?   (肺癌)抗B7-H3抗體藥物DS-7300有效?

想赴日本就醫,需要資訊與協助嗎?

我們協助您整理赴日就醫所需資訊,並與日本醫療機構聯繫、安排第二意見諮詢。首次諮詢免費,由顧問陪您釐清下一步。

福岡總部: +81-92-984-3200
前官方認證 B-066 號

圖片 1圖片 1

相關癌症資訊

延伸閱讀

(癌症免疫療法)神奈川縣立癌症中心研究介紹(1/3)

1.變異基因(Neoantigen):對腫瘤進行基因定序,找到癌細胞變異的基因後合成HLA胜肽,確認T細胞免疫原性進而達成量身定做的免疫療法。 2.開發使用末梢血液,低侵襲性的癌症檢查(Liquid Biopsy) :對不適合做手術的進行/復發癌症患者來說,取得腫瘤組織是不容易的。因此在這研究如何在患者末梢血液中取得循環癌細胞或是DNA加以分析。3.抗癌免疫療法的新型腫瘤指數測定:現在國內外有著許多針對特定研究的臨床實驗,大都只有在特定癌腫才有治療效果。為了往後在癌症免疫療法的臨床實驗上,或是治療效果判定,特定妨礙治療的因素等目標,因此進行了這個新型腫瘤指數測定的研究。

2019-11-18

(膠質瘤)癌症治療用病毒療法已於日本國內開始販售

2021年11月1日,第一三共株式會社宣佈在日本國內開始銷售利用病毒療法治療惡性膠質瘤的藥品(teserpaturev)。

2024-06-16

(膽管癌)美國FDA接受YELIVA申請孤兒用藥

膽管癌新藥資訊:RedHill Biopharma(RDHL)公司於四月四號宣布美國FDA通過YELIVA(ABC294640)為罕見疾病用藥申請(僅為通過申請,但還未能夠上市),又被稱為孤兒藥認可,預計通過後用於膽管癌。(有些罕見疾病,由於市場規模相對小,藥商相對不會投入過多經費進去研究。)為了促進藥商重視這個領域,

2025-08-21

日本醫藥快訊

8月3號,日本厚生勞動省藥事・食品衛生審議會醫藥品第二部會,針對癌症相關用藥一共有兩種新藥用於兩患部認可,以及五種藥劑用於七個患部。最遲將會在9月獲得藥證,新藥的藥價也會於今年11月放進藥價登錄清單中。 Cyclin-dependent Kinase: CDK,CDK4/6抑制劑 Abemaciclib,商品名稱為:V

2021-09-17