（淋巴瘤）申請吉舒達的適用許可
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（淋巴瘤）申請吉舒達的適用許可
- 2023年1月25日
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2022年12月5日，MSD株式會社宣布向厚生勞動省提交抗PD-1抗體藥吉舒達適用於復發難治性原發性縱膈腔大B細胞淋巴瘤患者的批准申請。
本次申請是根據海外KEYNOTE-170第二期臨床試驗及日本國內KEYNOTE-A33第一期臨床試驗的結果，兩項試驗的對象為曾有治療經歷、復發難治性原發性縱膈腔大B細胞淋巴瘤患者，以21天為一個治療週期使用吉舒達200mg單劑療法，評價其有效性及安全性後，結果顯示出有長期且持續的抗腫瘤效果。
MSD株式會社在新聞稿中表示：在腫瘤學領域上，我們將推動創新藥物的開發並努力獲得批准，以滿足患者和醫療保健專業人員的需求。
資料來源：https://www.msd.co.jp/news/product-news-20221205/
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