（淋巴瘤）吉舒達有效？
（淋巴瘤）吉舒達有效？
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（淋巴瘤）吉舒達有效？
- 2021年12月22日
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2021年12月11日～13日，Diagnostica e Sperimentale Università di Bologna的Pier Luigi Zinzani等人，在第63屆美國血液學會上發表了，曾有兩次以上治療經歷、無法接受移植的復發難治性原發性縱膈腔大B細胞淋巴瘤患者，使用抗PD-1抗體藥吉舒達，在KEYNOTE-170第二期臨床試驗四年隨訪的有效性及安全性結果。
KEYNOTE-170第二期臨床試驗是向曾有兩次以上治療經歷、無法接受移植的復發難治性原發性縱膈腔大B細胞淋巴瘤患者（N＝53人），使用吉舒達 200mg進行治療，三週為一個治療週期最多進行35個治療週期，評價項目有客觀反應率、無惡化生存期間、治療持續時間及總生存期間。
本次試驗在隨訪中位數48.7個月時，所有患者中有13人完成了長達兩年的治療，40人停止了治療其中有18人是因疾病進展而停止治療。
本次評價項目客觀反應率為41.5％，完全有效為20.8％，部分有效為20.8％，雖然治療持續時間中位數未到達，但有80.6%的患者表現出48個月以上的治療反應，無惡化生存期間中位數為4.3個月，48個月無惡化生存率為33.0％，總生存期間中位數為22.3個月，48個月的總生存率為45.3%。
在安全性方面，整體副作用的發生率為56.6％（N＝30人），分別有中性粒細胞減少症18.9％、乏力症狀9.4％、甲狀腺機能減退7.5％、倦怠感5.7％及發燒5.7％。等級3~4的副作用發生率為22.6%，其中有7人出現中性粒細胞減少症。
根據KEYNOTE-170臨床試驗四年隨訪的結果，Pier Luigi Zinzani等人表示，曾有兩次以上治療經歷、無法接受移植的復發難治性原發性縱膈腔大B細胞淋巴瘤患者，使用抗PD-1抗體藥吉舒達，顯示出持久的抗腫瘤效果，無惡化生存期間、總生存期間也顯示出改善的趨勢。
資料來源：https://ash.confex.com/ash/2021/webprogram/Paper148082.html
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