（攝護腺）正確用藥可增加OS
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本文為國際醫療資訊整理，非醫療建議，無法取代主治醫師之診斷與治療方針。本站所載之醫療技術、藥物資訊與臨床數據，均編譯自日本各大醫療機關之公開文獻與官方說明；各項療法之適用性與成效受患者個人體質、病期與醫師診斷而異，須由合格醫師個別評估。
（攝護腺）正確用藥可增加OS
- 2017年3月14日
- 讀畢需時 2 分鐘
針對有轉移且去勢無效的攝護腺癌患者（mCRPC），如果依照順序所使用以下的藥品，生存期間將有可能會延長。使用順序分別為歐洲紫杉醇(Docetaxel)→去癌達(Cabazitaxel)→賀爾蒙藥(ART)，這是一個大數據資料的整理，並發表於2/16~18所舉辦的2017 Genitourinary Cancers Symposium（ASCO GU 2017）。由法國的European Hospital Georges Pompidou的Nicolas Delanoy醫師發表。
新的ART像是阿比特龍，歐洲紫杉醇，安可坦，去癌達等藥品，都是很非常合適的用藥。
Delanoy醫師表示，目前他預計針對mCRPC患者，進行使用歐洲紫杉醇後，再加上去癌達的大數據分析。
2012/8~2016.7，這段期間，在歐洲六個國家四十四個醫療機關裡進行的就醫資料加以分析。同時裡頭也包含了歐洲紫杉醇的開始使用期間的病歷，臨床狀況等資料，去評比OS
裡頭分別分成三組，
使用歐洲紫杉醇→去癌達有267人
歐洲紫杉醇→ART→去癌達 183人，
歐洲紫杉醇→去癌達→ART 124人，
開始使用歐洲紫杉醇的中位數為67歲，其中89.3%為ECOG PS 0-1（行為能力），45.1%有疼痛，10.8%有內臟轉移。
療程的中位數為，歐洲紫杉醇為7次，第2組為6、第1和3組為7，去癌達為6，第1和2組為6，第3組為7。ART投藥期間的中位數、第2組為4.4個月，第3組為5.9個月。
這個臨床實驗針對治療效果有效性，以PSA，止痛藥的使用量來做臨床的判斷，分別是，1組36.4％，2組35.8％，3組49.4％。PSA降低50％以上的患者分別為35.6％，44.6％，46.7％。
歐洲紫杉醇的第一個療程OS中位數為第1組30.1個月，第2組37.1個月，第3組40.1個月。
使用順序分別為歐洲紫杉醇(Docetaxel)→去癌達(Cabazitaxel)→賀爾蒙藥(ART)
本文章翻譯內容僅供參考，並非為用藥指示。若是內容有誤還請各位先進不吝指教，數據出處可以參考此一網頁：http://meetinglibrary.asco.org/content/178765-197
#攝護腺癌
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