（卵巢癌）Niraparib＋癌思停的有效性？
（卵巢癌）Niraparib＋癌思停的有效性？
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（卵巢癌）Niraparib＋癌思停的有效性？
- 2019年10月8日
- 讀畢需時 2 分鐘
2019年8月29日、Mansoor Raza Mirza在醫學雜誌『柳葉刀』上發表了『鉑類敏感的復發卵巢癌患者，使用PARP抑制劑Niraparib＋VEGF抗體藥癌思停，在NSGO-AVANOVA2/ENGOT-ov24第1/2期臨床試驗的有效性比較檢證結果。』
本次第1/2期臨床試驗是對鉑類敏感的復發卵巢癌患者（N＝97人），採隨機對照的方式，分成使用Niraparib＋癌思停組（N＝48人）、Niraparib單劑療法組（N＝49人），主要評價項目為無惡化生存期間，次要評價項目為疾病控制率。
本次試驗在隨訪中位數16.9個月的結果如下。主要評價項目無惡化生存期間中位數分別為：Niraparib＋癌思停組11.9個月／Niraparib單劑療法組5.5個月，Niraparib＋癌思停的疾病惡化風險65%，存活風險比0.35，有明顯的改善。
在安全性方面，等級三以上的副作用發生率分別為：Niraparib＋癌思停組65%（N=31人）／Niraparib 45％月（N=22人），最多等級三的副作用比率分別為貧血：Niraparib＋癌思停組15%／Niraparib單劑療法組18%、血小板減少症：Niraparib＋癌思停組10%／Niraparib單劑療法組12%、高血壓：Niraparib＋癌思停組21%／Niraparib單劑療法組0%，兩組皆無患者因副作用而逝世。
根據NSGO-AVANOVA2/ENGOT-ov24臨床試驗的結果，Mansoor Raza Mirza對此發表了以下結論：鉑類敏感的復發卵巢癌患者，在任意的化學治療計畫中使用PARP抑制劑Niraparib＋VEGF抗體藥癌思停，無惡化生存期間都有明顯的改善。
【注意事項】“醫療助手”所翻譯在海外進行的臨床試驗數據以及醫藥資訊，並非鼓吹諮詢臨床試驗以及各項新藥的使用。另外翻譯資料僅供各位參考，並非用藥準則，請和醫護人員討論以及正確內容以文章下方原文為主。
資料來源：Niraparib plus bevacizumab versus niraparib alone for platinum-sensitive recurrent ovarian cancer (NSGO-AVANOVA2/ENGOT-ov24): a randomised, phase 2, superiority trial(Lancet Oncol. 2019 Aug 29. pii: S1470-2045(19)30515-7. doi: 10.1016/S1470-2045(19)30515-7.)
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