（黑色素瘤）保疾伏＋益伏有效？
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2021年11月24日，Memorial Sloan Kettering Cancer Center的Jedd D. Wolchok等人，在醫學雜誌『Journal of Clinical Oncology』上發表了，沒有接受過治療的進展性惡性黑色素瘤使用抗PD-1抗體藥保疾伏＋抗CTLA-4抗體藥益伏、保疾伏單劑療法及益伏單劑療法，在CheckMate 067第三期臨床試驗長期隨訪的有效性及安全性結果。
CheckMate 067第三期臨床試驗是將沒有接受過治療的進展性惡性黑色素瘤患者（N＝945人），以三週為一個治療週期使用保疾伏＋益伏組（保疾伏1mg/kg＋益伏3mg/kg），四個治療週期後按照1：1：1的比例隨機分成三組，保疾伏單劑組（3mg/kg，治療週期變更為兩週一次，N＝314人），保疾伏＋安慰劑組（3mg/kg，治療週期變更為兩週一次，N＝316人）益伏＋安慰劑組（3mg/kg，治療週期變更為三週一次，N＝315人），主要評價項目總生存期間，無惡化生存期間，次要評價項目客觀反應率。
本次試驗的結果，在隨訪中位數6.5年時的主要評價項目，總生存期間中位數分別為保疾伏＋益伏組72.1個月，保疾伏單劑組36.9個月，益伏單劑組19.9個月。
6.5年的總生存率，帶有BRAF基因變異患者的結果分別為保疾伏＋益伏組57％，保疾伏單劑組43％，益伏單劑組25％，帶有BRAF基因野生型患者的結果分別為保疾伏＋益伏組46％，保疾伏單劑組42％，益伏單劑組22％。
BRAF基因突變組中OPDIVO+Yervoy聯合組的6.5年總生存率為57%，Opdivo單藥治療組為43%，Yervoy單藥治療組為25%。在 BRAF 野生型組中，Opdivo + Yervoy 聯合組為 46%，Opdivo 單藥治療組為 42%，Yervoy 單藥治療組為 22%。
MSS中位數分別為保疾伏＋益伏組未到達，保疾伏單劑組58.7個月，益伏單劑組21.9個月。
根據CheckMate 067臨床試驗長期隨訪的結果，Jedd D. Wolchok等人表示：沒有接受過治療的進展性惡性黑色素瘤使用抗PD-1抗體藥保疾伏＋抗CTLA-4抗體藥益伏、保疾伏單劑療法及益伏單劑療法，有良好的抗腫瘤效果。
資料來源：https://ascopubs.org/doi/full/10.1200/JCO.21.02229#affiliationsContainer
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