（乳癌）ASCO 復乳納和Ibrance
（乳癌）ASCO 復乳納和Ibrance
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（乳癌）ASCO 復乳納和Ibrance
- 2016年6月20日
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去年12月在新加坡舉辦的歐洲腫瘤醫學會亞洲區域大會，有針對此種組合的臨床實驗報告，是Palbociclib (Ibrance是一種針對CDK4/6的抑制劑) 的合併使用針對乳癌患者的藥效以及安全性分析。這次真對ER陽性 HER2陰性的乳癌患者的初次治療所做的臨床實驗，這次的發表是由美國的David Geffen School of Medicine的 Richard S. Finn所發表。
這次在美國臨床腫瘤醫學會的發表是關於PALOMA-2，再次的確認PALOMA-1，並且增加雙盲的臨床實驗。対象為停經後HER2為陰性，並且沒有進行全身性治療的乳癌患者。一個療程為28天，進行Ibrance(三週，125mg/day)和復乳納(2.5mg/day)以及兩者都服用，志願者比率為2:1。這次的OSPALOMA-2尚未將最終數據用生物統計學的方式處理完畢，因此未提供。
這次的實驗結果，合併使用的話，無疾病存活期DFS為24.8個月，使用安慰劑＋復乳納的話為14.5，有42%能夠將病況壓制住，因此以統計學的部分看來是能證明其有效。(p<0.000001)
合併使用的話有效率(response rate)為85%,安慰劑＋復乳納為70% (p<0.0001)
另外兩者合併使用的狀況下，嗜中性球的數量有減少(6%), 疲倦感(28%), 嘔吐(26%), 關節痛(34%), 掉髮(16%)
最後Finn醫師表示，這次實驗結果確認了合併使用可成為第一線的治療方式。
PALOMA-2: Primary results from a phase III trial of palbociclib (P) with letrozole (L) compared with letrozole alone in postmenopausal women with ER+/HER2– advanced breast cancer (ABC).(ASCO2016 Abstract No706)
#乳癌
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