blog
Сүүлд шинэчилсэн: 2018-01-30

(меланом) үр дүнтэй -ийн Epacadostat + Keytruda?

S
Medical Supporter баг
Олон улсын эмнэлгийн зохицуулалт ба нийтлэлийн хяналтын баг
(меланом) үр дүнтэй -ийн Epacadostat + Keytruda?

(Melanoma) Efficacy of Epacadostat + Keytruda?

Medical Supporter — Мэдээллийн мэдэгдэл

Энэ нийтлэл нь олон улсын эмнэлгийн мэдээллийн эмхэтгэл бөгөөд эмнэлгийн зөвлөгөө биш; таны эмчийн оношлогоо, эмчилгээний төлөвлөгөөг орлохгүй. Энд буй мэдээлэл нь Японы томоохон эмнэлгийн байгууллагуудын нээлттэй эх сурвалжаас эмхэтгэсэн бөгөөд аливаа эмчилгээний тохиромж, үр дүн өвчтөн бүрээр өөр тул мэргэшсэн эмч тус бүрчлэн үнэлэх ёстой.

Тодорхой эмчилгээний төлөвлөгөөг Японд лицензтэй эмч үнэлэх ёстой
  • August 10, 2019
  • Reading time: 2 minutes

On June 17, 2019, Georgina V. Long published results in The Lancet Oncology from the ECHO-301/KEYNOTE-252 Phase III clinical trial comparing the oral IDO1 inhibitor epacadostat plus the anti-PD-1 antibody Keytruda (pembrolizumab) versus placebo plus Keytruda in patients with unresectable or metastatic malignant melanoma.

The ECHO-301/KEYNOTE-252 trial enrolled patients with unresectable or metastatic malignant melanoma (N=706) at multiple international sites in a 1:1 placebo-controlled randomized Phase III design.

  • Epacadostat combination arm: epacadostat 200 mg twice daily + Keytruda 200 mg every 3 weeks (N=354)
  • Placebo combination arm: placebo + Keytruda 200 mg every 3 weeks (N=352)

This trial was initiated following evidence that immune checkpoint inhibitors have meaningful activity in melanoma, and based on Phase 1/2 ECHO-202/KEYNOTE-037 data showing favorable antitumor activity of epacadostat + Keytruda in melanoma patients.

Results at a median follow-up of 12.4 months:

Progression-Free Survival (Primary Endpoint): Median PFS was 4.7 months in the epacadostat arm versus 4.9 months in the placebo arm. There was no significant difference in progression risk between the two arms (hazard ratio 1.00).

Overall Survival (Primary Endpoint): Median OS was not reached in either arm. There was no significant difference in survival risk between the two arms (hazard ratio 1.13).

Safety: Grade ≥3 adverse events occurred in 4% (N=14) of the epacadostat arm versus 3% (N=11) in the placebo arm. Serious adverse events occurred in 10% (N=37) of the epacadostat arm versus 9% (N=32) in the placebo arm. No patients died due to treatment-related adverse events.

Based on the ECHO-301/KEYNOTE-252 trial results, Georgina V. Long and colleagues concluded that epacadostat plus Keytruda did not significantly prolong progression-free survival compared with placebo plus Keytruda in patients with unresectable or metastatic melanoma. These results clearly demonstrate that IDO1 inhibition does not enhance the efficacy of anti-PD-1 therapy.

Source: Epacadostat plus pembrolizumab versus placebo plus pembrolizumab in patients with unresectable or metastatic melanoma (ECHO-301/KEYNOTE-252): a phase 3, randomised, double-blind study (Lancet Oncol. 2019 Jun 17. pii: S1470-2045(19)30274-8. doi: 10.1016/S1470-2045(19)30274-8.)

#Melanoma

  • Clinical trial drugs

Medical Supporter was formerly certified as an international medical visa guarantor by Japan's Ministry of Foreign Affairs and the Ministry of Economy, Trade and Industry (B-066).

Японд эмчлүүлэхээр төлөвлөж байна уу? Мэдээлэл, тусламж хэрэгтэй юу?

Бид Японд эмчлүүлэхэд шаардлагатай мэдээллийг эмхэтгэх, Японы эмнэлгийн байгууллагуудтай холбогдох, хоёр дахь саналын зөвлөгөө зохион байгуулахад тусална.Анхны зөвлөгөө үнэгүй; зөвлөх таны дараагийн алхмыг тодорхой болгоход тусална.

Фукуока төв оффис: +81-92-409-5655
Өмнө нь албан ёсоор баталгаажсан, B-066 дугаар

Figure 1Figure 1

Figure 2Figure 2

Figure 3Figure 3

Figure 4Figure 4

Холбогдох уншлага

Cancer Treatment Information

Clinical information, treatment updates, and patient resources for cancer care. Medical Supporter was formerly certified as an international medical visa guarantor by Japan's Ministry of Foreign Affairs and Ministry of Economy, Trade and Industry (B-066).

2021-12-06

Kanazawa эмнэлгийн Center мэдээлэл

мэдээлэл тухай Kanazawa эмнэлгийн Center, one -ийн Япон's leading хорт хавдар эмчилгээ facilities. Medical Supporter provides details дээр center's capabilities ба how өвчтөнүүд чадна access эмчилгээ.

2019-12-05

(Esophageal Cancer)Zanidatamab+ChemotherapyEffective?

On January 19, 2023, Jazz Pharmaceuticals and Zymeworks announced initial analysis results from a Phase II clinical trial evaluating zanidatamab plus chemotherapy as first-line treatment in HER2-positive metastatic gastroesophageal adenocarcinoma patients, showing an 84% 18-month overall...

2018-09-14

Цочмог лимфобластын лейкеми: CAR-T эсийн эмчилгээний клиник туршилтын явц

Нагояа их сургууль ALL өвчтөнүүдэд хийсэн CAR-T дархлаа эмчилгээний туршилтад 10-40 насны хооронд аюулгүй байдалтайгаар тогтвортой ремиссия үзүүлснийг мэдээлэв. Дараагийн үе шат цочмог лимфобластын лейкемид CAR-T-ийн аюулгүй байдлыг батлахын тулд хүүхдийн бүлэгт (1-15 нас) өргөжиж байна.

2015-07-10