medical-blog
Сүүлд шинэчилсэн: 2016-11-25

(Хөхний хорт хавдар) FDA Verzenio-ыг дотоод шүүрлийн эмчилгээтэй хамт зөвшөөрөв

S
Medical Supporter баг
Олон улсын эмнэлгийн зохицуулалт ба нийтлэлийн хяналтын баг
(Хөхний хорт хавдар) FDA Verzenio-ыг дотоод шүүрлийн эмчилгээтэй хамт зөвшөөрөв

(Breast Cancer) FDA Approves Verzenio Combined With Endocrine Therapy

Medical Supporter — Мэдээллийн мэдэгдэл

Энэ нийтлэл нь олон улсын эмнэлгийн мэдээллийн эмхэтгэл бөгөөд эмнэлгийн зөвлөгөө биш; таны эмчийн оношлогоо, эмчилгээний төлөвлөгөөг орлохгүй. Энд буй мэдээлэл нь Японы томоохон эмнэлгийн байгууллагуудын нээлттэй эх сурвалжаас эмхэтгэсэн бөгөөд аливаа эмчилгээний тохиромж, үр дүн өвчтөн бүрээр өөр тул мэргэшсэн эмч тус бүрчлэн үнэлэх ёстой.

Тодорхой эмчилгээний төлөвлөгөөг Японд лицензтэй эмч үнэлэх ёстой

On October 1, 2021, the U.S. Food and Drug Administration (FDA) approved Verzenio (abemaciclib) combined with hormone therapy as adjuvant treatment for patients with hormone receptor (HR)-positive, HER2-negative, lymph node-positive early breast cancer at high risk of recurrence with a Ki67 index greater than 20%. This is the first CDK4/6 inhibitor to receive FDA approval for adjuvant therapy in breast cancer.

Additionally, the FDA approved the Ki-67 IHC MIB-1 pharmDx (Dako Omnis) assay submitted by Agilent, Inc. as a companion diagnostic to identify patients eligible for this therapy.

This approval was based on the monarchE (NCT03155997) clinical trial, a multi-center, randomized, open-label, dual-cohort study evaluating efficacy in female and male patients with HR+, HER2-negative, node-positive early breast cancer after surgical resection who were at high risk of recurrence based on clinical and pathological features. Patients were randomized to the Verzenio group (Verzenio plus standard endocrine therapy, 2-year treatment duration) or the standard endocrine therapy group (2-year treatment duration).

Efficacy:

The primary endpoint was invasive disease-free survival (IDFS). In patients at high risk of recurrence with Ki67 index >20% (N=2,003), IDFS was significantly improved. At 36 months, the IDFS rates were: Verzenio group 86.1% vs. standard endocrine therapy group 79.0%. Overall survival (OS) was not yet reached.

Safety:

The most common adverse reactions (≥20%) were diarrhea, infections, neutropenia, fatigue, leukopenia, nausea, anemia, and headache.

Dosing: The recommended Verzenio dose is 150 mg twice daily combined with standard endocrine therapy for 2 years, until disease recurrence or unacceptable toxicity.

Source: https://www.fda.gov/drugs/resources-information-approved-drugs/fda-approves-abemaciclib-endocrine-therapy-early-breast-cancer

Medical Supporter was formerly certified as an international medical visa guarantor by Japan's Ministry of Foreign Affairs and the Ministry of Economy, Trade and Industry (B-066).

Японд эмчлүүлэхээр төлөвлөж байна уу? Мэдээлэл, тусламж хэрэгтэй юу?

Бид Японд эмчлүүлэхэд шаардлагатай мэдээллийг эмхэтгэх, Японы эмнэлгийн байгууллагуудтай холбогдох, хоёр дахь саналын зөвлөгөө зохион байгуулахад тусална.Анхны зөвлөгөө үнэгүй; зөвлөх таны дараагийн алхмыг тодорхой болгоход тусална.

Фукуока төв оффис: +81-92-984-3200
Өмнө нь албан ёсоор баталгаажсан, B-066 дугаар

Figure 1Figure 1

Figure 2Figure 2

Figure 3Figure 3

Figure 4Figure 4

Холбогдох уншлага

Fukuoka хорт хавдар Comprehensive клиник: Apheresis технологи ба давшилтат Lymphocyte дархлаа эмчилгээ

Fukuoka хорт хавдар Comprehensive клиник, led by Dr. Morisaki, maintains судалгаа partnership -тай хамт Kyushu University. -д-house CPC laboratory enables high-purity дархлааны эс эмчилгээ via apheresis технологи -д зориулсан middle руу давшилтат хорт хавдар өвчтөнүүд.

2018-07-30

(Cervical Cancer) Is Keytruda Plus Platinum Chemotherapy ± Bevacizumab Effective? KEYNOTE-826 Phase 3 Results

KEYNOTE-826 Phase 3 trial results published in the New England Journal of Medicine on November 11, 2021 by Nicoletta Colombo show that pembrolizumab (Keytruda) plus platinum-based chemotherapy ± bevacizumab significantly improves PFS and OS in persistent, metastatic, or recurrent cervical...

2017-05-25

JFCR-ийн Хорт Хавдрын Судлалын Эмнэлэг: Японы тэргүүлэх хорт хавдрын төрөлжсөн эрүүл мэндийн үзлэг

1934 онд байгуулагдсан JFCR-ийн Хорт Хавдрын Судлалын Эмнэлэг нь Японы хамгийн уламжлалт хорт хавдрын төрөлжсөн эмнэлэг бөгөөд төрөлжсөн оношлогооны мэдлэгийг дэвшилтэт дүрслэлийн технологитой хослуулан урьдчилан сэргийлэх онкологийн иж бүрэн үзлэгийг үзүүлдэг.

2015-09-16

Хөхний хорт хавдарт амаар хэрэглэх Paclitaxel + Encequidar үр дүнтэй юу?

Амаар хэрэглэх Paclitaxel-ыг Encequidar-тай хослуулах клиник туршилтын үр дүн, хөхний хорт хавдрын өвчтөнүүдэд хэрэглэх боломжийн талаарх тойм.

2016-07-01