cancer
Сүүлд шинэчилсэн: 2015-12-30

Хөхний хорт хавдар: Ipatasertib, Tecentriq ба Paclitaxel гурвалсан сөрөг хөхний хорт хавдарт ирээдүйтэй үр дүн үзүүлэв

S
Medical Supporter баг
Олон улсын эмнэлгийн зохицуулалт ба нийтлэлийн хяналтын баг
Хөхний хорт хавдар: Ipatasertib, Tecentriq ба Paclitaxel гурвалсан сөрөг хөхний хорт хавдарт ирээдүйтэй үр дүн үзүүлэв

Хөхний хорт хавдар: Ipatasertib, Tecentriq ба Paclitaxel гурвалсан сөрөг хөхний хорт хавдарт ирээдүйтэй үр дүн үзүүлэв

Medical Supporter — Мэдээллийн мэдэгдэл

Энэ нийтлэл нь олон улсын эмнэлгийн мэдээллийн эмхэтгэл бөгөөд эмнэлгийн зөвлөгөө биш; таны эмчийн оношлогоо, эмчилгээний төлөвлөгөөг орлохгүй. Энд буй мэдээлэл нь Японы эмнэлгийн байгууллагуудын нээлттэй эх сурвалжаас эмхэтгэсэн бөгөөд аливаа эмчилгээний тохиромж, үр дүн өвчтөн бүрээр өөр тул мэргэшсэн эмч тус бүрчлэн үнэлэх ёстой.

Тодорхой эмчилгээний төлөвлөгөөг Японд лицензтэй эмч үнэлэх ёстой
  • 2019 оны 5-р сарын 15
  • Унших хугацаа ойролцоогоор 1 минут

2019 оны 4-р сарын 1-ний өдөр Рош (Roche) компани Америкийн Хавдар Судлалын Холбооны жилийн хурал дээр (AACR 2019) амны хөндийгөөр уух шинэ төрлийн AKT дарангуйлагч Ipatasertib-ийг дархлаа дарангуйлагч Tecentriq (atezolizumab) болон хими эмчилгээ (paclitaxel)-тэй хавсарч хэрэглэсэн клиникийн I шатны туршилтын үр дүнг албан ёсоор танилцууллаа.

Клиникийн туршилтын мэдээлэл: Бодит үр дүн ба өргөн хүрээний хэрэглээ

Энэхүү судалгаа нь өмнө нь эмчилгээ хийлгэж байгаагүй хэсэг газрын даамжирсан эсвэл үсэрхийлсэн гурвалсан сөрөг хөхний хорт хавдартай (TNBC) өвчтөнүүдэд чиглэгдсэн бөгөөд энэхүү гурвалсан эмчилгээний аюулгүй байдал болон урьдчилсан үр дүнг баталгаажуулах зорилготой байв. Клиникийн туршилтын мэдээллээр:

  • Бодит үр дүн (ORR) 73%: Судалгаанд хамрагдсан өвчтөнүүдийн дунд маш ирээдүйтэй эмчилгээний үр дүнг харуулсан.
  • Биомаркераас үл хамаарах байдал: Урьдчилсан үр дүнгээр энэхүү эмчилгээний үр дүн нь PD-L1-ийн илэрхийллийн түвшин эсвэл PI3KCA/AKT1/PTEN зэрэг генетикийн мутацийн байдлаас хамаарахгүй байгаа нь илүү өргөн хүрээний өвчтөнүүдэд ашиг тустай байж болохыг харуулж байна.

Аюулгүй байдал ба тэсвэрлэх чадвар

Аюулгүй байдлын хувьд туршилтаар эмчилгээний ерөнхий хяналт сайтай болох нь батлагдсан. Ажиглагдсан үндсэн гаж нөлөөнд суулгалт (ойролцоогоор 19%) болон арьс занах эсвэл гуужих (ойролцоогоор 27%) багтсан бөгөөд ихэнхийг нь клиникийн зохих арга хэмжээний тусламжтайгаар зохицуулах боломжтой байв.

Энэхүү клиникийн I шатны туршилтын амжилт нь гурвалсан сөрөг хөхний хорт хавдрын эмчилгээний хөгжилд баттай үндэс суурь болж байна. Дараагийн шатны томоохон хэмжээний клиникийн баталгаажуулалтууд (жишээ нь IMpassion туршилтын цуврал) түүний клиникийн байр суурийг улам бэхжүүлэх болно.

Мэргэжлийн дэмжлэг ба халуун дулаан харилцаа

Medical Supporter-ээс анхааруулж байна: Энэхүү нийтлэлд дурдсан олон улсын клиникийн мэдээлэл нь зөвхөн эрдэм шинжилгээний мэдээлэл солилцох зорилготой бөгөөд эмнэлгийн оношилгоо эсвэл эмчилгээний зөвлөгөө болохгүй. Гурвалсан сөрөг хөхний хорт хавдар нь хувь хүний онцлогоос хамаарч өөр өөр явцтай байдаг тул хамгийн тохиромжтой хувийн эмчилгээний төлөвлөгөөг боловсруулахын тулд үндсэн эмчтэйгээ гүнзгийрүүлэн зөвлөлдөнө үү. Сорилтуудын өмнө бид үргэлж таны талд байж, эрүүл мэндийн алхам бүрийг тань мэргэжлийн ур чадвар, халуун дулаан сэтгэлээр хамгаалах болно.

Эх сурвалж: Рош компанийн албан ёсны мэдээ


Хавдар судлалын бусад мэдээ

  • (Уушигны хорт хавдар) Topotecan ба Berzosertib хавсарсан II шатны клиникийн туршилтын явц
  • (Уушигны хорт хавдар) HER2 мутацитай жижиг эсийн бус уушигны хорт хавдарт Trastuzumab deruxtecan-ийн үр дүнгийн судалгаа
  • (Уушигны хорт хавдар) Шинэ төрлийн анти-B7-H3 эсрэг биет DS-7300-ийн клиникийн ирээдүй

Medical Supporter нь өмнө нь Япон улсын Гадаад хэргийн яам болон Эдийн засаг, үйлдвэрийн яамнаас баталгаажсан эмнэлгийн визний батлан даагч байгууллага (B-066) байсан.

Японд эмчлүүлэхээр төлөвлөж байна уу? Мэдээлэл, тусламж хэрэгтэй юу?

Бид Японд эмчлүүлэхэд шаардлагатай мэдээллийг эмхэтгэх, Японы эмнэлгийн байгууллагуудтай холбогдох, хоёр дахь саналын зөвлөгөө зохион байгуулахад тусална.Анхны зөвлөгөө үнэгүй (зөвхөн анхан шатны чиглэл; бусад үйлчилгээний үнийг тусад нь санал болгоно); зөвлөх таны дараагийн алхмыг тодорхой болгоход тусална.

Фукуока төв оффис: +81-92-984-3200
Өмнө нь албан ёсоор баталгаажсан, B-066 дугаар

Холбогдох уншлага

EGFR ба MET-ийн хоёр өвөрмөц эсрэгбие Amivantamab: Exon 20 оруулгын мутацитай уушгины хорт хавдар

CHRYSALIS 1-р үе шатны клиникийн туршилтын дагуу хоёр онцлогтой эсрэгбие Amivantamab нь EGFR Exon 20 оруулгын мутацитай уушигны жижиг бус эсийн хорт хавдарт 40%-ийн хариуны хувь үзүүлсэн. Энэ нийтлэлд үр нөлөөний өгөгдөл, гаж нөлөөг зохицуулах арга, Японд эмчлүүлэх зөвлөмжийг нарийвчлан тайлбарлав...

2026-11-04

(хөхний хорт хавдар) нь Lynparza үр дүнтэй?

2022 оны 10-р сарын 10-нд UPMC Hillman Cancer Center-ийн C.E. Geyer Jr нар OlympiA туршилтын BRCA1/2 генийн мутацитай, өндөр эрсдэлтэй эрт үеийн хөхний хорт хавдартай өвчтөнүүдэд нэмэлт эмчилгээ болгон Lynparza хэрэглэсний урт хугацааны хяналтын үр нөлөө ба аюулгүй байдлын үр дүнг *Annals of Oncology* сэтгүүлд нийтэлсэн...

2026-11-04

Эмнэлзүйн мэдээ: Хөхний хорт хавдар — DESTINY-Breast03 туршилт дахь Enhertu-гийн үр дүн

DESTINY-Breast03 3-р үе шатны клиникийн туршилтын нарийвчилсан шинжилгээ: Өмнө нь эмчлүүлж байсан HER2 эерэг үсэрхийлсэн хөхний хорт хавдартай өвчтөнүүдэд Enhertu (Trastuzumab deruxtecan) нь T-DM1-ээс хавдар ахихгүй амьдрах хугацаа урт, объектив хариуны хувь өндөр байсан гэж мэдээлсэн.

2026-11-04

(хөхний хорт хавдар) нь Paclitaxel + Trastuzumab + Pertuzumab үр дүнтэй?

2023 оны 5-р сарын 11-нд West German Study Group-ийн Oleg Gluz нар даавар рецептор эерэг, HER2 эерэг хөхний хорт хавдарт мэс заслын өмнөх эмчилгээ болгон эстроген эмчилгээ + Trastuzumab + Pertuzumab эсвэл Paclitaxel + Trastuzumab + Pertuzumab хэрэглэсний үр нөлөө ба аюулгүй байдлын үр дүнг *JAMA Oncology* сэтгүүлд нийтэлсэн...

2026-11-04