medical-blog
Сүүлд шинэчилсэн: 2016-04-29

Imfinzi цөсний замын хорт хавдарт үр дүнтэй юу? (TOPAZ-1 туршилт)

S
Medical Supporter баг
Олон улсын эмнэлгийн зохицуулалт ба нийтлэлийн хяналтын баг
Imfinzi цөсний замын хорт хавдарт үр дүнтэй юу? (TOPAZ-1 туршилт)

Is Imfinzi Effective for Biliary Tract Cancer? (TOPAZ-1 Trial)

Medical Supporter — Мэдээллийн мэдэгдэл

Энэ нийтлэл нь олон улсын эмнэлгийн мэдээллийн эмхэтгэл бөгөөд эмнэлгийн зөвлөгөө биш; таны эмчийн оношлогоо, эмчилгээний төлөвлөгөөг орлохгүй. Энд буй мэдээлэл нь Японы томоохон эмнэлгийн байгууллагуудын нээлттэй эх сурвалжаас эмхэтгэсэн бөгөөд аливаа эмчилгээний тохиромж, үр дүн өвчтөн бүрээр өөр тул мэргэшсэн эмч тус бүрчлэн үнэлэх ёстой.

Тодорхой эмчилгээний төлөвлөгөөг Японд лицензтэй эмч үнэлэх ёстой

On January 18, 2022, AstraZeneca announced the results of the TOPAZ-1 Phase 3 clinical trial. The study evaluated the efficacy and safety of Imfinzi (durvalumab), an anti-PD-L1 antibody, in combination with standard chemotherapy as a first-line treatment for patients with unresectable advanced or metastatic biliary tract cancer (BTC).

Study Design: TOPAZ-1 Phase 3 Trial

TOPAZ-1 is an international, multi-center, double-blind, randomized Phase 3 trial. It included 685 patients with unresectable advanced or metastatic BTC (including intrahepatic and extrahepatic cholangiocarcinoma and gallbladder cancer). Patients were randomized into two groups:

  1. Imfinzi Group: Imfinzi + Standard Chemotherapy (Gemcitabine and Cisplatin) (N=341)
  2. Placebo Group: Placebo + Standard Chemotherapy (N=344)

The primary endpoint was overall survival (OS). Secondary endpoints included progression-free survival (PFS), objective response rate (ORR), and safety.

Key Survival Results

Overall Survival (OS)

  • Median OS: 12.8 months for the Imfinzi group vs. 11.5 months for the placebo group.
  • The Imfinzi combination reduced the risk of death by 20% (Hazard Ratio [HR] = 0.80).
  • 18-Month OS Rate: 35.1% (Imfinzi) vs. 25.6% (Placebo).
  • 24-Month OS Rate: 24.9% (Imfinzi) vs. 10.4% (Placebo).

Progression-Free Survival (PFS)

  • Median PFS: 7.2 months (Imfinzi) vs. 5.7 months (Placebo).
  • The risk of disease progression or death was reduced by 20% in the Imfinzi group.

Objective Response Rate (ORR)

  • ORR: 26.7% for the Imfinzi group vs. 18.7% for the placebo group.

Safety Profile

The incidence of Grade 3 or 4 adverse events was similar between the two groups: 62.7% in the Imfinzi group and 64.9% in the placebo group. Discontinuation of treatment due to adverse events occurred in 8.9% of patients in the Imfinzi group and 11.4% in the placebo group.

Conclusion

Dr. Do-Youn Oh from Seoul National University Hospital noted that there had been no significant progress in treating advanced biliary tract cancer for over a decade. The TOPAZ-1 trial demonstrates that Imfinzi plus chemotherapy significantly improves overall survival with a favorable safety profile, establishing this combination as a potential new standard of care for advanced BTC.

Source: AstraZeneca Press Release - TOPAZ-1 Results

#BiliaryTractCancer #Cholangiocarcinoma #Imfinzi #Durvalumab #TOPAZ1 #CancerResearch

Японд эмчлүүлэхээр төлөвлөж байна уу? Мэдээлэл, тусламж хэрэгтэй юу?

Бид Японд эмчлүүлэхэд шаардлагатай мэдээллийг эмхэтгэх, Японы эмнэлгийн байгууллагуудтай холбогдох, хоёр дахь саналын зөвлөгөө зохион байгуулахад тусална.Анхны зөвлөгөө үнэгүй; зөвлөх таны дараагийн алхмыг тодорхой болгоход тусална.

Фукуока төв оффис: +81-92-984-3200
Өмнө нь албан ёсоор баталгаажсан, B-066 дугаар

Figure 1Figure 1

Холбогдох уншлага

нь OPDIVO үр дүнтэй -д зориулсан элэгний хорт хавдар?

дээр December 13, 2021, Thomas Yau ба colleagues from University -ийн Hong Kong published үр дүн -ийн CheckMate 459 3-р үе шат клиник туршилт -д ' Lancet Oncology,' evaluating anti-PD-1 эсрэгбие OPDIVO (nivolumab) as эхний шатны эмчилгээ -д зориулсан давшилтат элэгний эсийн хорт хавдар.

2018-12-25

(Умайн хүзүүний хорт хавдар) Дахилттай/прогрессив өвчний эсрэг Libtayo (Cemiplimab) Япон улсад худалдаанд гарлаа

2023 оны 3-р сарын 30-нд Sanofi Japan нь платин суурьтай эмчилгээний дараа прогрессив эсвэл дахилттай болсон умайн хүзүүний хорт хавдарт анти-PD-1 эсрэгбие Libtayo (cemiplimab) судсаар дусаах эмийг худалдаанд гаргалаа.

2017-05-20

(Cervical Cancer)CemiplimabEffective?

EMPOWER-Cervical 1/GOG-3016/ENGOT-cx9 Phase 3 trial results published in the New England Journal of Medicine show that cemiplimab significantly improves overall survival compared to chemotherapy in patients with recurrent cervical cancer that progressed on prior platinum-based therapy, with...

2017-05-03

[уушгины хорт хавдар нарийвчилсан анагаах] Crizotinib (Xalkori) зөвшөөрөгдсөн -д зориулсан ROS1-Positive уушгины хорт...

Although ROS1 ген abnormalities account -д зориулсан only тухай 1% -ийн уушгины хорт хавдар өвчтөнүүд, амжилттай development -ийн Crizotinib provides this өвчтөн population -тай хамт highly үр дүнтэй эмчилгээ option....

2018-05-18