Is Imfinzi Effective for Biliary Tract Cancer? (TOPAZ-1 Trial)
Medical Supporter — ประกาศข้อมูล
บทความนี้เป็นการสรุปข้อมูลทางการแพทย์ระหว่างประเทศ ไม่ใช่คำแนะนำทางการแพทย์ และไม่สามารถใช้แทนการวินิจฉัยหรือแผนการรักษาของแพทย์ผู้ดูแลของคุณได้ ข้อมูลที่นำเสนอรวบรวมจากเอกสารสาธารณะและคำชี้แจงอย่างเป็นทางการของสถาบันการแพทย์ชั้นนำของญี่ปุ่น ความเหมาะสมและผลของการรักษาแต่ละแบบแตกต่างกันไปในผู้ป่วยแต่ละราย และต้องได้รับการประเมินเป็นรายบุคคลโดยแพทย์ที่มีคุณสมบัติ
On January 18, 2022, AstraZeneca announced the results of the TOPAZ-1 Phase 3 clinical trial. The study evaluated the efficacy and safety of Imfinzi (durvalumab), an anti-PD-L1 antibody, in combination with standard chemotherapy as a first-line treatment for patients with unresectable advanced or metastatic biliary tract cancer (BTC).
Study Design: TOPAZ-1 Phase 3 Trial
TOPAZ-1 is an international, multi-center, double-blind, randomized Phase 3 trial. It included 685 patients with unresectable advanced or metastatic BTC (including intrahepatic and extrahepatic cholangiocarcinoma and gallbladder cancer). Patients were randomized into two groups:
- Imfinzi Group: Imfinzi + Standard Chemotherapy (Gemcitabine and Cisplatin) (N=341)
- Placebo Group: Placebo + Standard Chemotherapy (N=344)
The primary endpoint was overall survival (OS). Secondary endpoints included progression-free survival (PFS), objective response rate (ORR), and safety.
Key Survival Results
Overall Survival (OS)
- Median OS: 12.8 months for the Imfinzi group vs. 11.5 months for the placebo group.
- The Imfinzi combination reduced the risk of death by 20% (Hazard Ratio [HR] = 0.80).
- 18-Month OS Rate: 35.1% (Imfinzi) vs. 25.6% (Placebo).
- 24-Month OS Rate: 24.9% (Imfinzi) vs. 10.4% (Placebo).
Progression-Free Survival (PFS)
- Median PFS: 7.2 months (Imfinzi) vs. 5.7 months (Placebo).
- The risk of disease progression or death was reduced by 20% in the Imfinzi group.
Objective Response Rate (ORR)
- ORR: 26.7% for the Imfinzi group vs. 18.7% for the placebo group.
Safety Profile
The incidence of Grade 3 or 4 adverse events was similar between the two groups: 62.7% in the Imfinzi group and 64.9% in the placebo group. Discontinuation of treatment due to adverse events occurred in 8.9% of patients in the Imfinzi group and 11.4% in the placebo group.
Conclusion
Dr. Do-Youn Oh from Seoul National University Hospital noted that there had been no significant progress in treating advanced biliary tract cancer for over a decade. The TOPAZ-1 trial demonstrates that Imfinzi plus chemotherapy significantly improves overall survival with a favorable safety profile, establishing this combination as a potential new standard of care for advanced BTC.
Source: AstraZeneca Press Release - TOPAZ-1 Results
#BiliaryTractCancer #Cholangiocarcinoma #Imfinzi #Durvalumab #TOPAZ1 #CancerResearch
กำลังพิจารณาเดินทางไปรักษาที่ญี่ปุ่น? ต้องการข้อมูลและความช่วยเหลือไหม?
เราช่วยคุณจัดเตรียมข้อมูลที่จำเป็นสำหรับการเดินทางไปรักษาที่ญี่ปุ่น ติดต่อสถาบันการแพทย์ญี่ปุ่น และจัดการปรึกษาความเห็นที่สองการปรึกษาครั้งแรกฟรี ที่ปรึกษาจะช่วยให้คุณเห็นขั้นตอนต่อไปชัดเจน
Figure 1
