blog
Сүүлд шинэчилсэн: 2015-12-10

mFOLFOX цөсний замын хорт хавдрын хоёр дахь шугамын эмчилгээнд: ABC-06 туршилтын үр дүн

S
Medical Supporter баг
Олон улсын эмнэлгийн зохицуулалт ба нийтлэлийн хяналтын баг
mFOLFOX цөсний замын хорт хавдрын хоёр дахь шугамын эмчилгээнд: ABC-06 туршилтын үр дүн

mFOLFOX in Second-Line Biliary Tract Cancer: ABC-06 Trial Results

Medical Supporter — Мэдээллийн мэдэгдэл

Энэ нийтлэл нь олон улсын эмнэлгийн мэдээллийн эмхэтгэл бөгөөд эмнэлгийн зөвлөгөө биш; таны эмчийн оношлогоо, эмчилгээний төлөвлөгөөг орлохгүй. Энд буй мэдээлэл нь Японы томоохон эмнэлгийн байгууллагуудын нээлттэй эх сурвалжаас эмхэтгэсэн бөгөөд аливаа эмчилгээний тохиромж, үр дүн өвчтөн бүрээр өөр тул мэргэшсэн эмч тус бүрчлэн үнэлэх ёстой.

Тодорхой эмчилгээний төлөвлөгөөг Японд лицензтэй эмч үнэлэх ёстой

At the ASCO 2019 Annual Meeting held in Chicago, researchers presented the findings of the ABC-06 Phase 3 clinical trial. This study evaluated the efficacy and safety of adding mFOLFOX chemotherapy to active symptom control (ASC) as a second-line treatment for patients with advanced biliary tract cancer (BTC) who had progressed on Gemcitabine and Cisplatin.

Study Design: ABC-06 Trial

The trial randomized 162 patients who had failed first-line therapy into two groups:

  1. ASC Group (N=81): Active symptom control alone.
  2. ASC + mFOLFOX Group (N=81): ASC plus mFOLFOX chemotherapy (Oxaliplatin 85 mg/m², L-folinic acid 175 mg/m², 5-FU 400 mg/m² bolus, followed by 5-FU 2,400 mg/m² 46-hour infusion every two weeks).

The primary endpoint was overall survival (OS).

Key Survival Results

The addition of mFOLFOX provided a statistically significant improvement in survival:

  • Median Overall Survival: 6.2 months for the ASC + mFOLFOX group vs. 5.3 months for the ASC group.
  • Survival Rates:
    • 6-Month OS: 50.6% (ASC+mFOLFOX) vs. 35.5% (ASC).
    • 12-Month OS: 25.9% (ASC+mFOLFOX) vs. 11.4% (ASC).
  • Hazard Ratio (Adjusted): 0.69, indicating a significant survival benefit for the combination group.

Efficacy and Safety

  • Progression-Free Survival (PFS): 4.0 months in the mFOLFOX group.
  • Disease Control Rate: 33% in the mFOLFOX group.
  • Safety: Adverse events were higher in the mFOLFOX group (59% vs. 40%). Common side effects included fatigue (19%), neutropenia (12%), and infection (18%).

Conclusion

Dr. Thomas Yau and the ABC-06 investigators concluded that adding mFOLFOX to ASC significantly improves overall survival in patients with advanced biliary tract cancer who have failed first-line Gemcitabine and Cisplatin. This trial establishes mFOLFOX as a new standard-of-care option for second-line therapy in advanced BTC.

Source: ASCO 2019 - ABC-06 Trial Abstract No: 4003

#BiliaryTractCancer #Cholangiocarcinoma #mFOLFOX #ABC06 #ASCO2019 #CancerResearch #SecondLineTherapy

Японд эмчлүүлэхээр төлөвлөж байна уу? Мэдээлэл, тусламж хэрэгтэй юу?

Бид Японд эмчлүүлэхэд шаардлагатай мэдээллийг эмхэтгэх, Японы эмнэлгийн байгууллагуудтай холбогдох, хоёр дахь саналын зөвлөгөө зохион байгуулахад тусална.Анхны зөвлөгөө үнэгүй; зөвлөх таны дараагийн алхмыг тодорхой болгоход тусална.

Фукуока төв оффис: +81-92-409-5655
Өмнө нь албан ёсоор баталгаажсан, B-066 дугаар

Figure 1Figure 1

Figure 2Figure 2

Figure 3Figure 3

Figure 4Figure 4

Figure 5Figure 5

Figure 6Figure 6

Холбогдох уншлага