blog
อัปเดตล่าสุด: 2015-12-10

mFOLFOX ในมะเร็งท่อน้ำดีระยะที่สอง: ผลการทดลอง ABC-06

S
ทีม Medical Supporter
ทีมประสานงานการแพทย์ข้ามประเทศและตรวจทานเนื้อหา
mFOLFOX ในมะเร็งท่อน้ำดีระยะที่สอง: ผลการทดลอง ABC-06

mFOLFOX in Second-Line Biliary Tract Cancer: ABC-06 Trial Results

Medical Supporter — ประกาศข้อมูล

บทความนี้เป็นการสรุปข้อมูลทางการแพทย์ระหว่างประเทศ ไม่ใช่คำแนะนำทางการแพทย์ และไม่สามารถใช้แทนการวินิจฉัยหรือแผนการรักษาของแพทย์ผู้ดูแลของคุณได้ ข้อมูลที่นำเสนอรวบรวมจากเอกสารสาธารณะและคำชี้แจงอย่างเป็นทางการของสถาบันการแพทย์ชั้นนำของญี่ปุ่น ความเหมาะสมและผลของการรักษาแต่ละแบบแตกต่างกันไปในผู้ป่วยแต่ละราย และต้องได้รับการประเมินเป็นรายบุคคลโดยแพทย์ที่มีคุณสมบัติ

แผนการรักษาที่เฉพาะเจาะจงต้องได้รับการประเมินโดยแพทย์ที่ได้รับใบอนุญาตในญี่ปุ่น

At the ASCO 2019 Annual Meeting held in Chicago, researchers presented the findings of the ABC-06 Phase 3 clinical trial. This study evaluated the efficacy and safety of adding mFOLFOX chemotherapy to active symptom control (ASC) as a second-line treatment for patients with advanced biliary tract cancer (BTC) who had progressed on Gemcitabine and Cisplatin.

Study Design: ABC-06 Trial

The trial randomized 162 patients who had failed first-line therapy into two groups:

  1. ASC Group (N=81): Active symptom control alone.
  2. ASC + mFOLFOX Group (N=81): ASC plus mFOLFOX chemotherapy (Oxaliplatin 85 mg/m², L-folinic acid 175 mg/m², 5-FU 400 mg/m² bolus, followed by 5-FU 2,400 mg/m² 46-hour infusion every two weeks).

The primary endpoint was overall survival (OS).

Key Survival Results

The addition of mFOLFOX provided a statistically significant improvement in survival:

  • Median Overall Survival: 6.2 months for the ASC + mFOLFOX group vs. 5.3 months for the ASC group.
  • Survival Rates:
    • 6-Month OS: 50.6% (ASC+mFOLFOX) vs. 35.5% (ASC).
    • 12-Month OS: 25.9% (ASC+mFOLFOX) vs. 11.4% (ASC).
  • Hazard Ratio (Adjusted): 0.69, indicating a significant survival benefit for the combination group.

Efficacy and Safety

  • Progression-Free Survival (PFS): 4.0 months in the mFOLFOX group.
  • Disease Control Rate: 33% in the mFOLFOX group.
  • Safety: Adverse events were higher in the mFOLFOX group (59% vs. 40%). Common side effects included fatigue (19%), neutropenia (12%), and infection (18%).

Conclusion

Dr. Thomas Yau and the ABC-06 investigators concluded that adding mFOLFOX to ASC significantly improves overall survival in patients with advanced biliary tract cancer who have failed first-line Gemcitabine and Cisplatin. This trial establishes mFOLFOX as a new standard-of-care option for second-line therapy in advanced BTC.

Source: ASCO 2019 - ABC-06 Trial Abstract No: 4003

#BiliaryTractCancer #Cholangiocarcinoma #mFOLFOX #ABC06 #ASCO2019 #CancerResearch #SecondLineTherapy

กำลังพิจารณาเดินทางไปรักษาที่ญี่ปุ่น? ต้องการข้อมูลและความช่วยเหลือไหม?

เราช่วยคุณจัดเตรียมข้อมูลที่จำเป็นสำหรับการเดินทางไปรักษาที่ญี่ปุ่น ติดต่อสถาบันการแพทย์ญี่ปุ่น และจัดการปรึกษาความเห็นที่สองการปรึกษาครั้งแรกฟรี ที่ปรึกษาจะช่วยให้คุณเห็นขั้นตอนต่อไปชัดเจน

สำนักงานใหญ่ฟุกุโอกะ: +81-92-984-3200
เคยได้รับการรับรองอย่างเป็นทางการ เลขที่ B-066

Figure 1Figure 1

Figure 2Figure 2

Figure 3Figure 3

Figure 4Figure 4

Figure 5Figure 5

Figure 6Figure 6

บทความที่เกี่ยวข้อง