（乳癌）關於denosumab＋化學療法的研究整理
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本文為國際醫療資訊整理，非醫療建議，無法取代主治醫師之診斷與治療方針。本站所載之醫療技術、藥物資訊與臨床數據，均編譯自日本醫療機關之公開文獻與官方說明；各項療法之適用性與成效受患者個人體質、病期與醫師診斷而異，須由合格醫師個別評估。
曾具備前日本外務省・經濟產業省國際醫療簽證身元保證機關背景（B-066）；目前不自行核發簽證保證書 日本福岡縣旅行サービス手配業第35號 日本管理醫療機器販賣・租賃業
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（乳癌）denosumab＋化學療法的研究結果：研究報告了什麼
2022年5月19日，Charité Universitätsmedizin Berlin的Jens-Uwe Blohmer等人在醫學雜誌『JAMA Oncology』上發表了，原發性乳癌患者使用denosumab＋化學療法作為術前化學療法，在The GeparX第2b期臨床試驗的有效性及安全性的結果。
The GeparX第2b期臨床試驗，將原發性乳癌患者（N＝780人）隨機分成使用denosumab（四週為一個治療週期，共計六次，每次120mg）＋化學療法組、化學療法組，主要評價項目為病理學的完全有效率。
登錄本次試驗的780人患者分別為女性779人和男性1人，年齡中位數為49.0 歲，本次試驗的結果如下。
主要評價項目病理學的完全有效率分別為denosumab＋化學療法組41.0％／化學療法組42.8％，另外，nab-paclitaxel給藥週期不同在病理學的完全有效率分別為44.9％（一週為一個治療週期）／39.0％（三週為一個治療週期）。
在安全性方面，等級3~4的副作用在有無使用denosumab上並沒有差異，但是在非血液性的副作用上nab-paclitaxel給藥週期不同而有所差異，分別是33.7%（一週為一個治療週期）／24.1％（三週為一個治療週期）。
根據The GeparX試驗的結果，Jens-Uwe Blohmer等人表示：原發性乳癌患者使用denosumab＋化學療法作為術前化學療法與化學療法組相比，在病理學的完全有效率上並沒有明顯的改善，但是在不同的nab-paclitaxel給藥週期，病理學的完全有效率有明顯改善，可是毒性更大。
資料來源：https://jamanetwork.com/journals/jamaoncology/article-abstract/2792529
https://jamanetwork.com/journals/jamaoncology/article-abstract/2792529
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