(Renal Cancer) Keytruda Approved as Adjuvant Therapy — First-Ever for Renal Cell Carcinoma
Medical Supporter — إشعار معلوماتي
هذه المقالة ملخص لمعلومات طبية دولية وليست نصيحة طبية، ولا يمكن أن تحل محل تشخيص طبيبك المعالج أو خطة العلاج. المعلومات المعروضة مجمّعة من منشورات عامة وبيانات رسمية لكبرى المؤسسات الطبية اليابانية؛ وتختلف ملاءمة ونتائج أي علاج من مريض لآخر ويجب أن يقيّمها طبيب مؤهل لكل حالة على حدة.
- August 31, 2022
- Reading time: 1 minute
On August 24, 2022, MSD K.K. announced that the anti-PD-1 antibody Keytruda (pembrolizumab) received approval as adjuvant therapy for renal cell carcinoma (RCC) — marking the first-ever approved adjuvant therapy indication for renal cell carcinoma.
Approval Basis
This approval was based on the KEYNOTE-564 Phase 3 clinical trial — an international, multicenter Phase 3 trial enrolling high-risk RCC patients after nephrectomy or partial nephrectomy (N=994 total, including 59 Japanese patients). The trial compared adjuvant Keytruda versus placebo. The primary endpoint of disease-free survival (DFS) was significantly prolonged in the Keytruda group.
Recommended Dosing
- 200 mg every 3 weeks, or 400 mg every 6 weeks
- Both administered as a 30-minute intravenous infusion
- Maximum treatment duration: 12 months
Source: https://www.msd.co.jp/news/product-news-20220824/
- Immunotherapy
- Clinical trial drug
Medical Supporter was formerly certified as an international medical visa guarantor by Japan's Ministry of Foreign Affairs and the Ministry of Economy, Trade and Industry (B-066).
هل تفكر في تلقّي العلاج في اليابان؟ هل تحتاج إلى معلومات ومساعدة؟
نساعدك في تنظيم المعلومات اللازمة للسفر الطبي إلى اليابان، والتواصل مع المؤسسات الطبية اليابانية، وترتيب استشارة رأي ثانٍ.الاستشارة الأولى مجانية؛ سيساعدك المستشار على توضيح الخطوات التالية.
Figure 1
Figure 2
Figure 3
Figure 4
