يُعرض باللغة الإنجليزية — الترجمة العربية قيد الإعداد
blog
آخر تحديث: 2022-08-18

(Liver Cancer) Can Opdivo Replace Nexavar?

S
فريق Medical Supporter
فريق تنسيق طبي دولي ومراجعة تحريرية
(Liver Cancer) Can Opdivo Replace Nexavar?

(Liver Cancer) Can Opdivo Replace Nexavar?

Medical Supporter — إشعار معلوماتي

هذه المقالة ملخص لمعلومات طبية دولية وليست نصيحة طبية، ولا يمكن أن تحل محل تشخيص طبيبك المعالج أو خطة العلاج. المعلومات المعروضة مجمّعة من منشورات عامة وبيانات رسمية لكبرى المؤسسات الطبية اليابانية؛ وتختلف ملاءمة ونتائج أي علاج من مريض لآخر ويجب أن يقيّمها طبيب مؤهل لكل حالة على حدة.

يجب أن يقيّم أي خطة علاج محددة طبيب مرخّص في اليابان

On June 24, 2019, a global biopharmaceutical company announced results from the CheckMate-459 Phase III clinical trial evaluating "the efficacy and safety of first-line single-agent anti-PD-1 antibody Opdivo (nivolumab) therapy in patients with unresectable hepatocellular carcinoma."

The CheckMate-459 Phase III clinical trial was a multicenter randomized trial for patients with unresectable hepatocellular carcinoma in first-line treatment, randomly assigned to either single-agent Opdivo therapy or single-agent Nexavar (sorafenib) therapy. The primary endpoint was overall survival (OS), and secondary endpoints included progression-free survival and objective response rate.

The trial results showed that the primary endpoint of overall survival for the single-agent Opdivo group did not show superiority over the single-agent Nexavar group. Additionally, the safety profile of the single-agent Opdivo group was consistent with that observed in other clinical trials, and no new adverse events were confirmed in this trial.

Based on the CheckMate-459 trial results, Bruno Sangro stated: "It has been very difficult to improve treatment outcomes for patients with unresectable liver cancer. Since single-agent Nexavar therapy was established as the standard of care, more than 10 years have passed without progress in treatment outcomes. In the CheckMate-459 trial, while single-agent Opdivo therapy did not prove superior to single-agent Nexavar therapy, the trend toward improvement is very encouraging."

Source: https://news.bms.com/press-release/bmy/bristol-myers-squibb-announces-results-checkmate-459-study-evaluating-opdivo-nivol

Medical Supporter was formerly certified as an international medical visa guarantor by Japan's Ministry of Foreign Affairs and the Ministry of Economy, Trade and Industry (B-066).

هل تفكر في تلقّي العلاج في اليابان؟ هل تحتاج إلى معلومات ومساعدة؟

نساعدك في تنظيم المعلومات اللازمة للسفر الطبي إلى اليابان، والتواصل مع المؤسسات الطبية اليابانية، وترتيب استشارة رأي ثانٍ.الاستشارة الأولى مجانية؛ سيساعدك المستشار على توضيح الخطوات التالية.

المقر الرئيسي في فوكوكا: +81-92-984-3200
حاصل سابقًا على اعتماد رسمي، رقم B-066

Figure 1Figure 1

Figure 2Figure 2

Figure 3Figure 3

Figure 4Figure 4

Related Cancer Information

قراءة ذات صلة