يُعرض باللغة الإنجليزية — الترجمة العربية قيد الإعداد
blog
آخر تحديث: 2018-10-01

(Pancreatic Cancer) Efficacy of Gemzar + Abraxane?

S
فريق Medical Supporter
فريق تنسيق طبي دولي ومراجعة تحريرية
(Pancreatic Cancer) Efficacy of Gemzar + Abraxane?

(Pancreatic Cancer) Efficacy of Gemzar + Abraxane?

Medical Supporter — إشعار معلوماتي

هذه المقالة ملخص لمعلومات طبية دولية وليست نصيحة طبية، ولا يمكن أن تحل محل تشخيص طبيبك المعالج أو خطة العلاج. المعلومات المعروضة مجمّعة من منشورات عامة وبيانات رسمية لكبرى المؤسسات الطبية اليابانية؛ وتختلف ملاءمة ونتائج أي علاج من مريض لآخر ويجب أن يقيّمها طبيب مؤهل لكل حالة على حدة.

يجب أن يقيّم أي خطة علاج محددة طبيب مرخّص في اليابان
  • October 31, 2019
  • Reading time: 2 minutes

Updated: December 20, 2019

At the European Society for Medical Oncology (ESMO) Annual Meeting held in Barcelona, Spain from September 27 to October 1, 2019, Volker Kunzmann presented results from the NEOLAP Phase II clinical trial evaluating the efficacy and safety of gemcitabine plus nab-paclitaxel (Gemzar + Abraxane) combination therapy in previously untreated locally advanced pancreatic cancer patients.

The NEOLAP Phase II trial was an open-label, randomized, prospective study. After two cycles of gemcitabine plus nab-paclitaxel induction therapy, patients were randomized in a 1:1 ratio to continue gemcitabine plus nab-paclitaxel (2 more cycles, N=64) or switch to FOLFIRINOX therapy (4 cycles, N=66).

Approximately 30% of locally advanced pancreatic cancer patients are recommended induction chemotherapy, but the optimal regimen remains unclear. This trial compared gemcitabine plus nab-paclitaxel and FOLFIRINOX in previously untreated patients.

Results:

Primary endpoint conversion rate: gemcitabine + nab-paclitaxel group 30.6% / FOLFIRINOX group 45.0%.

Secondary endpoint median OS: gemcitabine + nab-paclitaxel group 17.2 months / FOLFIRINOX group 22.5 months. The FOLFIRINOX group showed a 27% reduction in mortality risk (HR 0.73), but this was not statistically significant.

Median OS by conversion achievement: converted patients 27.4 months / non-converted patients 14.2 months, with a 55% reduction in mortality risk (HR 0.45) — a significant improvement.

Safety:

Grade ≥3 adverse events: gemcitabine + nab-paclitaxel group 54.7% / FOLFIRINOX group 53.0%.

Based on the NEOLAP trial results, Volker Kunzmann concluded that FOLFIRINOX did not show significant superiority over gemcitabine plus nab-paclitaxel for conversion rate or OS. However, patients achieving R0/R1 resection after chemotherapy showed markedly improved OS, suggesting induction chemotherapy may be beneficial for appropriate patients.

Source: Secondary Resectability Improved with Induction Chemotherapy in Locally Advanced Pancreatic Cancer [ESMO 2019 Oncology News]

#PancreaticCancer

  • Clinical trial drugs

Medical Supporter was formerly certified as an international medical visa guarantor by Japan's Ministry of Foreign Affairs and the Ministry of Economy, Trade and Industry (B-066).

هل تفكر في تلقّي العلاج في اليابان؟ هل تحتاج إلى معلومات ومساعدة؟

نساعدك في تنظيم المعلومات اللازمة للسفر الطبي إلى اليابان، والتواصل مع المؤسسات الطبية اليابانية، وترتيب استشارة رأي ثانٍ.الاستشارة الأولى مجانية؛ سيساعدك المستشار على توضيح الخطوات التالية.

المقر الرئيسي في فوكوكا: +81-92-984-3200
حاصل سابقًا على اعتماد رسمي، رقم B-066

Figure 1Figure 1

Figure 2Figure 2

Figure 3Figure 3

Figure 4Figure 4

Figure 5Figure 5

Related Cancer Information

قراءة ذات صلة