（CAR NK）武田與MD Anderson聯手開發異體CAR NK細胞治療
（CAR NK）武田與MD Anderson聯手開發異體CAR NK細胞治療
Medical Supporter 資訊聲明
本文為國際醫療資訊整理，非醫療建議，無法取代主治醫師之診斷與治療方針。本站所載之醫療技術、藥物資訊與臨床數據，均編譯自日本各大醫療機關之公開文獻與官方說明；各項療法之適用性與成效受患者個人體質、病期與醫師診斷而異，須由合格醫師個別評估。
（CAR NK）武田與MD Anderson聯手開發異體CAR NK細胞治療 盼2021年進入臨床三期
- 2020年3月11日
- 讀畢需時 2 分鐘
已更新：2020年3月13日
武田(Takeda)宣布與MD Anderson達成專屬授權與研究協議，將以異體(allogenic)用途為目標，共同開發臍帶血衍生之嵌合性抗原受體自然殺手(CAR NK)細胞療法，加上介白素15(IL-15)處理，以治療復發難治型B細胞惡性淋巴瘤。
根據這項協議，武田將會與MD在研究上達成合作、獲得利用MD Anderson CAR NK平台的專屬授權，藉以進行四項計畫(programs)的開發和商品化權利。
這項開發計畫將利用在臍帶血中的自然殺手細胞(natural killer cells, NK)，透過基因工程，讓這些NK細胞帶有靶向CD19及BCMA這兩種特定癌症標誌的嵌合性抗原受體(chimeric antigen receptor, CAR)，並利用IL-15使細胞的持續性和增生表現更佳。
1.MD Anderson的同種異體CAR NK平台是從臍帶血中分離NK細胞，並對其進行工程改造以表達針對特定癌症標靶的CAR。
2.用逆轉錄病毒載體修飾CAR NK細胞，以傳遞基因並增強其攻擊特定腫瘤的效力。
3.CD19 CAR增加細胞對B細胞惡性腫瘤的特異性，而免疫細胞因子IL-15增強CAR NK細胞在體內的增殖和存活。
4.與當前利用患者自身基因改造的T細胞並需要數週生產過程的CAR T細胞療法相反，CAR NK細胞旨在從非相關供體來源生產並存儲以備不時之需。off-the-shelf的使用，可以更快地進行處理。
CD19 CAR NK細胞治療藥物預計可在門診機構給藥。在一項進行中的1/2a期臨床研究中，復發難治性B細胞惡性腫瘤患者接受CD19 CAR NK細胞治療藥物後，未見現有CAR-T治療藥物中觀察到的重度細胞激素釋放症候群(CRS)或神經毒性。
除了CAR NK細胞治療藥物，武田和其合作夥伴正在調查藉以提高第一代CAR T細胞治療藥物安全性、有效性和可及性的多種方法，包括gamma delta CAR T、誘導多能幹細胞衍生CAR T、以實體瘤為標靶的CAR T和其他下一代方法。武田計畫到2020會計年度底推動5種腫瘤細胞治療藥物至臨床階段。在合作計畫中較知名者，包括首個由誘導性多能幹細胞(iPSC)衍生而來的CAR-T細胞療法GammaDelta。
Gamma-Delta是由日本京都大學所發明，並由CAR-T先驅者—紀念史隆·凱特琳癌症研究中心(Memorial Sloan Kettering Cancer Center)Michel Sadelain展開合作。
- 免疫療法
（實體癌）Keytruda有效？ （實體癌）樂天醫藥RM-1995光免疫療法第一期臨床試驗啟動 （肺癌）Keytruda有效？
圖片 1
圖片 2
圖片 3
圖片 4