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最後更新: 2019-04-06

(肝癌)抑癌寧+Tremelimumab有效?

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(肝癌)抑癌寧+Tremelimumab有效?

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Medical Supporter 資訊聲明

本文為國際醫療資訊整理,非醫療建議,無法取代主治醫師之診斷與治療方針。本站所載之醫療技術、藥物資訊與臨床數據,均編譯自日本各大醫療機關之公開文獻與官方說明;各項療法之適用性與成效受患者個人體質、病期與醫師診斷而異,須由合格醫師個別評估。

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(肝癌)抑癌寧+Tremelimumab有效?

  • 2020年6月12日
  • 讀畢需時 2 分鐘

2020年5月29日~31日、Robin Kate Kelley在ASCO2020線上會議發表了『未使用過免疫點檢查抑制劑的進行性肝癌患者,使用抗PD-L1抗體藥抑癌寧+抗CTLA-4抗體藥Tremelimumab,在第2期臨床試驗的有效性及安全性結果。』

本次第2期臨床試驗,未使用過免疫點檢查抑制劑的進行性肝癌患者分成下列四組,主要評價項目為安全性,次要評價項目為總生存期間、客觀反應率及緩解持續時間:

1.D+T300組(四周為一個療程,抑癌寧1500mg+Tremelimumab 300mg,N=75人) 。 2.D+T75組(四周為一個療程,抑癌寧1500mg+Tremelimumab 75mg,N=84人)。

3.D組(四周為一個療程,抑癌寧1500mg,N=104人)。

4.T組(四周為一個療程,Tremelimumab 750mg,N=69人)。

本次試驗中出現等級3~4的副作用發生率分別為:D+T300組35.1%/D+T75組24.4%/D組17.8%/T組42.0%,因副作用而中止治療的發生率分別為:D+T300組10.8%/D+T75組6.1%/D組7.9%/T組11.6%。

次要評價項目總生存期間中位數分別為:D+T300組18.7個月/D+T75組11.3個月/D群11.7ヶ月/T組17.1個月,客觀反應率分別為:D+T300組22.7%/D+T75組9.5%/D組9.6%/T組7.2%,緩解持續時間中位數分別為:D+T300組未到達/D+T75組13.2個月/D組14.8個月、T組24.0個月。

根據第2期臨床試驗的結果,Robin Kate Kelley對此發表了以下結論:未使用過免疫點檢查抑制劑的進行性肝癌患者,使用抗PD-L1抗體藥抑癌寧+抗CTLA-4抗體藥Tremelimumab 300mg,與其他組相比,有較好的抗腫瘤效果之外,患者也可以忍受產生的副作用。

【注意事項】“醫療助手”所翻譯在海外進行的臨床試驗數據以及醫藥資訊,並非鼓吹諮詢臨床試驗以及各項新藥的使用。另外翻譯資料僅供各位參考,並非用藥準則,請和醫護人員討論以及正確內容以文章下方原文為主。

資料來源:Efficacy, tolerability, and biologic activity of a novel regimen of tremelimumab (T) in combination with durvalumab (D) for patients (pts) with advanced hepatocellular carcinoma (aHCC). (2020 ASCO Virtual Scientific Program,Abstract No:4508)

  • 免疫療法
  • 臨床實驗用藥

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