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最後更新: 2018-05-23

(膀胱)美國FDA認可OPDIVO用藥

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(膀胱)美國FDA認可OPDIVO用藥

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Medical Supporter 資訊聲明

本文為國際醫療資訊整理,非醫療建議,無法取代主治醫師之診斷與治療方針。本站所載之醫療技術、藥物資訊與臨床數據,均編譯自日本各大醫療機關之公開文獻與官方說明;各項療法之適用性與成效受患者個人體質、病期與醫師診斷而異,須由合格醫師個別評估。

具體治療方案需由日本執業醫師進行專業評估

(膀胱)美國FDA認可OPDIVO用藥

  • 2017年2月9日
  • 讀畢需時 1 分鐘

美國的 Bristol-Myers Squibb和日本小野製藥的共同新聞稿指出,opdivo適用於尿道上皮癌,已通過FDA的認可。內容中還有提到,也針對膀胱癌患者。適用對象為使用過鉑金製藥的已轉移的尿道上皮癌,包含膀胱癌患者,顯示效果良好。這個臨床實驗叫做CheckMate-275,針對270名患者,使用劑量為3mg/kg,建議使用量為240mg,不過還是需要依照患者的病況和是否能夠接受的量做調整。志願者的年齡中位數為66歲(38~90歲),患者中29%有接受過兩次以上的全身治療,另外,這次的臨床實驗沒有規範患者身上的PD-L1必須要被檢測出來。這次的臨床實驗,在2016ESCO有被發表過。根據內文,opdivo的有效率為19.6%。相關的訊息可以在小野製藥以及Bristol-Myers Squibb的新聞稿中確認。

網址為: http://www.ono.co.jp/jpnw/PDF/n17_0203.pdf

另外,新聞稿內文裡頭有關於PD-L1發現率的部分,截圖提供各位參考。

#膀胱癌 #尿道癌

  • 免疫療法

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