（淋巴瘤）VENCLEXTA＋Obinutuzumab＋bendamustine有效？
（淋巴瘤）VENCLEXTA＋Obinutuzumab＋bendamustine有效？
Medical Supporter — ประกาศข้อมูล
บทความนี้เป็นการสรุปข้อมูลทางการแพทย์ระหว่างประเทศ ไม่ใช่คำแนะนำทางการแพทย์ และไม่สามารถใช้แทนการวินิจฉัยหรือแผนการรักษาของแพทย์ผู้ดูแลของคุณได้ ข้อมูลที่นำเสนอรวบรวมจากเอกสารสาธารณะและคำชี้แจงอย่างเป็นทางการของสถาบันการแพทย์ชั้นนำของญี่ปุ่น ความเหมาะสมและผลของการรักษาแต่ละแบบแตกต่างกันไปในผู้ป่วยแต่ละราย และต้องได้รับการประเมินเป็นรายบุคคลโดยแพทย์ที่มีคุณสมบัติ
日本前外務省醫療簽證保證機關B-66號 日本福岡縣旅行サービス手配業第35號 日本管理醫療機器販賣・租賃業
日本前外務省醫療簽證保證機關B-66號 日本福岡縣旅行サービス手配業第35號 日本管理醫療機器販賣・租賃業
（淋巴瘤）VENCLEXTA＋Obinutuzumab＋bendamustine有效？
2021年12月11日～13日，University of Virginia的Craig A. Portell等人，在第63屆美國血液學會上發表了，高腫瘤負荷的濾泡性淋巴瘤患者使用BCL-2抑制劑VENCLEXTA＋抗CD20抗體藥Obinutuzumab＋bendamustine作為第一線治療，在PrECOG 0403第二期臨床試驗的有效性及安全性結果。
PrECOG 0403第二期臨床試驗是以28天為一個治療週期，向高腫瘤負荷的濾泡性淋巴瘤患者（N＝56人）使用VENCLEXTA（第1~10天，每日一次800mg）＋Obinutuzumab（每日一次1000mg，第一個治療週期為第1天100mg，第2天900mg，第8、15天1000mg）＋bendamustine（第1、2天 90mg/m2）作為第一線治療，主要評價項目為完全緩解率。
本次試驗的患者年齡中位數為為 62 歲（33-79 歲）、男性63% (N = 35)，女性38% (N = 21) 、癌症II期4%，III 期29%，IV期 68%，本次試驗的結果如下。
主要評價項目完全緩解率為 73.2%，隨訪中位數20.9個月時的次要評價項目2年總生存率為94.4％、2年無惡化生存率為85.8％。
在安全性方面，有20％以上的患者發生副作用，分別的發生率為噁心82.1%、疲勞60.7%、嘔吐46.4%、腹瀉42.9%、血小板減少症41.1%、中性粒細胞減少 37.5%、頭痛 28.6%、食慾不振 26.8%及貧血 21.4%。等級三以上的副作用發生率為83.9%，主要有中性粒細胞減少症16.1%、腫瘤溶解症候群14.3%和血小板減少症14.3%。
根據PrECOG 0403試驗的結果，Craig A. Portell等人表示，高腫瘤負荷的濾泡性淋巴瘤患者使用BCL-2抑制劑VENCLEXTA＋抗CD20抗體藥Obinutuzumab＋bendamustine作為第一線治療，主要評價項目完全緩解率達到基準值，無惡化生存期間有改善的可能性，在安全性方面等級三以上的副作用發生率為83.9％，需要繼續追蹤調查。
資料來源：https://ash.confex.com/ash/2021/webprogram/Paper145217.html
https://ash.confex.com/ash/2021/webprogram/Paper145217.html
Copyright© 2015 新義豊株式会社 All rights reserved.
本網站使用 Cookie，以便了解您是如何與其互動。接受即表示您同意我們使用 Cookie。隱私政策
กำลังพิจารณาเดินทางไปรักษาที่ญี่ปุ่น? ต้องการข้อมูลและความช่วยเหลือไหม?
เราช่วยคุณจัดเตรียมข้อมูลที่จำเป็นสำหรับการเดินทางไปรักษาที่ญี่ปุ่น ติดต่อสถาบันการแพทย์ญี่ปุ่น และจัดการปรึกษาความเห็นที่สองการปรึกษาครั้งแรกฟรี ที่ปรึกษาจะช่วยให้คุณเห็นขั้นตอนต่อไปชัดเจน
圖片 1
圖片 2
圖片 3
圖片 4