blog
อัปเดตล่าสุด: 2016-04-01

มะเร็งเต้านม เคมีบำบัด การเปรียบเทียบ: Everolimus, Exemestane, และ Capecitabine

S
ทีม Medical Supporter
ทีมประสานงานการแพทย์ข้ามประเทศและตรวจทานเนื้อหา
มะเร็งเต้านม เคมีบำบัด การเปรียบเทียบ: Everolimus, Exemestane, และ Capecitabine

Breast Cancer Chemotherapy Comparison: Everolimus, Exemestane, and Capecitabine

Breast Cancer Chemotherapy Comparison: Everolimus, Exemestane, and Capecitabine

Medical Supporter — ประกาศข้อมูล

บทความนี้เป็นการสรุปข้อมูลทางการแพทย์ระหว่างประเทศ ไม่ใช่คำแนะนำทางการแพทย์ และไม่สามารถใช้แทนการวินิจฉัยหรือแผนการรักษาของแพทย์ผู้ดูแลของคุณได้ ข้อมูลที่นำเสนอรวบรวมจากเอกสารสาธารณะและคำชี้แจงอย่างเป็นทางการของสถาบันการแพทย์ชั้นนำของญี่ปุ่น ความเหมาะสมและผลของการรักษาแต่ละแบบแตกต่างกันไปในผู้ป่วยแต่ละราย และต้องได้รับการประเมินเป็นรายบุคคลโดยแพทย์ที่มีคุณสมบัติ

แผนการรักษาที่เฉพาะเจาะจงต้องได้รับการประเมินโดยแพทย์ที่ได้รับใบอนุญาตในญี่ปุ่น

Breast Cancer Chemotherapy Comparison: Everolimus, Exemestane, and Capecitabine

  • August 27, 2018
  • Reading time: 2 minutes

On June 5, 2018, at the American Society of Clinical Oncology (ASCO 2018) conference held in Chicago, USA, Dr. Guy Heinrich Maria Jerusalem from CHU Sart Tilman Liège and Liège University conducted a Phase II clinical trial comparing the combination of everolimus coated tablets + exemestane with single-agent exemestane and capecitabine in HER2-negative advanced breast cancer patients. The clinical trial was named BOLERO-6 (NCT01783444).

This clinical trial enrolled HER2-negative breast cancer patients (N=309). One group received everolimus coated tablets 25 mg once daily + exemestane 10 mg once daily (N=104). The comparison groups were exemestane 10 mg once daily alone (N=103) and capecitabine 1250 mg/m2 twice daily (N=102), in a 1:1:1 randomization. The primary endpoints were progression-free survival (PFS) and overall survival (OS) in this Phase II study.

To prevent confounding variables such as age and gender from affecting the trial results, the study implemented stratified randomization. With a median follow-up of 37.6 months, the results showed that everolimus + exemestane combination therapy compared to exemestane alone resulted in a 26% increased risk for PFS (HR: 1.26; 90% CI: 0.96-1.66). Due to significant differences in patient baseline characteristics between the everolimus + exemestane group and the capecitabine alone group, only patients receiving capecitabine demonstrated a higher rate of bone metastasis in those aged 65 years and under.

Regarding median OS, everolimus + exemestane was 23.1 months, exemestane alone was 29.3 months (HR: 1.27; 90% CI: 0.95-1.70), and capecitabine was 25.6 months (HR: 1.33; 90% CI: 0.99-1.79).

Based on the BOLERO-6 trial results, Dr. Guy Heinrich Maria Jerusalem stated: "In HER2-negative advanced breast cancer patients, everolimus + exemestane combination therapy showed reduced mortality risk compared to exemestane alone. However, everolimus + exemestane combination showed a higher mortality risk compared to capecitabine; this difference may be attributed to the different baseline characteristics of the patient populations."

Everolimus (EVE) + exemestane (EXE) vs EVE alone or capecitabine (CAP) for estrogen receptor-positive (ER+), human epidermal growth factor receptor 2-negative (HER2-) advanced breast cancer (ABC): BOLERO-6, an open-label phase 2 study. (ASCO 2018, Abstract No.1005)

#Breast Cancer

  • Clinical Trial Drug

    (Lung Cancer) Topotecan and Topotecan + Berzosertib Show Promising Results in Phase II Trial. (Lung Cancer) HER2 Gene Mutation Non-Small Cell Lung Cancer: Is Enhertu Effective? (Lung Cancer) Is Anti-B7-H3 Antibody DS-7300 Effective?

Medical Supporter was formerly certified as a medical visa guarantor by Japan's Ministry of Foreign Affairs and the Ministry of Economy, Trade and Industry (B-066).

กำลังพิจารณาเดินทางไปรักษาที่ญี่ปุ่น? ต้องการข้อมูลและความช่วยเหลือไหม?

เราช่วยคุณจัดเตรียมข้อมูลที่จำเป็นสำหรับการเดินทางไปรักษาที่ญี่ปุ่น ติดต่อสถาบันการแพทย์ญี่ปุ่น และจัดการปรึกษาความเห็นที่สองการปรึกษาครั้งแรกฟรี ที่ปรึกษาจะช่วยให้คุณเห็นขั้นตอนต่อไปชัดเจน

สำนักงานใหญ่ฟุกุโอกะ: +81-92-409-5655
เคยได้รับการรับรองอย่างเป็นทางการ เลขที่ B-066

Figure 1Figure 1

Figure 2Figure 2

Figure 3Figure 3

Figure 4Figure 4

บทความที่เกี่ยวข้อง