blog
อัปเดตล่าสุด: 2015-07-15

เมลาโนมาระยะ IIIB/C/D: Nivolumab ร่วมกับ Ipilimumab เป็นการรักษาเสริม - CheckMate-915

S
ทีม Medical Supporter
ทีมประสานงานการแพทย์ข้ามประเทศและตรวจทานเนื้อหา
เมลาโนมาระยะ IIIB/C/D: Nivolumab ร่วมกับ Ipilimumab เป็นการรักษาเสริม - CheckMate-915

Melanoma Stage IIIB/C/D: Adjuvant Checkpoint Inhibitor Combinations

Medical Supporter — ประกาศข้อมูล

บทความนี้เป็นการสรุปข้อมูลทางการแพทย์ระหว่างประเทศ ไม่ใช่คำแนะนำทางการแพทย์ และไม่สามารถใช้แทนการวินิจฉัยหรือแผนการรักษาของแพทย์ผู้ดูแลของคุณได้ ข้อมูลที่นำเสนอรวบรวมจากเอกสารสาธารณะและคำชี้แจงอย่างเป็นทางการของสถาบันการแพทย์ชั้นนำของญี่ปุ่น ความเหมาะสมและผลของการรักษาแต่ละแบบแตกต่างกันไปในผู้ป่วยแต่ละราย และต้องได้รับการประเมินเป็นรายบุคคลโดยแพทย์ที่มีคุณสมบัติ

แผนการรักษาที่เฉพาะเจาะจงต้องได้รับการประเมินโดยแพทย์ที่ได้รับใบอนุญาตในญี่ปุ่น

CheckMate-915 Phase III Trial Results

  • October 14, 2022

On September 26, 2022, researchers from Laura and Isaac Perlmutter Cancer Center led by Jeffrey S. Weber published CheckMate-915 Phase III trial results in the Journal of Clinical Oncology, evaluating adjuvant nivolumab plus ipilimumab versus nivolumab monotherapy in resected stage IIIB/C/D melanoma.

Trial Design

Patient Population: Resected stage IIIB/C/D melanoma (n=1833)

Treatment Arms (randomized, double-blind):

  • Nivolumab 240 mg every 2 weeks + Ipilimumab 1 mg/kg every 6 weeks (1 year, n=916)
  • Nivolumab 480 mg every 4 weeks (1 year, n=917)

Primary Endpoint: Recurrence-free survival

Key Results

Recurrence-Free Survival at 24 Months:

  • Nivolumab + ipilimumab: 64.6%
  • Nivolumab monotherapy: 63.2%
  • No significant difference observed

PD-L1 Negative Subgroup: No significant difference between arms

Safety Profile

Grade 3-4 adverse events:

  • Nivolumab + ipilimumab: 32.6%
  • Nivolumab: 12.8%
  • Treatment-related mortality: 0.4% vs 0% (combination vs monotherapy)

Clinical Conclusions

Nivolumab monotherapy maintains efficacy as adjuvant therapy in resected stage IIIB/C/D melanoma without additional benefit from ipilimumab combination, while avoiding increased toxicity burden.

Data Source

https://ascopubs.org/doi/full/10.1200/JCO.22.00533

Medical Supporter was formerly certified as an international medical visa guarantor by Japan's Ministry of Foreign Affairs and the Ministry of Economy, Trade and Industry (B-066).

กำลังพิจารณาเดินทางไปรักษาที่ญี่ปุ่น? ต้องการข้อมูลและความช่วยเหลือไหม?

เราช่วยคุณจัดเตรียมข้อมูลที่จำเป็นสำหรับการเดินทางไปรักษาที่ญี่ปุ่น ติดต่อสถาบันการแพทย์ญี่ปุ่น และจัดการปรึกษาความเห็นที่สองการปรึกษาครั้งแรกฟรี ที่ปรึกษาจะช่วยให้คุณเห็นขั้นตอนต่อไปชัดเจน

สำนักงานใหญ่ฟุกุโอกะ: +81-92-984-3200
เคยได้รับการรับรองอย่างเป็นทางการ เลขที่ B-066

Figure 1Figure 1

Figure 2Figure 2

Figure 3Figure 3

Figure 4Figure 4

บทความที่เกี่ยวข้อง

Cancer Treatment Information

Clinical information, treatment updates, and patient resources for cancer care. Medical Supporter was formerly certified as an international medical visa guarantor by Japan's Ministry of Foreign Affairs and Ministry of Economy, Trade and Industry (B-066).

2024-08-01

ข้อมูลการรักษามะเร็ง

ทางคลินิก ข้อมูล, การรักษา updates, และ ผู้ป่วย ทรัพยากร สำหรับ การดูแลผู้ป่วยมะเร็ง. Medical Supporter was formerly certified as an international ทางการแพทย์ visa guarantor by ญี่ปุ่น's Ministry ของ Foreign Affairs และ Ministry ของ Economy, Trade และ Industry (B-066).

2022-02-23

ข่าวประชาสัมพันธ์จากบริษัท Bayer

เมื่อวันที่ 29 กุมภาพันธ์ Bayer ได้รับการอนุมัติการใช้ Nexavar สำหรับผู้ป่วยมะเร็งต่อมไทรอยด์ชนิด Medullary ในญี่ปุ่น ซึ่งคิดเป็น 5% ของผู้ป่วยมะเร็งต่อมไทรอยด์ ยานี้ออกฤทธิ์ต่อ Kinase หลายชนิด เช่น VEGFR และ PDGFR

2016-02-27

Abemaciclib (Verzenio) แสดงให้เห็นถึงแนวโน้มที่ดีในมะเร็งเต้านมระยะลุกลามที่มีผล HER2 เป็นลบ

ผลการทดลองทางคลินิกจากการศึกษา MONARCH 3 ของ Eli Lilly แสดงให้เห็นว่าการใช้ยาในกลุ่ม CDK4/6 inhibitor อย่าง Abemaciclib ร่วมกับ aromatase inhibitor ช่วยเพิ่มการอยู่รอดโดยปราศจากการดำเนินโรค (Progression-free survival) ได้อย่างมีนัยสำคัญในผู้ป่วยมะเร็งเต้านม

2015-03-13