blog
Сүүлд шинэчилсэн: 2020-01-20

Keytruda and Opdivo Comparison

S
Medical Supporter баг
Олон улсын эмнэлгийн зохицуулалт ба нийтлэлийн хяналтын баг
Keytruda and Opdivo Comparison

Differences Between Keytruda and Opdivo

Medical Supporter — Мэдээллийн мэдэгдэл

Энэ нийтлэл нь олон улсын эмнэлгийн мэдээллийн эмхэтгэл бөгөөд эмнэлгийн зөвлөгөө биш; таны эмчийн оношлогоо, эмчилгээний төлөвлөгөөг орлохгүй. Энд буй мэдээлэл нь Японы томоохон эмнэлгийн байгууллагуудын нээлттэй эх сурвалжаас эмхэтгэсэн бөгөөд аливаа эмчилгээний тохиромж, үр дүн өвчтөн бүрээр өөр тул мэргэшсэн эмч тус бүрчлэн үнэлэх ёстой.

Тодорхой эмчилгээний төлөвлөгөөг Японд лицензтэй эмч үнэлэх ёстой
  • August 3, 2017
  • Read time: 2 minutes

Among immune checkpoint drugs, the two most widely known are Ono Pharmaceutical's Nivolumab (Opdivo) and Merck's Pembrolizumab (Keytruda). Both are immune checkpoint inhibitors known as anti-PD-1 antibodies. In Japan, these drugs were once described as having a significant impact on the national budget. Based on previous drug pricing, continuous administration for one year would cost approximately 30–35 million yen per patient. This pricing strategy substantially increases pharmaceutical company revenues, though in Japan it also leads to proportionally higher corporate taxes. In 2016, Ono Pharmaceutical's revenue reached nearly 100 billion yen, with correspondingly high corporate taxes paid. For reference, Japanese pharmaceutical companies faced a tax rate of approximately 38% in 2008.

http://www.jpma.or.jp/about/issue/gratis/newsletter/archive_until2014/pdf/2010_139_13.pdf

Since this article is about Keytruda and Opdivo, let us discuss the differences between the two drugs. For non-small cell lung cancer patients, Opdivo is a second-line therapy, while Keytruda is a first-line therapy. There is an argument that second-line drugs typically have a longer treatment period and a larger patient population, giving Opdivo better revenue potential. Although both drugs target the anti-PD-1 antibody, evidence is still needed. In a clinical trial comparing Opdivo and Keytruda as first-line treatments for non-small cell lung cancer, Opdivo failed to demonstrate superiority over other therapies, while Keytruda successfully proved its efficacy.

According to data published by Merck, Keytruda comes in two doses: 20 mg and 100 mg. For adults, the dosing regimen is 2 mg/kg intravenously every 3 weeks.

Common side effects include fatigue and rash.

Japan-listed drug prices:

  • Keytruda 20 mg: ¥84,488
  • Keytruda 100 mg: ¥410,541

For additional reference, Professor Yamamoto of the Third Department of Internal Medicine, Wakayama Medical University, noted in Nikkei Medical that not all Keytruda treatments are superior and that more data analysis is needed before drawing conclusions.

Note: CheckMate-026 reported that Opdivo could not confirm superiority over other drug treatments. KEYNOTE-024 showed that Keytruda was relatively effective as a first-line drug.

References:

  1. Pembrolizumab versus Chemotherapy for PD-L1–Positive Non–Small-Cell Lung Cancer
  2. Safety and clinical activity of pembrolizumab for treatment of recurrent or metastatic squamous cell carcinoma of the head and neck (KEYNOTE-012): an open-label, multicentre, phase 1b trial
  3. Pembrolizumab for the Treatment of Non–Small-Cell Lung Cancer
  4. Pembrolizumab versus Ipilimumab in Advanced Melanoma

Medical Supporter was formerly certified as an international medical visa guarantor by Japan's Ministry of Foreign Affairs and the Ministry of Economy, Trade and Industry (B-066).

Японд эмчлүүлэхээр төлөвлөж байна уу? Мэдээлэл, тусламж хэрэгтэй юу?

Бид Японд эмчлүүлэхэд шаардлагатай мэдээллийг эмхэтгэх, Японы эмнэлгийн байгууллагуудтай холбогдох, хоёр дахь саналын зөвлөгөө зохион байгуулахад тусална.Анхны зөвлөгөө үнэгүй; зөвлөх таны дараагийн алхмыг тодорхой болгоход тусална.

Фукуока төв оффис: +81-92-984-3200
Өмнө нь албан ёсоор баталгаажсан, B-066 дугаар

Figure 1Figure 1

Figure 2Figure 2

Figure 3Figure 3

Figure 4Figure 4

Figure 5Figure 5

Холбогдох уншлага

хорт хавдар эмчилгээ мэдээлэл

Clinical мэдээлэл, эмчилгээ updates, ба өвчтөн resources -д зориулсан хорт хавдар care. Medical Supporter was formerly certified as олон улсын эмнэлгийн visa guarantor by Япон's Ministry -ийн Foreign Affairs ба Ministry -ийн Economy, Trade ба Industry (B-066).

2020-12-02

Эмчилгээнд тэсвэртэй бүдүүн гэдэсний хорт хавдарт Regorafenib-ын тунгийн оновчлол: REARRANGE туршилт

II үе шатны REARRANGE туршилт нь үсэрхийлсэн бүдүүн гэдэсний хорт хавдрын өвчтөнүүдэд үр ашгийг алдахгүйгээр Regorafenib (Stivarga)-ын уян хатан тунгийн горим нь хорт нөлөөг бууруулж чадах эсэхийг судалсан.

2017-07-27

Мезотелиома клиник туршилтын мэдээлэл: Япон улсын дархлаа хяналтын цэгийн дарангуйлагч ба зорилтот эмчилгээ

Япон улсад мезотелиома болон ховор хорт хавдрын байршлуудын клиник туршилтын мэдээлэл, ховор хорт хавдруудад (шулуун гэдэс, цөсний зам гэх мэт) PD-1 дархлаа хяналтын цэгийн дарангуйлагчдын II үе шатны аюулгүй байдлын туршилтыг багтаасан.

2017-06-06

хорт хавдар эмчилгээ мэдээлэл

Clinical мэдээлэл, эмчилгээ updates, ба өвчтөн resources -д зориулсан хорт хавдар care. Medical Supporter was formerly certified as олон улсын эмнэлгийн visa guarantor by Япон's Ministry -ийн Foreign Affairs ба Ministry -ийн Economy, Trade ба Industry (B-066).

2021-03-03