Англи хэл дээр харуулсан — орчуулга хүлээгдэж байна
cancer
Сүүлд шинэчилсэн: 2025-07-01

Follicular Lymphoma: Venetoclax Plus Obinutuzumab Plus Bendamustine - PrECOG 0403 Phase II Trial

S
Medical Supporter баг
Олон улсын эмнэлгийн зохицуулалт ба нийтлэлийн хяналтын баг
Follicular Lymphoma: Venetoclax Plus Obinutuzumab Plus Bendamustine - PrECOG 0403 Phase II Trial

Follicular Lymphoma: Triple-Agent Combination Therapy Phase II Results

Medical Supporter — Мэдээллийн мэдэгдэл

Энэ нийтлэл нь олон улсын эмнэлгийн мэдээллийн эмхэтгэл бөгөөд эмнэлгийн зөвлөгөө биш; таны эмчийн оношлогоо, эмчилгээний төлөвлөгөөг орлохгүй. Энд буй мэдээлэл нь Японы томоохон эмнэлгийн байгууллагуудын нээлттэй эх сурвалжаас эмхэтгэсэн бөгөөд аливаа эмчилгээний тохиромж, үр дүн өвчтөн бүрээр өөр тул мэргэшсэн эмч тус бүрчлэн үнэлэх ёстой.

Тодорхой эмчилгээний төлөвлөгөөг Японд лицензтэй эмч үнэлэх ёстой

PrECOG 0403 Phase II Trial Results

  • January 5, 2022

On December 11-13, 2021, researchers from University of Virginia led by Craig A. Portell presented PrECOG 0403 Phase II trial results at the 63rd American Society of Hematology Annual Meeting, evaluating venetoclax plus obinutuzumab plus bendamustine as first-line therapy in high-tumor-burden follicular lymphoma.

Trial Design

Patient Population: High-tumor-burden follicular lymphoma (n=56)

Treatment (28-day cycles):

  • Venetoclax 800 mg daily (Days 1-10)
  • Obinutuzumab 1000 mg daily (Day 1: 100 mg, Day 2: 900 mg, Days 8,15: 1000 mg)
  • Bendamustine 90 mg/m² (Days 1-2)

Primary Endpoint: Complete response rate

Patient Demographics

Median age: 62 years (range 33-79)

  • Male: 63% (n=35)
  • Female: 38% (n=21)
  • Stage II: 4%, Stage III: 29%, Stage IV: 68%

Key Efficacy Results

Complete Response Rate: 73.2%

Two-Year Outcomes (median follow-up 20.9 months):

  • Overall survival: 94.4%
  • Progression-free survival: 85.8%

Safety Profile

Adverse Events (≥20% incidence):

  • Nausea: 82.1%
  • Fatigue: 60.7%
  • Vomiting: 46.4%
  • Diarrhea: 42.9%
  • Thrombocytopenia: 41.1%
  • Neutropenia: 37.5%
  • Headache: 28.6%
  • Anorexia: 26.8%
  • Anemia: 21.4%

Grade 3-4 Toxicities: 83.9%

  • Neutropenia: 16.1%
  • Tumor lysis syndrome: 14.3%
  • Thrombocytopenia: 14.3%

Clinical Conclusions

Venetoclax plus obinutuzumab plus bendamustine achieves high complete response rates in high-tumor-burden follicular lymphoma with improved progression-free survival, though Grade 3-4 toxicity rate (83.9%) requires continued safety monitoring.

Data Source

American Society of Hematology Annual Meeting 2021, Paper 145217

Medical Supporter was formerly certified as an international medical visa guarantor by Japan's Ministry of Foreign Affairs and the Ministry of Economy, Trade and Industry (B-066).

Японд эмчлүүлэхээр төлөвлөж байна уу? Мэдээлэл, тусламж хэрэгтэй юу?

Бид Японд эмчлүүлэхэд шаардлагатай мэдээллийг эмхэтгэх, Японы эмнэлгийн байгууллагуудтай холбогдох, хоёр дахь саналын зөвлөгөө зохион байгуулахад тусална.Анхны зөвлөгөө үнэгүй; зөвлөх таны дараагийн алхмыг тодорхой болгоход тусална.

Фукуока төв оффис: +81-92-984-3200
Өмнө нь албан ёсоор баталгаажсан, B-066 дугаар

Холбогдох уншлага

(хөхний хорт хавдар) нь Lynparza үр дүнтэй?

On October 10, 2022, C.E. Geyer Jr et al. from UPMC Hillman Cancer Center published in Annals of Oncology the long-term follow-up efficacy and safety results of Lynparza as adjuvant therapy in high-risk early breast cancer patients with BRCA1/2 gene mutations from the OlympiA ...

2016-12-17

(улаан хоолойн хорт хавдар) нь Neoadjuvant Chemoradiation + Trastuzumab үр дүнтэй?

On January 14, 2022, Howard P Safran et al. from Rhode Island Hospital published in The Lancet the efficacy and safety results of neoadjuvant chemoradiation + Trastuzumab in the NRG Oncology/RTOG-1010 Phase III clinical trial for previously untreated HER2-positive resectable e...

2018-09-07

(уушгины хорт хавдар) нь Trastuzumab + Pertuzumab + Docetaxel үр дүнтэй?

On January 24, 2022, Julien Mazieres et al. from Universite Paul Sabatier published in the Journal of Clinical Oncology the efficacy and safety results of Trastuzumab + Pertuzumab + Docetaxel for previously treated HER2-positive non-small cell lung cancer patients in the IFCT-...

2020-07-26

(элэгний хорт хавдар) Stivarga эмнэлгийн мэдээлэл

дээр April 28, German pharmaceutical company Bayer announced U.S. FDA зөвшөөрөл -ийн амаар Stivarga -д зориулсан хоёр дахь шатны эмчилгээ -ийн элэгний эсийн хорт хавдар (HCC). Stivarga нь multi-kinase small molecule саатуулагч ба нь also licensed -д зориулсан хэрэглэх -д Тайвань.

2025-02-21