Англи хэл дээр харуулсан — орчуулга хүлээгдэж байна
cancer
Сүүлд шинэчилсэн: 2025-07-01

Follicular Lymphoma: Venetoclax Plus Obinutuzumab Plus Bendamustine - PrECOG 0403 Phase II Trial

S
Medical Supporter баг
Олон улсын эмнэлгийн зохицуулалт ба нийтлэлийн хяналтын баг
Follicular Lymphoma: Venetoclax Plus Obinutuzumab Plus Bendamustine - PrECOG 0403 Phase II Trial

Follicular Lymphoma: Triple-Agent Combination Therapy Phase II Results

Medical Supporter — Мэдээллийн мэдэгдэл

Энэ нийтлэл нь олон улсын эмнэлгийн мэдээллийн эмхэтгэл бөгөөд эмнэлгийн зөвлөгөө биш; таны эмчийн оношлогоо, эмчилгээний төлөвлөгөөг орлохгүй. Энд буй мэдээлэл нь Японы томоохон эмнэлгийн байгууллагуудын нээлттэй эх сурвалжаас эмхэтгэсэн бөгөөд аливаа эмчилгээний тохиромж, үр дүн өвчтөн бүрээр өөр тул мэргэшсэн эмч тус бүрчлэн үнэлэх ёстой.

Тодорхой эмчилгээний төлөвлөгөөг Японд лицензтэй эмч үнэлэх ёстой

PrECOG 0403 Phase II Trial Results

  • January 5, 2022

On December 11-13, 2021, researchers from University of Virginia led by Craig A. Portell presented PrECOG 0403 Phase II trial results at the 63rd American Society of Hematology Annual Meeting, evaluating venetoclax plus obinutuzumab plus bendamustine as first-line therapy in high-tumor-burden follicular lymphoma.

Trial Design

Patient Population: High-tumor-burden follicular lymphoma (n=56)

Treatment (28-day cycles):

  • Venetoclax 800 mg daily (Days 1-10)
  • Obinutuzumab 1000 mg daily (Day 1: 100 mg, Day 2: 900 mg, Days 8,15: 1000 mg)
  • Bendamustine 90 mg/m² (Days 1-2)

Primary Endpoint: Complete response rate

Patient Demographics

Median age: 62 years (range 33-79)

  • Male: 63% (n=35)
  • Female: 38% (n=21)
  • Stage II: 4%, Stage III: 29%, Stage IV: 68%

Key Efficacy Results

Complete Response Rate: 73.2%

Two-Year Outcomes (median follow-up 20.9 months):

  • Overall survival: 94.4%
  • Progression-free survival: 85.8%

Safety Profile

Adverse Events (≥20% incidence):

  • Nausea: 82.1%
  • Fatigue: 60.7%
  • Vomiting: 46.4%
  • Diarrhea: 42.9%
  • Thrombocytopenia: 41.1%
  • Neutropenia: 37.5%
  • Headache: 28.6%
  • Anorexia: 26.8%
  • Anemia: 21.4%

Grade 3-4 Toxicities: 83.9%

  • Neutropenia: 16.1%
  • Tumor lysis syndrome: 14.3%
  • Thrombocytopenia: 14.3%

Clinical Conclusions

Venetoclax plus obinutuzumab plus bendamustine achieves high complete response rates in high-tumor-burden follicular lymphoma with improved progression-free survival, though Grade 3-4 toxicity rate (83.9%) requires continued safety monitoring.

Data Source

American Society of Hematology Annual Meeting 2021, Paper 145217

Medical Supporter was formerly certified as an international medical visa guarantor by Japan's Ministry of Foreign Affairs and the Ministry of Economy, Trade and Industry (B-066).

Японд эмчлүүлэхээр төлөвлөж байна уу? Мэдээлэл, тусламж хэрэгтэй юу?

Бид Японд эмчлүүлэхэд шаардлагатай мэдээллийг эмхэтгэх, Японы эмнэлгийн байгууллагуудтай холбогдох, хоёр дахь саналын зөвлөгөө зохион байгуулахад тусална.Анхны зөвлөгөө үнэгүй; зөвлөх таны дараагийн алхмыг тодорхой болгоход тусална.

Фукуока төв оффис: +81-92-984-3200
Өмнө нь албан ёсоор баталгаажсан, B-066 дугаар

Холбогдох уншлага

Давсагны хорт хавдрын генийн эмчилгээ Японд зөвшөөрөгдлөө

BCG эмчилгээнд хариу үзүүлэхгүй давсагны хорт хавдрын өвчтөнүүдэд зориулсан шинэ генийн эмчилгээний бүтээгдэхүүн Японд 2025 оны 5-р сард зөвшөөрөгдсөн — давсагыг хадгалах сонголтын талаар мэдэх зүйл.

2026-06-15

BESREMi (ropeginterferon alfa-2b) полицитемиа верагийн эмчилгээнд FDA зөвшөөрөл авлаа

АНУ-д BESREMi Pen™ шинэ зөвшөөрөл авсан тухай мэдээ — Японд эмчлүүлэхийг бодож буй өвчтөн, гэр бүлд зориулсан практик мэдээлэл.

2026-06-24

Японд хорт хавдрын оношилгооны баримт бичгийг дижитал дамжуулах шинэ үйлчилгээ

Fujitsu компани Gan-Ken Ariake Hospital болон Aflac-тай хамтран хорт хавдрын оношилгооны баримт бичгийг цахимаар дамжуулах үйлчилгээ нэвтрүүллээ.

2026-07-02

Элэгний хорт хавдрын эхний шугамын эм: 2026 оны 7-р сард FDA шийдвэр хүлээгдэж байна

Elevar Therapeutics компани эхний шугамын элэгний хорт хавдрын эмд 2026 оны 7-р сарын 23-ны орчим FDA-ийн шийдвэр хүлээж байгаа тухай мэдээлэл.

2026-06-15