blog
Сүүлд шинэчилсэн: 2017-03-07

(Хөхний хорт хавдар) Xeloda + стандарт химийн эмчилгээ: үр дүнтэй юу?

S
Medical Supporter баг
Олон улсын эмнэлгийн зохицуулалт ба нийтлэлийн хяналтын баг
(Хөхний хорт хавдар) Xeloda + стандарт химийн эмчилгээ: үр дүнтэй юу?

(Breast Cancer) Xeloda Plus Standard Chemotherapy: Is It Effective?

Medical Supporter — Мэдээллийн мэдэгдэл

Энэ нийтлэл нь олон улсын эмнэлгийн мэдээллийн эмхэтгэл бөгөөд эмнэлгийн зөвлөгөө биш; таны эмчийн оношлогоо, эмчилгээний төлөвлөгөөг орлохгүй. Энд буй мэдээлэл нь Японы томоохон эмнэлгийн байгууллагуудын нээлттэй эх сурвалжаас эмхэтгэсэн бөгөөд аливаа эмчилгээний тохиромж, үр дүн өвчтөн бүрээр өөр тул мэргэшсэн эмч тус бүрчлэн үнэлэх ёстой.

Тодорхой эмчилгээний төлөвлөгөөг Японд лицензтэй эмч үнэлэх ёстой
  • May 15, 2020
  • 2 min read

On April 10, 2020, Junjie Li published results in the Journal of Clinical Oncology from the CBCSG010 Phase 3 clinical trial evaluating the efficacy and safety of adjuvant capecitabine (Xeloda) plus docetaxel (Taxotere) as post-operative chemotherapy in early triple-negative breast cancer patients.

This Phase 3 trial was a multi-center, open-label, prospective study randomizing early TNBC patients (N=585) into two groups, with disease-free survival (DFS) as the primary endpoint:

  1. Capecitabine group (N=297): Capecitabine 1000 mg/m² + docetaxel 75 mg/m² (21-day cycle × 3), followed by capecitabine 1000 mg/m² + epirubicin 75 mg/m² + cyclophosphamide 500 mg/m² (21-day cycle × 3).

  2. Control group (N=288): Docetaxel 75 mg/m² (21-day cycle × 3), followed by 5-FU 500 mg/m² + epirubicin 75 mg/m² + cyclophosphamide 500 mg/m² (21-day cycle × 3).

The trial was initiated because capecitabine plus chemotherapy had shown utility as post-operative chemotherapy in HER2-negative breast cancer in other clinical trials, but data supporting its use specifically in TNBC as adjuvant therapy were limited.

Results at median follow-up of 67 months:

Primary endpoint 5-year DFS: Capecitabine group 86.3% vs. control group 80.4% — a statistically significant improvement in the capecitabine group.

Secondary endpoint 5-year overall survival (OS): Capecitabine group 93.3% vs. control group 90.7% — numerically higher in the capecitabine group, but not statistically significant.

Safety:

Most common Grade 3 or higher adverse events: neutropenia (capecitabine 45.8% vs. control 41.0%), febrile neutropenia (capecitabine 16.8% vs. control 16.0%). Capecitabine safety profile was consistent with previously known clinical trial data; no new adverse events were identified.

Conclusion: Based on the CBCSG010 trial results, Junjie Li concluded that capecitabine plus standard chemotherapy significantly improved the primary endpoint of DFS in early TNBC patients.

Disclaimer: Medical Supporter translates overseas clinical trial data and pharmaceutical information for informational purposes only. Translation materials are for reference only. Please consult your healthcare provider for medical decisions.

Source: Adjuvant Capecitabine With Docetaxel and Cyclophosphamide Plus Epirubicin for Triple-Negative Breast Cancer (CBCSG010). J Clin Oncol. 2020 Apr 10: JCO1902474. doi: 10.1200/JCO.19.02474.

Breast Cancer | Capecitabine

  • Clinical Trial Medications

    • (Lung Cancer) Phase II results for Topotecan and Topotecan + Berzosertib combination.
    • (Lung Cancer) Efficacy of Enhertu in HER2-mutant non-small cell lung cancer (NSCLC).
    • (Lung Cancer) Clinical outcomes of anti-B7-H3 antibody-drug conjugate DS-7300.

Medical Supporter was formerly certified as an international medical visa guarantor by Japan's Ministry of Foreign Affairs and the Ministry of Economy, Trade and Industry (B-066).

Японд эмчлүүлэхээр төлөвлөж байна уу? Мэдээлэл, тусламж хэрэгтэй юу?

Бид Японд эмчлүүлэхэд шаардлагатай мэдээллийг эмхэтгэх, Японы эмнэлгийн байгууллагуудтай холбогдох, хоёр дахь саналын зөвлөгөө зохион байгуулахад тусална.Анхны зөвлөгөө үнэгүй; зөвлөх таны дараагийн алхмыг тодорхой болгоход тусална.

Фукуока төв оффис: +81-92-984-3200
Өмнө нь албан ёсоор баталгаажсан, B-066 дугаар

Figure 1Figure 1

Figure 2Figure 2

Figure 3Figure 3

Figure 4Figure 4

Холбогдох уншлага

Cancer Treatment Information

Clinical information, treatment updates, and patient resources for cancer care. Medical Supporter was formerly certified as an international medical visa guarantor by Japan's Ministry of Foreign Affairs and Ministry of Economy, Trade and Industry (B-066).

2025-02-26

Keytruda for HER2-Positive Gastric Cancer

Information on pembrolizumab (Keytruda) combined with chemotherapy for HER2-positive gastric cancer. Medical Supporter explains the clinical significance and treatment approach.

2020-01-03

Дархлааны эмчилгээнд зориулсан гадаад дахь сорьцын тээвэрлэлтийн логистик болон зохицуулалтын бэрхшээлүүд

Дархлааны эмчилгээнд зориулж Японд цусны сорьц тээвэрлэх нарийн төвөгтэй байдлыг судлах, үүнд эмнэлгийн төвийн гэрээ, логистик, Тайвань дахь зохицуулалтын бэрхшээлүүд орно.

2015-01-21

Keytruda -д эхний-Line MSI-H/dMMR үсэрхийлсэн бүдүүн гэдэсний хорт хавдар: KEYNOTE-177 Final үр дүн

final шинжилгээ -ийн Phase 3 KEYNOTE-177 trial confirms that Keytruda significantly improves хавдар ахихгүй амьдрах хугацаа compared руу хими эмчилгээ -д өвчтөнүүд -тай хамт MSI-H/dMMR үсэрхийлсэн бүдүүн гэдэсний хорт хавдар.

2021-08-03