blog
Сүүлд шинэчилсэн: 2016-02-27

Bayer эмийн компанийн хэвлэлийн мэдээ: Japan-д Nexavar бамбай булчирхайн медулляр хорт хавдарт зөвшөөрөгдөв

S
Medical Supporter баг
Олон улсын эмнэлгийн зохицуулалт ба нийтлэлийн хяналтын баг
Bayer эмийн компанийн хэвлэлийн мэдээ: Japan-д Nexavar бамбай булчирхайн медулляр хорт хавдарт зөвшөөрөгдөв

Bayer Pharmaceutical Press Release: Nexavar Approved for Medullary Thyroid Cancer in Japan

Medical Supporter — Мэдээллийн мэдэгдэл

Энэ нийтлэл нь олон улсын эмнэлгийн мэдээллийн эмхэтгэл бөгөөд эмнэлгийн зөвлөгөө биш; таны эмчийн оношлогоо, эмчилгээний төлөвлөгөөг орлохгүй. Энд буй мэдээлэл нь Японы томоохон эмнэлгийн байгууллагуудын нээлттэй эх сурвалжаас эмхэтгэсэн бөгөөд аливаа эмчилгээний тохиромж, үр дүн өвчтөн бүрээр өөр тул мэргэшсэн эмч тус бүрчлэн үнэлэх ёстой.

Тодорхой эмчилгээний төлөвлөгөөг Японд лицензтэй эмч үнэлэх ёстой
  • March 2, 2016
  • 1 min read

On February 29, Bayer Pharmaceutical received regulatory approval in Japan for Nexavar (sorafenib) for the treatment of medullary thyroid cancer. Approximately 29,000 thyroid cancer patients exist in Japan, of whom approximately 5% have medullary thyroid cancer.

Nexavar targets multiple kinases including VEGFR-1, VEGFR-2, VEGFR-3, and PDGFR-B. It had previously received approval in Japan for renal cell carcinoma in January 2008 and for unresectable hepatocellular carcinoma in May 2009. This latest approval for medullary thyroid cancer further broadens the indications for this multikinase inhibitor.

For the full press release, please refer to the following link: http://byl.bayer.co.jp/html/press_release/2016/news2016-02-29.pdf

Thyroid Cancer

  • Clinical Trial Medications

    • (Lung Cancer) Phase II results for Topotecan and Topotecan + Berzosertib combination.
    • (Lung Cancer) Efficacy of Enhertu in HER2-mutant non-small cell lung cancer (NSCLC).
    • (Lung Cancer) Clinical outcomes of anti-B7-H3 antibody-drug conjugate DS-7300.

Medical Supporter was formerly certified as an international medical visa guarantor by Japan's Ministry of Foreign Affairs and the Ministry of Economy, Trade and Industry (B-066).

Японд эмчлүүлэхээр төлөвлөж байна уу? Мэдээлэл, тусламж хэрэгтэй юу?

Бид Японд эмчлүүлэхэд шаардлагатай мэдээллийг эмхэтгэх, Японы эмнэлгийн байгууллагуудтай холбогдох, хоёр дахь саналын зөвлөгөө зохион байгуулахад тусална.Анхны зөвлөгөө үнэгүй; зөвлөх таны дараагийн алхмыг тодорхой болгоход тусална.

LINE-ээр зөвлөгөө авах Зөвлөхтэй холбогдох
Фукуока төв оффис: +81-92-409-5655
Өмнө нь албан ёсоор баталгаажсан, B-066 дугаар

Figure 1Figure 1

Figure 2Figure 2

Figure 3Figure 3

Figure 4Figure 4

Холбогдох уншлага

(уротелийн хорт хавдар) нь Gemcitabine нэмэх Eribulin үр дүнтэй?

FDA restricted хэрэглэх -ийн дархлааны хяналтын цэг inhibitors as эхний-line эмчилгээ -д үсэрхийлсэн уротелийн хорт хавдар өвчтөнүүд -тай хамт low PD-L1 expression....

2018-09-19

Cancer Treatment Information

Clinical information, treatment updates, and patient resources for cancer care. Medical Supporter was formerly certified as an international medical visa guarantor by Japan's Ministry of Foreign Affairs and Ministry of Economy, Trade and Industry (B-066).

2023-04-01

Cancer Treatment Information

Clinical information, treatment updates, and patient resources for cancer care. Medical Supporter was formerly certified as an international medical visa guarantor by Japan's Ministry of Foreign Affairs and Ministry of Economy, Trade and Industry (B-066).

2025-05-05

(лимфом) нь Glofitamab Monotherapy ба Glofitamab + Gazyva хавсарсан эмчилгээ үр дүнтэй?

At 63rd American Society -ийн Hematology Annual уулзалт, Franck Morschhauser et al. presented үр дүнтэй ба аюулгүй байдал үр дүн -ийн anti-CD20/CD3 bispecific эсрэгбие Glofitamab monotherapy ба Glofitamab + anti-CD20 эсрэгбие Gazyva -д heavily pretreated relapsed/эдгэршгүй follicular лимфом.

2018-06-09