blog
Сүүлд шинэчилсэн: 2016-02-10

Avelumab (Bavencio): Үйлчлэх механизм ба клиник туршилтын мэдээлэл

S
Medical Supporter баг
Олон улсын эмнэлгийн зохицуулалт ба нийтлэлийн хяналтын баг
Avelumab (Bavencio): Үйлчлэх механизм ба клиник туршилтын мэдээлэл

Avelumab (Bavencio): Mechanism and Clinical Trial Information

Medical Supporter — Мэдээллийн мэдэгдэл

Энэ нийтлэл нь олон улсын эмнэлгийн мэдээллийн эмхэтгэл бөгөөд эмнэлгийн зөвлөгөө биш; таны эмчийн оношлогоо, эмчилгээний төлөвлөгөөг орлохгүй. Энд буй мэдээлэл нь Японы томоохон эмнэлгийн байгууллагуудын нээлттэй эх сурвалжаас эмхэтгэсэн бөгөөд аливаа эмчилгээний тохиромж, үр дүн өвчтөн бүрээр өөр тул мэргэшсэн эмч тус бүрчлэн үнэлэх ёстой.

Тодорхой эмчилгээний төлөвлөгөөг Японд лицензтэй эмч үнэлэх ёстой

Avelumab (Bavencio) is a human anti-PD-L1 monoclonal antibody developed jointly by Merck KGaA and Pfizer. This immunotherapy is currently being evaluated in multiple clinical trials for various cancers, including gastric cancer and renal cell carcinoma (RCC).

Mechanism of Action

Avelumab works by binding to the PD-L1 (Programmed Death-Ligand 1) protein expressed on the surface of cancer cells. By blocking the interaction between PD-L1 and the PD-1 receptor on T-cells, Avelumab:

  1. Reactivates T-cells: Prevents cancer cells from "turning off" the immune system.
  2. Induces ADCC: Uniquely, Avelumab can trigger Antibody-Dependent Cellular Cytotoxicity (ADCC), leading to the direct destruction of cancer cells by natural killer (NK) cells.

Clinical Trial Spotlight: RCC (NCT02493751)

An early-phase clinical trial evaluated the combination of Avelumab and Inlyta (Axitinib) in patients with untreated advanced renal cell carcinoma.

Key Eligibility Criteria:

  • Age 20 or older.
  • Confirmed diagnosis of renal cell carcinoma.
  • Prior nephrectomy (surgical removal of the primary tumor).
  • ECOG Performance Status of 0 or 1.
  • No prior systemic therapy for metastatic RCC.

Study Objectives:

The trial aimed to determine the Maximum Tolerated Dose (MTD) and the Recommended Phase 2 Dose (RP2D) for the combination, while also assessing the safety and pharmacokinetics of the drugs.

Summary

As a potent anti-PD-L1 therapy, Avelumab represents a significant addition to the immunotherapy landscape. Its dual action of immune checkpoint inhibition and ADCC makes it a versatile candidate for combination therapies across multiple solid tumors.

Source: ClinicalTrials.gov - NCT02493751

#Avelumab #Bavencio #Immunotherapy #PDL1 #RenalCellCarcinoma #CancerResearch

Японд эмчлүүлэхээр төлөвлөж байна уу? Мэдээлэл, тусламж хэрэгтэй юу?

Бид Японд эмчлүүлэхэд шаардлагатай мэдээллийг эмхэтгэх, Японы эмнэлгийн байгууллагуудтай холбогдох, хоёр дахь саналын зөвлөгөө зохион байгуулахад тусална.Анхны зөвлөгөө үнэгүй; зөвлөх таны дараагийн алхмыг тодорхой болгоход тусална.

Фукуока төв оффис: +81-92-984-3200
Өмнө нь албан ёсоор баталгаажсан, B-066 дугаар

Figure 1Figure 1

Figure 2Figure 2

Figure 3Figure 3

Figure 4Figure 4

Холбогдох уншлага

Cancer Treatment Information

Clinical information, treatment updates, and patient resources for cancer care. Medical Supporter was formerly certified as an international medical visa guarantor by Japan's Ministry of Foreign Affairs and Ministry of Economy, Trade and Industry (B-066).

2022-11-22

Cancer Treatment Information

Clinical information, treatment updates, and patient resources for cancer care. Medical Supporter was formerly certified as an international medical visa guarantor by Japan's Ministry of Foreign Affairs and Ministry of Economy, Trade and Industry (B-066).

2025-07-13

(Хөхний хорт хавдар) Taiho TS-1-г хөхний хорт хавдрын дараах туслах химийн эмчилгээнд нэмэлт өргөдөл гаргалаа

2022 оны 2-р сарын 14-нд Taiho эмийн компани Хөхний хорт хавдрын дараах туслах химийн эмчилгээнд TS-1-ыг хэрэглэх нэмэлт өргөдлийг Японы Эрүүл мэнд, хөдөлмөр, нийгмийн хамгааллын яаманд гаргасан.

2016-12-12

Умайн хүзүүний хорт хавдрын эмийн шинэчлэл: HYCAMTIN (Topotecan) Япон улсад зөвшөөрөгдөв

2015 оны 11-р сарын 20-нд Японы Эрүүл мэнд, хөдөлмөр, нийгмийн хамгааллын яам нь прогрессив эсвэл дахилттай умайн хүзүүний хорт хавдрын эмчилгээнд HYCAMTIN (topotecan тарилга, Nippon Kayaku Co., Ltd.)-ыг зөвшөөрсөн.

2017-03-30