（乳癌）關於Enhertu的研究整理
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本文為國際醫療資訊整理，非醫療建議，無法取代主治醫師之診斷與治療方針。本站所載之醫療技術、藥物資訊與臨床數據，均編譯自日本醫療機關之公開文獻與官方說明；各項療法之適用性與成效受患者個人體質、病期與醫師診斷而異，須由合格醫師個別評估。
曾具備前日本外務省・經濟產業省國際醫療簽證身元保證機關背景（B-066）；目前不自行核發簽證保證書 日本福岡縣旅行サービス手配業第35號 日本管理醫療機器販賣・租賃業
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2022年12月7日，英國AstraZeneca發表了一份新聞稿，有關於曾有治療經歷、HER2陽性的轉移性乳癌患者使用Enhertu在DESTINY-Breast03第三期臨床試驗的有效性及安全性的中期分析結果。
DESTINY-Breast03第三期臨床試驗是國際多個設施共同進行，將曾有治療經歷、HER2陽性的轉移性乳癌患者（N＝524人），隨機分成Enhertu組（N＝261人）及T-DM1組（N＝263人），主要評價項目為無惡化生存期間，次要評價項目為醫師評斷的無惡化生存期間、總生存期間及客觀反應率。
本次試驗在Enhertu組隨訪中位數28.4個月、T-DM1組隨訪中位數26.5個月的結果，次要評價項目總生存期間中位數分別為Enhertu組未到達／T-DM１組未到達，2年總生存率分別為Enhertu組77.4％／T-DM１組69.9％。
在亞組分析中也證實了Enhertz 組的總生存期間具有相同的臨床效益，不論是否為有腦轉移病史、淋巴結轉移、賀爾蒙受體陽性、陰性及有Pertuzumab或化學療法治療經歷。
根據DESTINY-Breast03試驗的結果，Sara Hurvitz表示：曾有治療經歷、HER2陽性的轉移性乳癌患者使用Enhertu治療，比使用T-DM１治療更具有臨床意義的改善。
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