medical-blog
อัปเดตล่าสุด: 2016-06-19

Keytruda ร่วมกับเคมีบำบัดได้ผลสำหรับมะเร็งเต้านมหรือไม่?

S
ทีม Medical Supporter
ทีมประสานงานการแพทย์ข้ามประเทศและตรวจทานเนื้อหา
Keytruda ร่วมกับเคมีบำบัดได้ผลสำหรับมะเร็งเต้านมหรือไม่?

Is Keytruda + Chemotherapy Effective for Breast Cancer?

Is Keytruda + Chemotherapy Effective for Breast Cancer?

Medical Supporter — ประกาศข้อมูล

บทความนี้เป็นการสรุปข้อมูลทางการแพทย์ระหว่างประเทศ ไม่ใช่คำแนะนำทางการแพทย์ และไม่สามารถใช้แทนการวินิจฉัยหรือแผนการรักษาของแพทย์ผู้ดูแลของคุณได้ ข้อมูลที่นำเสนอรวบรวมจากเอกสารสาธารณะและคำชี้แจงอย่างเป็นทางการของสถาบันการแพทย์ชั้นนำของญี่ปุ่น ความเหมาะสมและผลของการรักษาแต่ละแบบแตกต่างกันไปในผู้ป่วยแต่ละราย และต้องได้รับการประเมินเป็นรายบุคคลโดยแพทย์ที่มีคุณสมบัติ

แผนการรักษาที่เฉพาะเจาะจงต้องได้รับการประเมินโดยแพทย์ที่ได้รับใบอนุญาตในญี่ปุ่น

Formerly certified by Japan's Ministry of Foreign Affairs Medical Visa Guarantee Agency B-66 Travel Services Arrangement Business License No. 35, Fukuoka Prefecture, Japan Japanese Medical Equipment Sales and Rental Business Management

Formerly certified by Japan's Ministry of Foreign Affairs Medical Visa Guarantee Agency B-66 Travel Services Arrangement Business License No. 35, Fukuoka Prefecture, Japan Japanese Medical Equipment Sales and Rental Business Management

On July 21, 2022, Javier Cortes and colleagues from the International Breast Cancer Center (IBCC) published the results of the MK-3475-355/KEYNOTE-355 Phase III clinical trial on the efficacy and safety of the anti-PD-1 antibody Keytruda + chemotherapy in previously untreated advanced triple-negative breast cancer patients in the medical journal The New England Journal of Medicine.

The MK-3475-355/KEYNOTE-355 Phase III clinical trial randomized previously untreated patients with advanced triple-negative breast cancer (N = 847) in a 2:1 ratio into two groups: Keytruda (200mg) + chemotherapy group (21-day treatment cycles, N = 566) and placebo + chemotherapy group (N = 281). The primary efficacy endpoints were progression-free survival and overall survival in PD-L1-positive patients (CPS ≥10).

At the interim analysis with a median follow-up of 44.1 months, the results showed that in PD-L1-positive patients (CPS ≥10), the median overall survival was 23.0 months in the Keytruda + chemotherapy group versus 16.1 months in the placebo + chemotherapy group. In PD-L1-positive patients (CPS ≥1), the median overall survival was 17.6 months in the Keytruda + chemotherapy group versus 16.0 months in the placebo + chemotherapy group.

Additionally, regarding safety, the incidence of Grade 3-5 adverse events was 68.1% in the Keytruda + chemotherapy group versus 66.9% in the placebo + chemotherapy group.

Based on the results of the MK-3475-355/KEYNOTE-355 trial, Javier Cortes and colleagues concluded that previously untreated advanced triple-negative breast cancer patients (CPS ≥10) treated with the anti-PD-1 antibody Keytruda + chemotherapy showed improved overall survival compared to the placebo + chemotherapy group.

Source: https://www.nejm.org/doi/full/10.1056/NEJMoa2202809?query=featured_home

Medical Supporter was formerly certified as a medical visa guarantor by Japan's Ministry of Foreign Affairs and the Ministry of Economy, Trade and Industry (B-066).

กำลังพิจารณาเดินทางไปรักษาที่ญี่ปุ่น? ต้องการข้อมูลและความช่วยเหลือไหม?

เราช่วยคุณจัดเตรียมข้อมูลที่จำเป็นสำหรับการเดินทางไปรักษาที่ญี่ปุ่น ติดต่อสถาบันการแพทย์ญี่ปุ่น และจัดการปรึกษาความเห็นที่สองการปรึกษาครั้งแรกฟรี ที่ปรึกษาจะช่วยให้คุณเห็นขั้นตอนต่อไปชัดเจน

สำนักงานใหญ่ฟุกุโอกะ: +81-92-984-3200
เคยได้รับการรับรองอย่างเป็นทางการ เลขที่ B-066

Figure 1Figure 1

Figure 2Figure 2

Figure 3Figure 3

Figure 4Figure 4

บทความที่เกี่ยวข้อง

การรักษาแบบ Preoperative ในมะเร็งเต้านมระยะเริ่มต้นชนิด HR+/HER2+: ผลการทดลอง WSG-TP-II

การทดลอง WSG-TP-II เปรียบเทียบประสิทธิภาพระหว่าง Paclitaxel ร่วมกับ Trastuzumab/Pertuzumab กับ Endocrine Therapy ร่วมกับ Trastuzumab/Pertuzumab ในรูปแบบ neoadjuvant สำหรับมะเร็งเต้านมระยะเริ่มต้นชนิด HR+/HER2+

2016-10-05

Enhertu (T-DXd) ในมะเร็งเต้านมที่มีผล HER2-Positive: การวิเคราะห์การทดลอง DESTINY-Breast03

Enhertu แสดงให้เห็นถึงประสิทธิภาพที่ก้าวหน้าในการทดลอง DESTINY-Breast03 โดยช่วยเพิ่มระยะเวลาที่โรคไม่ลุกลาม (progression-free survival) อย่างมีนัยสำคัญในผู้ป่วยมะเร็งเต้านมระยะแพร่กระจายที่มีผล HER2-positive เมื่อเทียบกับ T-DM1

2016-08-21

Sacituzumab Govitecan ในมะเร็งเต้านมระยะแพร่กระจายชนิด HR+/HER2- ที่เคยผ่านการรักษามาอย่างหนัก

ผลสรุปจากการทดลอง Phase 1/2 แสดงให้เห็นว่า Sacituzumab govitecan (Trodelvy) บรรลุอัตราการตอบสนอง (objective response rate) 31.5% ในผู้ป่วยมะเร็งเต้านมระยะแพร่กระจายชนิด HR+/HER2- ที่เคยผ่านการรักษาหลายขนานมาก่อน

2016-10-22

คู่มือฉบับสมบูรณ์เกี่ยวกับมะเร็งลำไส้ใหญ่: อาการ การรักษา และการดูแล

คู่มือทางการแพทย์ระดับมืออาชีพที่ครอบคลุมอาการของมะเร็งลำไส้ใหญ่ ปัจจัยเสี่ยง ทางเลือกการผ่าตัดสมัยใหม่ และการรักษาเสริมก่อนการผ่าตัด (Neoadjuvant Therapy) ขั้นสูงที่มีให้บริการในญี่ปุ่น

2015-03-24