medical-blog
อัปเดตล่าสุด: 2016-04-24

Capecitabine เป็นการรักษาเสริมสำหรับมะเร็งท่อน้ำดี: การทดลอง BILCAP

S
ทีม Medical Supporter
ทีมประสานงานการแพทย์ข้ามประเทศและตรวจทานเนื้อหา
Capecitabine เป็นการรักษาเสริมสำหรับมะเร็งท่อน้ำดี: การทดลอง BILCAP

Capecitabine as Adjuvant Therapy for Biliary Tract Cancer: BILCAP Trial

Medical Supporter — ประกาศข้อมูล

บทความนี้เป็นการสรุปข้อมูลทางการแพทย์ระหว่างประเทศ ไม่ใช่คำแนะนำทางการแพทย์ และไม่สามารถใช้แทนการวินิจฉัยหรือแผนการรักษาของแพทย์ผู้ดูแลของคุณได้ ข้อมูลที่นำเสนอรวบรวมจากเอกสารสาธารณะและคำชี้แจงอย่างเป็นทางการของสถาบันการแพทย์ชั้นนำของญี่ปุ่น ความเหมาะสมและผลของการรักษาแต่ละแบบแตกต่างกันไปในผู้ป่วยแต่ละราย และต้องได้รับการประเมินเป็นรายบุคคลโดยแพทย์ที่มีคุณสมบัติ

แผนการรักษาที่เฉพาะเจาะจงต้องได้รับการประเมินโดยแพทย์ที่ได้รับใบอนุญาตในญี่ปุ่น

On March 22, 2022, John Bridgewater and colleagues from the UCL Cancer Institute published the long-term follow-up results of the BILCAP Phase 3 clinical trial in the Journal of Clinical Oncology. The study investigated the efficacy of capecitabine as an adjuvant therapy for patients with biliary tract cancer (BTC) who had undergone radical surgical resection.

Study Design: BILCAP Phase 3 Trial

BILCAP was a multicenter, randomized Phase 3 trial involving 447 patients who had undergone complete resection for BTC. Participants were randomized 1:1 into two groups:

  1. Capecitabine Group (N=223): Capecitabine 1,250 mg/m² twice daily on days 1–14 of a 21-day cycle, for a total of 8 cycles.
  2. Observation Group (N=224): Monitoring without active adjuvant therapy.

The primary endpoint was overall survival (OS).

Long-term Follow-up Results (Median 106 Months)

  • Median Overall Survival: 49.6 months for the capecitabine group vs. 36.1 months for the observation group.
  • Risk Reduction: The capecitabine group showed a 16% reduction in the risk of death (Hazard Ratio [HR] = 0.84).
  • Adjusted Analysis: After adjusting for factors such as nodal status, tumor grade, and sex, the risk of death was reduced by 26% (HR = 0.74).

Conclusion

The authors concluded that adjuvant capecitabine significantly improves overall survival in patients with BTC following surgical resection. Based on these findings, capecitabine is established as a standard of care for adjuvant therapy in this patient population.

Source: Journal of Clinical Oncology - BILCAP Trial Results

#BiliaryTractCancer #Cholangiocarcinoma #Capecitabine #BILCAPTrial #CancerResearch #AdjuvantTherapy

กำลังพิจารณาเดินทางไปรักษาที่ญี่ปุ่น? ต้องการข้อมูลและความช่วยเหลือไหม?

เราช่วยคุณจัดเตรียมข้อมูลที่จำเป็นสำหรับการเดินทางไปรักษาที่ญี่ปุ่น ติดต่อสถาบันการแพทย์ญี่ปุ่น และจัดการปรึกษาความเห็นที่สองการปรึกษาครั้งแรกฟรี ที่ปรึกษาจะช่วยให้คุณเห็นขั้นตอนต่อไปชัดเจน

สำนักงานใหญ่ฟุกุโอกะ: +81-92-984-3200
เคยได้รับการรับรองอย่างเป็นทางการ เลขที่ B-066

Figure 1Figure 1

Figure 2Figure 2

Figure 3Figure 3

Figure 4Figure 4

บทความที่เกี่ยวข้อง

Opdivo ร่วมกับ Yervoy และ SBRT in ดื้อต่อการรักษา ระยะแพร่กระจาย มะเร็งตับอ่อน: CheckPAC การทดลอง

เฟส 2 CheckPAC การทดลอง investigated การใช้ร่วมกัน ของ Opdivo, Yervoy, และ stereotactic body รังสีรักษา (SBRT) in ผู้ป่วย ร่วมกับ ดื้อต่อการรักษา ระยะแพร่กระจาย มะเร็งตับอ่อน.

2021-08-20

Niraparib Maintenance Combinations in Advanced Pancreatic Cancer: Phase 1b/2 Results

A clinical trial compared maintenance therapy with Niraparib plus either Nivolumab or Ipilimumab in pancreatic cancer patients who responded to platinum-based chemotherapy.

2023-02-21

Sotorasib in KRAS G12C-Mutated Advanced Pancreatic Cancer: CodeBreaK 100 Trial

The CodeBreaK 100 trial demonstrates that Sotorasib (Lumakras) has encouraging antitumor activity and a favorable safety profile in patients with pretreated KRAS G12C-mutated advanced pancreatic cancer.

2023-02-26

(มะเร็งเต้านม) Enhertu มีประสิทธิภาพหรือไม่?

เมื่อวันที่ 8 สิงหาคม 2022 Rupert Bartsch จาก Medical University of Vienna และคณะ ได้ตีพิมพ์ผลการทดลอง Phase II TUXEDO-1 ในวารสาร 'Nature Medicine' เกี่ยวกับประสิทธิภาพและความปลอดภัยของ Enhertu ในผู้ป่วยมะเร็งเต้านมที่มีผล HER2-positive และมีการแพร่กระจายไปยังสมอง

2025-01-02