blog
Сүүлд шинэчилсэн: 2018-01-01

(Endometrial Cancer)Carboplatin+Paclitaxel±AvelumabEffective?

S
Medical Supporter баг
Олон улсын эмнэлгийн зохицуулалт ба нийтлэлийн хяналтын баг
(Endometrial Cancer)Carboplatin+Paclitaxel±AvelumabEffective?

(Endometrial Cancer) Is Carboplatin Plus Paclitaxel ± Avelumab Effective?

Medical Supporter — Мэдээллийн мэдэгдэл

Энэ нийтлэл нь олон улсын эмнэлгийн мэдээллийн эмхэтгэл бөгөөд эмнэлгийн зөвлөгөө биш; таны эмчийн оношлогоо, эмчилгээний төлөвлөгөөг орлохгүй. Энд буй мэдээлэл нь Японы томоохон эмнэлгийн байгууллагуудын нээлттэй эх сурвалжаас эмхэтгэсэн бөгөөд аливаа эмчилгээний тохиромж, үр дүн өвчтөн бүрээр өөр тул мэргэшсэн эмч тус бүрчлэн үнэлэх ёстой.

Тодорхой эмчилгээний төлөвлөгөөг Японд лицензтэй эмч үнэлэх ёстой
  • February 22, 2023
  • Reading time: 1 minute

On February 14, 2023, Sandro Pignata and colleagues at the Istituto Nazionale Tumori published in the medical journal The Lancet the efficacy and safety results of the MITO END-3 Phase 2 trial evaluating first-line carboplatin plus paclitaxel ± avelumab in patients with advanced or recurrent endometrial cancer.

Trial Design

This randomized, open-label Phase 2 trial enrolled 125 patients with advanced or recurrent endometrial cancer and randomized them to:

  • Carboplatin + Paclitaxel + Avelumab group: 6–8 cycles (3-week cycles), followed by avelumab maintenance therapy (2-week cycles) until adverse events occur (N=63)
  • Carboplatin + Paclitaxel group: N=62

Primary endpoint: progression-free survival (PFS). Secondary endpoints: overall survival (OS) and safety.

Efficacy Results

Median PFS:

  • Carboplatin + Paclitaxel + Avelumab group: 9.6 months
  • Carboplatin + Paclitaxel group: 9.9 months

Safety Profile

Serious adverse events:

  • Carboplatin + Paclitaxel + Avelumab: 24 cases / Carboplatin + Paclitaxel: 7 cases

Most common Grade 3–4 adverse event (neutropenia):

  • Carboplatin + Paclitaxel + Avelumab: 31% / Carboplatin + Paclitaxel: 43%

Conclusions

Based on the MITO END-3 Phase 2 trial results, Sandro Pignata and colleagues concluded that first-line carboplatin plus paclitaxel ± avelumab in patients with advanced or recurrent endometrial cancer warrants further investigation, although dMMR status needs to be taken into consideration.

Source: https://www.thelancet.com/journals/lanonc/article/PIIS1470-2045(23)00016-5/fulltext

  • Immunotherapy
  • Clinical trial drug

Medical Supporter was formerly certified as an international medical visa guarantor by Japan's Ministry of Foreign Affairs and the Ministry of Economy, Trade and Industry (B-066).

Японд эмчлүүлэхээр төлөвлөж байна уу? Мэдээлэл, тусламж хэрэгтэй юу?

Бид Японд эмчлүүлэхэд шаардлагатай мэдээллийг эмхэтгэх, Японы эмнэлгийн байгууллагуудтай холбогдох, хоёр дахь саналын зөвлөгөө зохион байгуулахад тусална.Анхны зөвлөгөө үнэгүй; зөвлөх таны дараагийн алхмыг тодорхой болгоход тусална.

Фукуока төв оффис: +81-92-984-3200
Өмнө нь албан ёсоор баталгаажсан, B-066 дугаар

Figure 1Figure 1

Figure 2Figure 2

Figure 3Figure 3

Figure 4Figure 4

Холбогдох уншлага

Дархлааны эмчилгээнд зориулсан гадаад дахь сорьцын тээвэрлэлтийн логистик болон зохицуулалтын бэрхшээлүүд

Дархлааны эмчилгээнд зориулж Японд цусны сорьц тээвэрлэх нарийн төвөгтэй байдлыг судлах, үүнд эмнэлгийн төвийн гэрээ, логистик, Тайвань дахь зохицуулалтын бэрхшээлүүд орно.

2015-01-21

(Хатуу хавдрууд) Bayer Япон улсад Larotrectinib Sulfate уусмалыг худалдаанд гаргалаа

2021 оны 8-р сарын 6-нд Bayer Yakuhin нь NTRK ген нэгдэлтэй, прогрессив/дахилттай хатуу хавдруудад зориулсан Larotrectinib Sulfate уусмал 20 мг/мл-ыг Япон улсад худалдаанд гаргасан тухай зарлалаа. Энэ бол Япон улсын анхны бөгөөд орон эрхтэнд хамааралгүй ген зорилтот эмчилгээ юм.

2016-03-04

(Gastric Cancer)EnhertuEffective?

On November 15, 2022, Kensei Yamaguchi and colleagues from Cancer Institute Hospital published results from the DESTINY-Gastric01 Phase II clinical trial in the Journal of Clinical Oncology, evaluating Enhertu (trastuzumab deruxtecan) in HER2-positive advanced gastric or gastroesophageal...

2018-09-08

Хөхний хорт хавдрын эмийн эсэргүүцэл: SLC7A5 лейцин тээвэрлэгч гол хүчин зүйл

SLC7A5 лейцин амин хүчлийн тээвэрлэгч нь хөхний хорт хавдрын тамоксифены эсэргүүцлийн гол механизмыг тодорхойлж, эмчилгээний боломжит зорилт болж байна.

2016-06-25