blog
Сүүлд шинэчилсэн: 2015-12-04

Толгой хүзүүний хорт хавдарт Opdivo: CheckMate 141 туршилтын үр дүн

S
Medical Supporter баг
Олон улсын эмнэлгийн зохицуулалт ба нийтлэлийн хяналтын баг
Толгой хүзүүний хорт хавдарт Opdivo: CheckMate 141 туршилтын үр дүн

Opdivo in Head and Neck Cancer: Results from the CheckMate 141 Trial

Medical Supporter — Мэдээллийн мэдэгдэл

Энэ нийтлэл нь олон улсын эмнэлгийн мэдээллийн эмхэтгэл бөгөөд эмнэлгийн зөвлөгөө биш; таны эмчийн оношлогоо, эмчилгээний төлөвлөгөөг орлохгүй. Энд буй мэдээлэл нь Японы томоохон эмнэлгийн байгууллагуудын нээлттэй эх сурвалжаас эмхэтгэсэн бөгөөд аливаа эмчилгээний тохиромж, үр дүн өвчтөн бүрээр өөр тул мэргэшсэн эмч тус бүрчлэн үнэлэх ёстой.

Тодорхой эмчилгээний төлөвлөгөөг Японд лицензтэй эмч үнэлэх ёстой

At the American Society of Clinical Oncology (ASCO) 2016 Annual Meeting, Dr. Robert L. Ferris from the University of Pittsburgh presented the results of the CheckMate 141 Phase 3 clinical trial. This study investigated the efficacy of Opdivo (Nivolumab) in patients with recurrent or metastatic squamous cell carcinoma of the head and neck (SCCHN) who had progressed on platinum-based chemotherapy.

Study Design: CheckMate 141 Trial

The trial randomized 361 patients in a 2:1 ratio:

  1. Opdivo Group (N=240): Nivolumab 3 mg/kg every two weeks.
  2. Investigator’s Choice Group (N=121): Standard chemotherapy (Methotrexate, Docetaxel, or Cetuximab).

Key Survival Results

The trial demonstrated a significant survival benefit for patients receiving Opdivo:

  • One-Year Survival Rate: 36.0% for the Opdivo group vs. 16.6% for the investigator's choice group—effectively doubling the survival rate at one year.
  • Median Overall Survival: 7.5 months for Opdivo vs. 5.1 months for standard therapy.

The benefit of Opdivo was observed across different PD-L1 expression levels, though patients with higher PD-L1 expression showed even greater survival improvements.

Safety and Tolerability

Opdivo also proved to be better tolerated than standard chemotherapy:

  • Adverse Event Rate: 58.9% in the Opdivo group vs. 77.5% in the investigator's choice group.
  • Quality of Life: Patients in the Opdivo group reported stable or improved physical, social, and emotional functioning, whereas those in the chemotherapy group experienced declines.

Conclusion

The CheckMate 141 trial established Opdivo as a new standard of care for patients with platinum-refractory recurrent or metastatic head and neck cancer, offering superior survival and better quality of life compared to conventional chemotherapy.

Source: ASCO 2016 - CheckMate 141 Abstract #6009

#HeadAndNeckCancer #SCCHN #Opdivo #Nivolumab #CheckMate141 #ASCO2016 #Immunotherapy

Японд эмчлүүлэхээр төлөвлөж байна уу? Мэдээлэл, тусламж хэрэгтэй юу?

Бид Японд эмчлүүлэхэд шаардлагатай мэдээллийг эмхэтгэх, Японы эмнэлгийн байгууллагуудтай холбогдох, хоёр дахь саналын зөвлөгөө зохион байгуулахад тусална.Анхны зөвлөгөө үнэгүй; зөвлөх таны дараагийн алхмыг тодорхой болгоход тусална.

Фукуока төв оффис: +81-92-409-5655
Өмнө нь албан ёсоор баталгаажсан, B-066 дугаар

Figure 1Figure 1

Figure 2Figure 2

Figure 3Figure 3

Figure 4Figure 4

Figure 5Figure 5

Холбогдох уншлага

Cancer Treatment Information

Clinical information, treatment updates, and patient resources for cancer care. Medical Supporter was formerly certified as an international medical visa guarantor by Japan's Ministry of Foreign Affairs and Ministry of Economy, Trade and Industry (B-066).

2021-12-28

Cancer Treatment Information

Clinical information, treatment updates, and patient resources for cancer care. Medical Supporter was formerly certified as an international medical visa guarantor by Japan's Ministry of Foreign Affairs and Ministry of Economy, Trade and Industry (B-066).

2021-01-16

(толгой ба хүзүүний хорт хавдар) дархлааны эс хорт хавдар эмчилгээ Made from iPS эсүүд

-д clinical trials, NKT эсүүд нь produced from healthy volunteer blood. This time, iPS эсүүд нь хэрэглэсэн руу expand them -д large quantities, then differentiate them into NKT эсүүд. NKT эсүүд нь injected three times every two weeks into artery near хавдар site.

2019-07-28

Дахилттай эсвэл эмчилгээнд тэсвэртэй ATLL-ийн эсрэг Hiyasta шахмал (Tucidinostat) Японд худалдаалагдлаа

Meiji Seika Pharma компани Японд дахилттай эсвэл эмчилгээнд тэсвэртэй Насанд хүрэгчдийн Т-эсийн лейкеми/лимфома (ATLL)-ийн эмчилгээнд зориулсан Hiyasta 100 мг шахмалыг худалдаанд гаргалаа.

2016-01-18