(惡性黑色素瘤) Cobimetinib＆vemurafenib
(惡性黑色素瘤) Cobimetinib＆vemurafenib
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（惡性黑色素瘤）Cobimetinib＆vemurafenib
- 2016年8月5日
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八月三日，The Lancet Oncol發表針對陽性BRAF V600變異惡性黑色素瘤，初次治療時使用 cobimetinib和 vemurafenib是有效的。這次是使用vemurafenib是一種BRAF抑制劑，治療於惡性黑色素瘤，併用cobimetinib(商品名是 Cotellic，一種針對MAPK MEK抑制劑)，確認其PFS中位數為12.3個月。如果單獨使用vemurafenib的話，PFS的中位數為7.2個月。(p<0.0001) 數據分析時間為2015年8月28日，其中有52%患者死亡，OS的中間數為cobimetinib 22.3個月，vemurafenib 17.4個月(p<0.005)
於2016/7/29於 The Lancet Oncol電子版上的第三階段臨床實驗的最新結果發布(coBRIM，NCT01689519)
coBRIM是從2013年1月開始，在美國、歐洲、俄羅斯、以色列等193個設施進行針對 陽性BRAF V600基因變異，無法手術，stage 3c以及4的惡性黑色素瘤患者495人進行大規模的臨床實驗。cobimetinib和安慰劑的使用群為1:1，同時還有並用vemurafenib加以比較對照。一個療程總共28天，cobimetinib一天一次共二十一天服用，服用劑量為60mg，七天停藥休息；vemurafenib是960mg服用二十八天，評價的方法為PFS, OS持續期間。
這次的臨床實驗顯示，同時使用的話對於惡性黑色素瘤的患者是有效的。
參考資料
A Phase III Study Comparing Vemurafenib vs Vemurafenib Plus Cobimetinib (GDC-0973) in Patients With Metastatic Melanoma (coBRIM)
#惡性黑色素瘤
- 臨床實驗用藥
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