blog
อัปเดตล่าสุด: 2018-03-16

(Esophageal Cancer) Opdivo + Yervoy ได้ผลหรือไม่?

S
ทีม Medical Supporter
ทีมประสานงานการแพทย์ข้ามประเทศและตรวจทานเนื้อหา
(Esophageal Cancer) Opdivo + Yervoy ได้ผลหรือไม่?

(Esophageal Cancer) Is Opdivo + Yervoy Effective?

Medical Supporter — ประกาศข้อมูล

บทความนี้เป็นการสรุปข้อมูลทางการแพทย์ระหว่างประเทศ ไม่ใช่คำแนะนำทางการแพทย์ และไม่สามารถใช้แทนการวินิจฉัยหรือแผนการรักษาของแพทย์ผู้ดูแลของคุณได้ ข้อมูลที่นำเสนอรวบรวมจากเอกสารสาธารณะและคำชี้แจงอย่างเป็นทางการของสถาบันการแพทย์ชั้นนำของญี่ปุ่น ความเหมาะสมและผลของการรักษาแต่ละแบบแตกต่างกันไปในผู้ป่วยแต่ละราย และต้องได้รับการประเมินเป็นรายบุคคลโดยแพทย์ที่มีคุณสมบัติ

แผนการรักษาที่เฉพาะเจาะจงต้องได้รับการประเมินโดยแพทย์ที่ได้รับใบอนุญาตในญี่ปุ่น
  • February 18, 2022
  • Reading time: 2 minutes

On February 3, 2022, Yuichiro Doki and colleagues from the Osaka University Graduate School of Medicine published results in The New England Journal of Medicine from the CheckMate 648 Phase III clinical trial evaluating first-line nivolumab (Opdivo, anti-PD-1) plus ipilimumab (Yervoy, anti-CTLA-4) or nivolumab plus chemotherapy in previously untreated, unresectable advanced, recurrent or metastatic esophageal squamous cell carcinoma patients.

The CheckMate 648 trial randomized previously untreated, unresectable advanced, recurrent or metastatic esophageal squamous cell carcinoma patients (N=970) in a 1:1:1 ratio to: nivolumab + ipilimumab arm (nivolumab 3 mg/kg every 2 weeks, ipilimumab 1 mg/kg every 6 weeks), nivolumab + chemotherapy arm (nivolumab 240 mg every 2 weeks), or chemotherapy arm. Primary endpoints were overall survival (OS) and progression-free survival (PFS); secondary endpoint was objective response rate (ORR).

Results at median follow-up of 13 months:

Overall Survival (Primary Endpoint): In PD-L1-positive patients, median OS was 15.4 months in the nivolumab + chemotherapy arm versus 9.1 months in the chemotherapy arm — a 46% significant improvement in mortality risk. In all patients, median OS was 13.2 months versus 10.7 months, representing a 26% reduction in mortality risk.

For the nivolumab + ipilimumab arm in PD-L1-positive patients, median OS was 13.7 months — a 36% improvement in mortality risk versus chemotherapy. In all patients, median OS was 12.7 months — a 22% reduction in mortality risk.

Progression-Free Survival (Primary Endpoint): In PD-L1-positive patients, the nivolumab + chemotherapy arm showed a significant 35% improvement in progression risk versus chemotherapy. The nivolumab + ipilimumab arm did not show a significant improvement in PFS versus chemotherapy.

Safety: Grade 3–4 adverse events occurred in 32% of the nivolumab + ipilimumab arm, 47% of the nivolumab + chemotherapy arm, and 36% of the chemotherapy arm.

Based on the CheckMate 648 trial results, Doki and colleagues concluded that both the nivolumab + chemotherapy and nivolumab + ipilimumab arms demonstrated significant OS improvements versus chemotherapy in previously untreated, unresectable advanced or metastatic esophageal squamous cell carcinoma patients, with safety profiles consistent with existing clinical data.

Source: https://www.nejm.org/doi/full/10.1056/NEJMoa2111380?query=featured_home

  • Immunotherapy
  • Clinical trial drugs

Medical Supporter was formerly certified as an international medical visa guarantor by Japan's Ministry of Foreign Affairs and the Ministry of Economy, Trade and Industry (B-066).

กำลังพิจารณาเดินทางไปรักษาที่ญี่ปุ่น? ต้องการข้อมูลและความช่วยเหลือไหม?

เราช่วยคุณจัดเตรียมข้อมูลที่จำเป็นสำหรับการเดินทางไปรักษาที่ญี่ปุ่น ติดต่อสถาบันการแพทย์ญี่ปุ่น และจัดการปรึกษาความเห็นที่สองการปรึกษาครั้งแรกฟรี ที่ปรึกษาจะช่วยให้คุณเห็นขั้นตอนต่อไปชัดเจน

สำนักงานใหญ่ฟุกุโอกะ: +81-92-984-3200
เคยได้รับการรับรองอย่างเป็นทางการ เลขที่ B-066

Figure 1Figure 1

บทความที่เกี่ยวข้อง