blog
อัปเดตล่าสุด: 2017-10-08

(Myeloma) Selinexor + Dexamethasone มีผลช่วยชะลอโรคหรือไม่?

S
ทีม Medical Supporter
ทีมประสานงานการแพทย์ข้ามประเทศและตรวจทานเนื้อหา
(Myeloma) Selinexor + Dexamethasone มีผลช่วยชะลอโรคหรือไม่?

(Multiple Myeloma) Is Daratumumab (Darzalex) Plus Dexamethasone Effective? IFM 2014-04 Phase 2 Trial Results

Medical Supporter — ประกาศข้อมูล

บทความนี้เป็นการสรุปข้อมูลทางการแพทย์ระหว่างประเทศ ไม่ใช่คำแนะนำทางการแพทย์ และไม่สามารถใช้แทนการวินิจฉัยหรือแผนการรักษาของแพทย์ผู้ดูแลของคุณได้ ข้อมูลที่นำเสนอรวบรวมจากเอกสารสาธารณะและคำชี้แจงอย่างเป็นทางการของสถาบันการแพทย์ชั้นนำของญี่ปุ่น ความเหมาะสมและผลของการรักษาแต่ละแบบแตกต่างกันไปในผู้ป่วยแต่ละราย และต้องได้รับการประเมินเป็นรายบุคคลโดยแพทย์ที่มีคุณสมบัติ

แผนการรักษาที่เฉพาะเจาะจงต้องได้รับการประเมินโดยแพทย์ที่ได้รับใบอนุญาตในญี่ปุ่น
  • August 23, 2019
  • 2 min read

On June 19, 2019, Eileen M. Boyle published results in the British Journal of Haematology from the IFM 2014-04 Phase 2 clinical trial evaluating the efficacy and safety of daratumumab (anti-CD38 monoclonal antibody) plus dexamethasone in relapsed/refractory multiple myeloma patients with prior bortezomib, lenalidomide, and pomalidomide therapy.

Background:

Prior clinical trials had confirmed a 29.2% anti-tumor response rate with daratumumab monotherapy in relapsed/refractory multiple myeloma patients. The IFM 2014-04 trial was initiated to evaluate whether daratumumab combined with dexamethasone could improve outcomes.

Trial Design:

Phase 2 trial with a 28-day treatment cycle: Daratumumab 16 mg/kg (once weekly in Cycles 1–2, once every 2 weeks in Cycles 3–6, once monthly from Cycle 7 onwards) + dexamethasone 40 mg once weekly. Primary endpoints: ORR, duration of response, PFS, and OS.

Patient Demographics (N=64):

ParameterValue
Median age67 years (range 30–80)
IgA21% (N=12)
IgG66% (N=38)
Myeloma Stage 1/2/347%/30%/24%
ECOG 0/1/217%/58%/25%
Median time since diagnosis6.6 years (0.82–22 years)
Median prior treatment lines6 (range 3–10)

Results (N=57 evaluable):

Primary endpoint ORR: 33%

  • Stringent complete response: 1.75% (N=1)
  • Very good partial response: 7.02% (N=4)
  • Partial response: 25% (N=14)
  • Minimal response: 14% (N=8)
  • Stable disease: 33.3% (N=19)
  • Progressive disease: 19% (N=11)

Secondary endpoints:

  • Median PFS: 4.17 months; median PFS for ≥PR patients: 6.6 months; median PFS for MR/SD patients: 3.7 months
  • Median OS: 16.7 months; median OS for ≥PR patients: 23.7 months; median OS for MR/SD patients: 17.7 months

Safety:

Most common adverse events: cytopenia, fatigue, infusion-related reactions. Most common Grade 3+ adverse events: anemia 33%, neutropenia 26%, thrombocytopenia 17%, hypertension 5%.

Conclusion: Based on the IFM 2014-04 trial results, Eileen M. Boyle concluded that daratumumab plus dexamethasone achieved a 33% ORR with durable anti-tumor activity in triple-refractory relapsed/refractory multiple myeloma patients.

Source: Daratumumab and dexamethasone is safe and effective for triple refractory myeloma patients: final results of the IFM 2014-04 (Etoile du Nord) trial. Br J Haematol. 2019 Jun 19. doi:10.1111/bjh.16059.

Multiple Myeloma | Daratumumab | Dexamethasone | IFM 2014-04

  • Clinical Trial Medications

    • (Lung Cancer) Phase II results for Topotecan and Topotecan + Berzosertib combination.
    • (Lung Cancer) Efficacy of Enhertu in HER2-mutant non-small cell lung cancer (NSCLC).
    • (Lung Cancer) Clinical outcomes of anti-B7-H3 antibody-drug conjugate DS-7300.

Medical Supporter was formerly certified as an international medical visa guarantor by Japan's Ministry of Foreign Affairs and the Ministry of Economy, Trade and Industry (B-066).

กำลังพิจารณาเดินทางไปรักษาที่ญี่ปุ่น? ต้องการข้อมูลและความช่วยเหลือไหม?

เราช่วยคุณจัดเตรียมข้อมูลที่จำเป็นสำหรับการเดินทางไปรักษาที่ญี่ปุ่น ติดต่อสถาบันการแพทย์ญี่ปุ่น และจัดการปรึกษาความเห็นที่สองการปรึกษาครั้งแรกฟรี ที่ปรึกษาจะช่วยให้คุณเห็นขั้นตอนต่อไปชัดเจน

สำนักงานใหญ่ฟุกุโอกะ: +81-92-984-3200
เคยได้รับการรับรองอย่างเป็นทางการ เลขที่ B-066

Figure 1Figure 1

Figure 2Figure 2

Figure 3Figure 3

Figure 4Figure 4

Figure 5Figure 5

บทความที่เกี่ยวข้อง

(มะเร็งทางเดินปัสสาวะ) Erdafitinib มีอัตราการตอบสนองต่อวัตถุประสงค์เท่าไร?

การทดลองระยะที่ I ยืนยันว่า Erdafitinib ซึ่งเป็นสารยับยั้ง FGFR1-4 มีฤทธิ์ต้านเนื้องอกในผู้ป่วยที่มีการกลายพันธุ์ FGFR

2018-02-04

Cancer Treatment Information

Clinical information, treatment updates, and patient resources for cancer care. Medical Supporter was formerly certified as an international medical visa guarantor by Japan's Ministry of Foreign Affairs and Ministry of Economy, Trade and Industry (B-066).

2025-08-04

มะเร็งตับที่ผ่าตัดไม่ได้: Imfinzi ร่วมกับ Imjudo ได้รับการอนุมัติในสหรัฐอเมริกา

เมื่อวันที่ 24 ตุลาคม 2022 AstraZeneca ประกาศการอนุมัติยา Imfinzi (แอนติบอดีต้าน PD-L1) ร่วมกับ Imjudo

2020-04-25

Cancer Treatment Information

Clinical information, treatment updates, and patient resources for cancer care. Medical Supporter was formerly certified as an international medical visa guarantor by Japan's Ministry of Foreign Affairs and Ministry of Economy, Trade and Industry (B-066).

2022-07-09