cancer
อัปเดตล่าสุด: 2015-03-10

ภูมิคุ้มกันบำบัดร่วม 6 ชนิดแบบคุราโมจิ: การฟื้นฟูแนวป้องกันภูมิคุ้มกันอย่างครอบคลุม

S
ทีม Medical Supporter
ทีมประสานงานการแพทย์ข้ามประเทศและตรวจทานเนื้อหา
ภูมิคุ้มกันบำบัดร่วม 6 ชนิดแบบคุราโมจิ: การฟื้นฟูแนวป้องกันภูมิคุ้มกันอย่างครอบคลุม

ภูมิคุ้มกันบำบัดร่วม 6 ชนิดแบบคุราโมจิ: การฟื้นฟูแนวป้องกันภูมิคุ้มกันอย่างครอบคลุม

Medical Supporter — ประกาศข้อมูล

บทความนี้เป็นการสรุปข้อมูลทางการแพทย์ระหว่างประเทศ ไม่ใช่คำแนะนำทางการแพทย์ และไม่สามารถใช้แทนการวินิจฉัยหรือแผนการรักษาของแพทย์ผู้ดูแลของคุณได้ ข้อมูลที่นำเสนอรวบรวมจากเอกสารสาธารณะและคำชี้แจงอย่างเป็นทางการของสถาบันการแพทย์ในญี่ปุ่น ความเหมาะสมและผลของการรักษาแต่ละแบบแตกต่างกันไปในผู้ป่วยแต่ละราย และต้องได้รับการประเมินเป็นรายบุคคลโดยแพทย์ที่มีคุณสมบัติ

แผนการรักษาที่เฉพาะเจาะจงต้องได้รับการประเมินโดยแพทย์ที่ได้รับใบอนุญาตในญี่ปุ่น

"การบำบัดด้วยภูมิคุ้มกันผสมผสาน 6 ชนิด" ซึ่งพัฒนาโดยดร. สึเนโอะ คุราโมจิ จากประเทศญี่ปุ่น เป็นการบำบัดด้วยเซลล์ในยุคถัดไป เทคโนโลยีนี้แตกต่างจากการรักษาแบบดั้งเดิมที่มุ่งเน้นไปที่เซลล์เพียงชนิดเดียว (เช่น เซลล์ NK เพียงอย่างเดียว หรือเซลล์เดนไดรติกเพียงอย่างเดียว) โดยสามารถกระตุ้นและเพิ่มจำนวนทหารภูมิคุ้มกันที่สำคัญ 6 ชนิดในร่างกายมนุษย์ได้พร้อมกันในปริมาณมาก

เทคโนโลยีหลัก: การทำงานร่วมกันของเซลล์ 6 ชนิด

ภายใต้สภาพแวดล้อมในห้องปฏิบัติการที่มีการควบคุมอย่างเข้มงวด การรักษานี้จะเพิ่มจำนวนเซลล์ดังต่อไปนี้จากหลายสิบล้านเซลล์เป็น 2-5 พันล้านเซลล์:

  1. เซลล์ γδ T (Gamma Delta T Cell): มีความสามารถในการต่อต้านมะเร็งโดยกำเนิดที่ทรงพลัง
  2. เซลล์ NK (Natural Killer Cell): สามารถตรวจจับและทำลายเซลล์ที่กลายพันธุ์ได้ทันที
  3. เซลล์ NKT: มีคุณลักษณะของทั้งเซลล์ T และเซลล์ NK และมีความทนทานต่อเคมีบำบัดและรังสีรักษา
  4. เซลล์ T ชนิดพิฆาต (CTL): ทำการโจมตีอย่างแม่นยำหลังจากได้รับสัญญาณจากเซลล์เดนไดรติก
  5. เซลล์เดนไดรติก (DC): ผู้บัญชาการของระบบภูมิคุ้มกัน ทำหน้าที่รับสัญญาณแอนติเจน WT1 เพื่อระบุเซลล์มะเร็งอย่างแม่นยำ
  6. เซลล์ T ชนิดช่วย (Helper T Cell): หลั่งไซโตไกน์เพื่อควบคุมและเสริมสร้างการตอบสนองของภูมิคุ้มกันโดยรวม

ภาพรวมของการรักษา

  • สิทธิบัตร: เทคนิคการกระตุ้นพร้อมกันนี้ได้รับสิทธิบัตรในญี่ปุ่นและเกาหลีใต้ สิทธิบัตรเกี่ยวข้องกับตัวเทคนิคเท่านั้น ไม่ได้แสดงถึงผลการรักษา
  • ขอบเขตการใช้: คลินิกพิจารณาใช้กับเนื้องอกชนิดแข็งหลายชนิด ยกเว้นโรคมะเร็งเม็ดเลือดขาวและมะเร็งต่อมน้ำเหลืองบางประเภท ความเหมาะสมสำหรับผู้ป่วยแต่ละรายขึ้นอยู่กับการพิจารณาของแพทย์
  • ภาระต่อร่างกายและผลข้างเคียง: การรักษานี้ใช้เซลล์ของผู้ป่วยเองและให้ทางหลอดเลือดดำแบบผู้ป่วยนอก โดยทั่วไปไม่จำเป็นต้องนอนโรงพยาบาล ผลข้างเคียงและภาระต่อร่างกายแตกต่างกันในแต่ละบุคคล โปรดสอบถามแพทย์
  • การใช้ร่วมกับการรักษามาตรฐาน: การใช้การบำบัดนี้ร่วมกับเคมีบำบัดหรือรังสีรักษาตามมาตรฐานหรือไม่ ขึ้นอยู่กับการพิจารณาของแพทย์ มีงานวิจัยในเอกสารทางวิชาการที่ศึกษาการใช้ร่วมกัน แต่ประสิทธิผลยังไม่ได้รับการยืนยัน
  • ข้อสังเกตจากงานวิจัยในเอกสารทางวิชาการ: ในบางกรณีมีการใช้การรักษานี้หลังการผ่าตัด ผลในการป้องกันการกลับมาเป็นซ้ำหรือการแพร่กระจายยังไม่ได้รับการยืนยัน ข้อมูลในเรื่องนี้ยังอยู่ในระดับข้อสังเกตจากการวิจัย

กระบวนการรักษา

การรักษามักจะเริ่มจากการเจาะเลือดตามด้วยการให้สารละลายทางหลอดเลือดดำ วงจรการเพาะเลี้ยงเซลล์ใช้เวลาประมาณสามสัปดาห์ เนื่องเป็นการรักษาแบบผู้ป่วยนอก ผู้ป่วยจึงสามารถดำเนินชีวิตประจำวันได้ตามปกติโดยไม่ต้องเปลี่ยนตารางการเข้าสังคมหรือการทำงาน

เกี่ยวกับ Senshin (Advanced) Clinic

การรักษานี้ดำเนินการที่ "Senshin Clinic" ในฟุกุโอกะ โตเกียว และสถานที่อื่นๆ ทีมแพทย์นำโดยนพ. โทชิฮิเดะ อาโสะ ผู้อำนวยการคนปัจจุบัน ความเหมาะสมของการรักษาจะได้รับการประเมินเป็นรายบุคคลโดยแพทย์ของคลินิก


[แถลงการณ์การปฏิบัติตามข้อกำหนดของ Medical Supporter] Medical Supporter เคยได้รับการรับรองให้เป็นผู้ค้ำประกันวีซ่าทางการแพทย์โดยกระทรวงการต่างประเทศญี่ปุ่นและกระทรวงเศรษฐกิจ พาณิชย์และอุตสาหกรรม (B-066)

กำลังพิจารณาเดินทางไปรักษาที่ญี่ปุ่น? ต้องการข้อมูลและความช่วยเหลือไหม?

เราช่วยคุณจัดเตรียมข้อมูลที่จำเป็นสำหรับการเดินทางไปรักษาที่ญี่ปุ่น ติดต่อสถาบันการแพทย์ญี่ปุ่น และจัดการปรึกษาความเห็นที่สองการปรึกษาครั้งแรกฟรี (เฉพาะแนวทางเบื้องต้น บริการอื่นจะเสนอราคาแยก) ที่ปรึกษาจะช่วยให้คุณเห็นขั้นตอนต่อไปชัดเจน

สำนักงานใหญ่ฟุกุโอกะ: +81-92-984-3200
เคยได้รับการรับรองอย่างเป็นทางการ เลขที่ B-066

บทความที่เกี่ยวข้อง

(มะเร็งเต้านม) Is Enhertu มีประสิทธิภาพ สำหรับ การแพร่กระจายไปสมอง?

เมื่อวันที่ 8 สิงหาคม 2022 Rupert Bartsch และคณะจากมหาวิทยาลัยการแพทย์เวียนนา ได้ตีพิมพ์ในวารสาร Nature Medicine ผลด้านประสิทธิผลและความปลอดภัยของ Enhertu ในผู้ป่วยมะเร็งเต้านมที่มี HER2 บวกร่วมกับการแพร่กระจายไปสมอง จากการทดลองทางคลินิกระยะที่ 2 TUXEDO-1

2026-11-04

(มะเร็งเต้านม) Is Kadcyla + Xeloda มีประสิทธิภาพ?

This เฟส 1/2 การทดลองทางคลินิก enrolled previously treated HER2-positive ระยะแพร่กระจาย มะเร็งเต้านม ผู้ป่วย into two groups. primary endpoint ของ เฟส 1 การทดลอง was maximum tolerated dose, และ primary endpoint ของ เฟส 2 การทดลอง was objective อัตราการตอบสนอง.

2026-11-04

(มะเร็งเต้านม) เพิ่ม TS-1 เป็นยาเสริมหลังผ่าตัด

เมื่อวันที่ 24 พฤศจิกายน 2022 บริษัท Taiho Pharmaceutical ประกาศว่ายาต้านมะเร็งชนิดรับประทาน TS-1 ได้รับอนุมัติเพิ่มเติมสำหรับใช้เป็นการรักษาด้วยยาหลังผ่าตัดในผู้ป่วยมะเร็งเต้านมชนิดตัวรับฮอร์โมนบวก HER2 ลบ ที่มีความเสี่ยงสูง

2026-11-04

ทำความเข้าใจมะเร็งลำไส้ใหญ่และทวารหนัก: การป้องกัน การรักษา และแนวโน้มใหม่ในการดูแลผู้ป่วย

คู่มือเชิงลึกเกี่ยวกับสาเหตุ อาการ กลุ่มเสี่ยงสูง และทางเลือกการรักษาสมัยใหม่สำหรับมะเร็งลำไส้ใหญ่และทวารหนัก รวมถึง ECCT (การรักษาที่ยังอยู่ระหว่างการวิจัย) นำเสนอโดยสถาบันที่เคยได้รับการขึ้นทะเบียนจากกระทรวงการต่างประเทศ

2026-11-04