cancer
อัปเดตล่าสุด: 2019-03-23

Ginza 1-Chome คลินิก: Hybrid MAT Macrophage Activation การบำบัด

S
ทีม Medical Supporter
ทีมประสานงานการแพทย์ข้ามประเทศและตรวจทานเนื้อหา
Ginza 1-Chome คลินิก: Hybrid MAT Macrophage Activation การบำบัด

คลินิกกินซ่าอิจิโจเมะ: การบำบัดด้วยการกระตุ้นมาโครฟาจ Hybrid MAT

Medical Supporter — ประกาศข้อมูล

บทความนี้เป็นการสรุปข้อมูลทางการแพทย์ระหว่างประเทศ ไม่ใช่คำแนะนำทางการแพทย์ และไม่สามารถใช้แทนการวินิจฉัยหรือแผนการรักษาของแพทย์ผู้ดูแลของคุณได้ ข้อมูลที่นำเสนอรวบรวมจากเอกสารสาธารณะและคำชี้แจงอย่างเป็นทางการของสถาบันการแพทย์ชั้นนำของญี่ปุ่น ความเหมาะสมและผลของการรักษาแต่ละแบบแตกต่างกันไปในผู้ป่วยแต่ละราย และต้องได้รับการประเมินเป็นรายบุคคลโดยแพทย์ที่มีคุณสมบัติ

แผนการรักษาที่เฉพาะเจาะจงต้องได้รับการประเมินโดยแพทย์ที่ได้รับใบอนุญาตในญี่ปุ่น

คลินิกกินซ่าอิจิโจเมะ (Ginza 1-Chome Clinic) ตั้งอยู่ในย่านกินซ่า กรุงโตเกียว เป็นผู้นำในการประยุกต์ใช้เทคโนโลยีมาโครฟาจในญี่ปุ่น คลินิกใช้ "การบำบัด Hybrid MAT" ที่เป็นนวัตกรรมใหม่เพื่อก้าวข้ามอุปสรรคของสภาพแวดล้อมจุลภาคของเนื้องอก ซึ่งการบำบัดด้วยเซลล์ภูมิคุ้มกันแบบดั้งเดิมมักจะทำได้ยาก


【ประกาศการปฏิบัติตามข้อกำหนดของ Medical Supporter】 Medical Supporter เคยได้รับการรับรองให้เป็นผู้ค้ำประกันวีซ่าทางการแพทย์โดยกระทรวงการต่างประเทศญี่ปุ่นและกระทรวงเศรษฐกิจ พาณิชย์และอุตสาหกรรม (B-066)

กำลังพิจารณาเดินทางไปรักษาที่ญี่ปุ่น? ต้องการข้อมูลและความช่วยเหลือไหม?

เราช่วยคุณจัดเตรียมข้อมูลที่จำเป็นสำหรับการเดินทางไปรักษาที่ญี่ปุ่น ติดต่อสถาบันการแพทย์ญี่ปุ่น และจัดการปรึกษาความเห็นที่สองการปรึกษาครั้งแรกฟรี ที่ปรึกษาจะช่วยให้คุณเห็นขั้นตอนต่อไปชัดเจน

สำนักงานใหญ่ฟุกุโอกะ: +81-92-984-3200
เคยได้รับการรับรองอย่างเป็นทางการ เลขที่ B-066

บทความที่เกี่ยวข้อง

Pembrolizumab: ความเคลื่อนไหวล่าสุดจาก ASCO 2026 ที่ผู้ป่วยควรรู้

สรุปข่าววิจัย Pembrolizumab จากงาน ASCO 2026 และความหมายสำหรับผู้ที่พิจารณารักษาในญี่ปุ่น

2026-07-03

FDA อนุมัติยามะเร็งเต้านมใหม่ของ Celcuity — ผู้ป่วยควรรู้อะไรบ้าง

FDA สหรัฐฯ อนุมัติยามะเร็งเต้านมของ Celcuity แล้ว แต่ยังมีความกังวลเรื่องการเข้าถึง — สรุปสิ่งที่ผู้ป่วยและครอบครัวที่พิจารณารักษาในญี่ปุ่นควรทราบ

2026-07-18

ยา Lupin สำหรับมะเร็งต่อมลูกหมาก: FDA สหรัฐฯ ให้การอนุมัติเบื้องต้น

FDA สหรัฐฯ ให้การอนุมัติเบื้องต้นแก่ยามะเร็งต่อมลูกหมากของ Lupin — ยังไม่ใช่การอนุมัติขั้นสุดท้าย และสิ่งที่ผู้ป่วยที่คิดจะรักษาในญี่ปุ่นควรรู้

2026-06-23

Fabhalta ได้รับการอนุมัติเต็มรูปแบบจาก FDA สำหรับโรคไต IgAN

Novartis ได้รับการอนุมัติ Traditional Approval จาก FDA สำหรับ Fabhalta ในโรคไต IgAN — ข้อมูลที่ผู้ป่วยพิจารณารักษาในญี่ปุ่นควรรู้

2026-07-10