2019年5月31日～6月4日，在美國芝加哥所舉辦的臨床腫瘤學會ASCO 2019上發表了，非小細胞肺癌患者使用抗PD-1抗體藥吉舒達單劑療法，在第一期臨床試驗的有效性及安全性檢證。對未治療的非小細胞肺癌患者（101人）、有治療經歷的患者（449人）使用抗PD-1抗體藥吉舒達單劑療法。主要評價項目有客觀緩解率、總生存期間。其試驗實施主要原因為，2008年～2014年間，非小細胞癌患者的總生存期間，5年大約只有24%。於是，使用了在其他的臨床試驗上對非小細胞肺癌有效的抗PD-1抗體藥吉舒達。本次試驗也確認了此療法的有效性。
『試驗對象分類如下』
平均年齡：
未接受過治療組的平均年齡68歲
已接受過治療組的平均年齡62歲
性別：
未接受過治療組的男女比例，男性59％、女性41％
已接受過治療組的男女比例，男性51％、女性49％
日常體能狀態：
未接受過治療組的ECOG標準為0的有44%、ECOG標準為1的有56%
已接受過治療組的ECOG標準為0的有33%、ECOG標準為1的有67%
組織學分類：
未接受過治療組的扁平上皮組織19%、非扁平上皮組織78％
已接受過治療組的扁平上皮組織17%、非扁平上皮組織82％
基因型態：
未接受過治療組的EGFR基因陽性 3%、KRAS基因陽性27%、ALK基因陽性1%
已接受過治療組的EGFR基因陽性17%、KRAS基因陽性26%、ALK基因陽性2%
根據上述試驗結果為，未接受過治療組的總生存期間22.3個月，已接受過治療組10.5個月。未接受過治療組的五年總生存期間23.2%，已接受過治療組15.5%。未接受過治療組的客觀緩解率41.6％，已接受過治療組22.9％。
其中，PD-L1表現出在50%以上的總生存期間35.4個月、五年總生存期間29.6％；
PD-L1表現出在50%以下的患者總生存期間8.5個月、五年總生存期間12.6％。在安全性上，整體副作用發生率71%（免疫相關不良反應17%、甲狀腺功能下降9%、肺炎5%、甲狀腺亢進2%）。
以上是經過五年的追蹤訪問後，Edward B. Garon對此發表了以下結論：抗PD-1抗體藥吉舒達，無論是未接受過治療還是已接受過治療的患者中，都有顯示出長期的抗腫瘤作用。此外，對於PD-L1表現出在50％以上的患者，結果顯示已超過標準預後5年總生存期25％。
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