2019年10月21日，羅氏製藥發表了『沒有治療經歷、無法切除的肝細胞癌患者，使用抗PD-1抗體藥癌自禦＋癌思停，在IMbrave150第三期臨床試驗的有效性及安全性結果。』
IMbrave150第三期臨床試驗是由國際多個設施共同進行的開放式試驗。將沒有治療經歷、無法切除的肝細胞癌患者（N=501人），以2：1的比率分成下面兩組。
癌自禦＋癌思停組（以21天為一個療程，第一天使用癌自禦1200mg＋第一天使用癌思停15mg/kg）。
蕾莎瓦400mg單劑療法組。
本次試驗的結果，主要評價項目總生存期間及無惡化生存期間都反應出，癌自禦＋癌思停組皆有所改善。詳細的試驗結果，將在日後於學會上發表。在安全性方面，本次試驗中使用癌自禦所時，所出現的副作用與目前其他臨床試驗中所確認到的檔案一致，並無其他新的副作用發生。
根據IMbrave150臨床試験的結果，Levi Garraway對此發表了以下結論：對於沒有治療經歷、無法切除的肝細胞癌患者，目前的標準治療是使用蕾莎瓦單劑療法。在本次試驗中癌自禦＋癌思停改善了總生存期間，對此表示樂觀。
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