2019年9月27日到10月1日，在西班牙巴塞羅那舉辦的歐洲臨床腫瘤協會上Lori J. Wirth發表了『曾有複數治療經歷的實體癌患者使用口服RET抑制劑Selpercatinib（LOXO-292）單劑療法，在The LIBRETTO-001第1／2期試驗的有效性、安全性，以及RET基因變異陽性的甲狀腺癌及甲狀腺髓質癌的隊列分析結果。』
The LIBRETTO-001第1／2期試驗對曾有複數治療經歷的實體癌患者使用Selpercatinib（LOXO-292）單劑療法，主要評價項目為客觀反應率，次要評價項目為治療反應持續時間、無惡化生存期間及總生存期間。
RET基因變異陽性的甲狀腺癌及甲狀腺髓質癌的隊列分析結果為：甲狀腺癌患者群（N=26人）在主要評價項目的客觀反應率為62%，甲狀腺髓質癌患者群（N=226人）在主要評價項目的客觀反應率為56%。
在安全性方面，在15%以上的患者（包含其他實體癌患者）身上確認到的副作用有口渴、腹瀉、高血壓、ALT上升及AST上升，大部分都為等級1或2的副作用。因副作用而中止治療的比率為1.7%（N=9人）。
根據The LIBRETTO-001試驗的結果，Lori J. Wirth對此發表了以下結論：曾有複數治療經歷的RET基因變異陽性的甲狀腺癌及甲狀腺髓質癌患者，使用Selpercatinib（LOXO-292）單劑療法，除了顯示出良好的客觀反應率且對副作用的容忍性也沒有問題。
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