2019年9月25日、Aung Naing在醫學雜誌『柳葉刀』上發表了『實體癌患者使用PEG化的白介素10 Pegilodecakin＋抗PD-1抗體藥保疾伏或吉舒達，在第1b期臨床試驗的有效性及安全性檢證結果。』
本次試驗由多個設施共同採開放方式所進行的第1b期臨床試驗，先從非小細胞肺癌、惡性黑色素瘤、腎細胞癌、三陰乳癌及膀胱癌患者身上進行，並分成使用Pegilodecakin＋保疾伏組（N=58人）、Pegilodecakin＋吉舒達組（N=53人），主要評價項目為安全性及副作用的忍耐程度，次要評價項目為客觀的反應率等。
PEG化的白介素10 Pegilodecakin，到目前為止與多項癌種的單獨治療、化學治療、免疫點檢查抑制劑同時併用，在臨床上都顯示出其成效。於是開始了本次與免疫點檢查抑制劑（保疾伏、吉舒達）併用的檢證試驗。
本次試驗的隨訪中位數在26.9個月的結果如下，主要評價項目安全性顯示出總體副作用發生率為93％（N=103人），等級3、4的副作用發生率在66％（N=73人）。
從患者身上所確認到最多的副作用分別是貧血：併用保疾伏組23％／併用吉舒達組28％、血小板減少症：併用保疾伏組26％／併用吉舒達組21％、疲勞：併用保疾伏組21％／併用吉舒達組10％、高血糖：併用保疾伏組6％／併用吉舒達組14％。次要評價項目客觀反應率分別為：非小細胞肺癌43％（N=28人）、惡性黑色素瘤10％（N=31人）、腎細胞癌40％（N=35人）。
根據第1b期臨床試驗的結果，Aung Naing對此發表了以下結論：實體癌患者使用PEG化的白介素10 Pegilodecakin＋抗PD-1抗體藥保疾伏或吉舒達，患者不但能忍受其產生的副作用抗腫瘤效果也可以有所期待。
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