FDA承認兩款抗PD-L1抗體藥(以下簡稱PD-L1藥)的檢查。分別是PD-L1 IHC檢查，Dako PD-L1 IHC 28-8 pharmDx assay（Dako 28-8）和Dako PD-L1 IHC 22C3 pharmDx assay（Dako 22C3），其數據相符臨床中的檢體含量。這個資訊是4月1日到5日在美國華盛頓D.C.舉辦的American Association for Cancer Research（AACR），由美國Bristol-Myers Squibb公司的Cory Batenchuk所發表。
要使用PD-L1藥時，FDA同意兩種可以使用，一種是使用28-8抗體的Dako 28-8，黑色素瘤以及非小細胞肺癌(NSCLC)這款也是Nivolumab使用前用來確認的藥品之一。另一種的話是使用22C3抗底的Dako 22C3，在NSCLC患者使用Pembrolizumab前用以確認。
該篇發表當中，還有許多的數據顯示這之間的關聯。像是總共有各式癌腫的4528位患者，他們的PD-L1 IHC 生化檢體中獲得5217件的檢查結果之中，取出556檢體進行分析。其中肺癌患者佔了158件（28%）。整篇文章的重點在於可使用Dako 28-8, Dako 22C3進行PD-L1的檢查分析。
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