關於opdivo(nivolumab)的資訊，節錄2/2小野藥廠發布的新聞稿的一部份。
該篇新聞稿指出針對頭頸部鱗狀細胞癌（SCCHN）的第三階段臨床實驗顯示，效果良好因此提早結束實驗。獨立監測委員會（DMC）評估，比起對照組的OS（總生存期）還高。
在美國從2014年12月開始，迅速通過經過Yervoy治療以及BRAF V600野生型和陽性突變的不可切除或轉移黑色素瘤治療用藥，2015年3月，又通過針對使用鉑金的化療藥期間和之後的用藥。目前在海外有進行針對頭頸部、血液腫瘤、大腸癌等等臨床實驗。日本國內也有相關的臨床實驗正在進行。
CheckMate 141的臨床實驗，一共針對361名志願者，以2:1的隨機分配接受opdivo或是化療，相關的OS, ORR, PFS等數據將會在學會發表。
目前頭頸癌患者，在世界中佔第七位，每年約有40~60萬左右被診斷出來，每年瘀有22萬3000～30萬人離開。目前頭頸鱗狀細胞癌（SCCHN）佔90%，主要是因為飲酒或是吸菸的關係造成。
該新聞稿完整內容請參閱：https://www.ono.co.jp/jpnw/PDF/n16_0202_02.pdf
目前BMS仍然持續的進行研究CTLA-4, CD-137, KIR, SLAMF7, PD-1, GITR, IDO, LAG-3的免疫分子療法研究。
這段時間藥品的價格調整很多，最新由森崎院長提供資訊如下：大概20人會有一位效果顯著，1000人中約有1人會有嚴重致死的病發症。依照患者體重去加以計算，2mg/1kg。假設患者體重為60kg，預計每次施打量為120mg，一次藥品費用約為36萬日幣左右（其中不包含消費稅、進口手續費、診療費）以上資訊僅供，實際的費用須以院方提供的診療估價費用為主。
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