小野藥廠和Bristol-Myers Suibbe公司於9/22發表，Nivolumab (Opdivo)獲得美國FDA認定適用於胃癌。另外日本厚生勞動省也發表對於針對經過化療後無法手術切除，以及復發的患者，PD-L1是否有發現，皆可以用於第三線治療。
另外日本厚勞省也將Nivolumab加入非小細胞肺癌，黑色素瘤，頭頸癌，腎細胞癌以及古典霍金森氏淋巴瘤中癌治療的Guide Book裡。這次的發表是根據臨床實驗 ATTRACTION-02（雙盲phase 3），確認使用Nivolumab後，整體存活率延長一年以上。另外根據檢體數值顯示，PD-L1是沒有相關聯性的。
在ESMO2017也有篇發表為，觀察期間的中位數為15.7個月(12.1~27.2)，OS中位數Nivolumab為5.3個月，安慰劑為4.1個月，HR 0.62(95％信賴區間：0.50-0.76)，p＜0.0001。顯示Nivolumab的效果較好。12個月OS比例來是，Nivolumab為27％，安慰劑為12％。24個月OS比率，Nivolumab為12％，安慰劑為5％。根據研究團隊的反應率，Nivolumab為12％(95％信頼區間：8-16)，安慰劑為0％（95％信頼區間：0-2.8），因此能夠顯示出Nivolumab組的效果較好。(p＜0.0001)。
PD-L1陽性(1％以上)患者，Nivolumab組(16人)的OS中位數為5.2個月(95％信頼區間：2.8-9.4)，偽藥組(10人)3.8個月(95％信頼區間：0.8-5.0)，HR 0.58(95％信頼區間：0.24-1.38)。PD-L1陰性(1％以下)患者Nivolumab組(114人)OS中位數為6.1個月(95％信頼區間：4.8-8.6)，安慰劑組(52人)4.2個月(95％信頼區間：3.0-6.9)，HR為0.71(95％信頼區間：0.50-1.01)。
另一方面美國默克藥廠同一天，也發表Keytruda獲得FDA適用於接受過兩種以上的化療出現抗藥性後，還持續惡化，復發的胃癌患者。這是根據KEYNOTE-059的結果，並且於ESMO2017發表。
不過在日本Keytruda對於進行性胃癌的認證申請，並未開始進行。
參考：
Nivolumab Receives Accelerated Approval from FDA for Advanced Liver Cancer
Nivolumab目前該款藥品也可以適用於肝臟，以下圖片為實際上在臨床實驗上的變化。
在厚生勞動省的資訊也可以參考
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